Jack Osbourne si neželá, aby z MS bola hádaná hra

Obsah

•  
• Potreba prepojenia a splnomocnenia
• Žiť skvelý život s MS

Predstavte si to: hviezdy reality show Jack Osbourne a jeho sestra Kelly sa snažia uniknúť zo sebazničujúcej mimozemskej vesmírnej lode. Aby to dosiahli, budú musieť správne odpovedať na otázky týkajúce sa roztrúsenej sklerózy.

„Je ľahké zistiť, či má niekto SM,“ znie jedna otázka. Pravda alebo lož? "Falošné," odpovedá Jack a dvojica ide ďalej.

"Koľko ľudí na svete má SM?" znie ďalší. „2,3 milióna,“ odpovedá Kelly správne.

Možno by sa však niekto čudoval, prečo sa rodina Osbourneových snaží uniknúť z vesmírnej lode?

Nie, neboli unesení mimozemšťanmi. Jack sa spojil s únikovou miestnosťou v Los Angeles a vytvoril najnovší webizód svojej kampane You Don’t Know Jack About MS (YDKJ). Kampaň, ktorá bola vytvorená v partnerstve so spoločnosťou Teva Pharmaceuticals pred štyrmi rokmi, si kladie za cieľ poskytnúť informácie tým, ktorí majú novodiagnostikovanú alebo majú SM.

„Chceli sme, aby bola kampaň vzdelávacia, zábavná a veselá,“ hovorí Jack. "Nie, veci doom-a-pochmúrne, koniec-je-blízko."

"Udržiavame atmosféru pozitívnu a povznášajúcu a kropíme vzdelávanie zábavou."

Potreba prepojenia a splnomocnenia

Osbourneovi diagnostikovali relaps-remitujúcu roztrúsenú sklerózu (RRMS) v roku 2012 po tom, čo navštívil lekára pre optickú neuritídu alebo zapálený optický nerv. Predtým, ako sa vyskytli očné príznaky, pociťoval tri mesiace bez prstov štípanie a necitlivosť v nohe.

"Ignoroval som zovretie nohy, pretože som si myslel, že som si len zovrel nerv," hovorí Jack. „Aj keď mi diagnostikovali, pomyslel som si:„ Nie som na to príliš mladý? “Teraz viem, že priemerný vek diagnózy je medzi 20 a 40 rokmi.“

Osbourne tvrdí, že si prial, aby pred diagnostikovaním vedel viac o SM. „Keď mi lekári povedali:„ Myslím, že máte MS “, trochu som sa zľakol a pomyslel som si:„ Hra sa skončila. “Ale tak to mohlo byť pred 20 rokmi. Už to tak nie je. “

Hneď potom, ako sa Osbourne dozvedel, že má SM, sa pokúsil spojiť s kýmkoľvek, koho pozná s touto chorobou, a získať tak osobné správy o živote s SM. Oslovil blízku priateľku svojej rodiny Nancy Davisovú, ktorá založila Race to Erase MS, ako aj Montel Williamsovú.

"Jedna vec je čítať [o SM] online, ale iná je osloviť a počuť to od niekoho, kto už nejaký čas žije s touto chorobou, aby získal dobré pochopenie toho, ako vyzerá deň čo deň," uviedol Osbourne . "To bolo najužitočnejšie."

Aby to mohol zaplatiť, Osbourne chcel byť tou osobou a miestom pre ďalších ľudí žijúcich s MS.

Na stránkach YDKJ zverejňuje Jack celý rad webizód - niekedy predstavujúcich vystúpenie svojich rodičov, Ozzyho a Sharona -, ako aj blogové príspevky a odkazy na zdroje MS. Tvrdí, že jeho cieľom je, aby sa stal zdrojom informácií pre ľudí, ktorí majú nedávno diagnostikovanú SM alebo sú jednoducho zvedaví na tento stav.

„Keď mi diagnostikovali, strávil som veľa času na internete a chodením na webové stránky a blogy a zistil som, že v skutočnosti neexistuje rýchly a jednotný kontakt na MS,“ spomína. "Chcel som vytvoriť platformu, aby ľudia mohli ísť a spoznávať SM."

Žiť skvelý život s MS

Jack si spomína na časy, keď kamarátke, ktorá má tiež SM, lekár povedal, aby si vzala Advil, ľahla si do postele a začala pozerať denné talkshow, pretože to bol celý jej život.

"To jednoducho nie je pravda." Skutočnosť, že existuje toľko úžasných pokrokov a vedomostí o chorobe, [ľudia musia vedieť], že môžu pokračovať [aj s obmedzeniami], najmä ak majú správny liečebný plán, “vysvetľuje Jack. Napriek skutočným výzvam, ktoré MS predstavuje, hovorí, že chce inšpirovať a poskytnúť nádej, že „s MS môžete prežiť skvelý život.“

To neznamená, že neexistujú každodenné výzvy a že si nerobí starosti s budúcnosťou. Jackova diagnóza skutočne prišla iba tri týždne pred narodením jeho prvej dcéry Pearl.

„Vrodená obava z toho, že nemôžem byť fyzicky aktívny alebo úplne prítomný vo všetkom v živote svojich detí, je strašidelný,“ hovorí. "Pravidelne cvičím, sledujem svoje stravovacie návyky a snažili sme sa minimalizovať stres, ale to je takmer nemožné, keď máte deti a pracujete."

"Napriek tomu som sa od diagnostikovania necítil obmedzený." Ostatní ľudia cítili, že som obmedzený, ale je to ich názor. “

Jack určite nebol obmedzený v zdieľaní svojho príbehu a plnom živote. Od diagnostikovania sa zúčastnil filmu „Dancing with the Stars“, rozšíril svoju rodinu a svoju slávnu osobu využil na šírenie povedomia, zdieľanie informácií a kontakt s ostatnými ľuďmi žijúcimi s SM.

„Dostávam správy cez sociálne médiá a ľudia na ulici za mnou chodia neustále, či už majú MS, alebo majú člena rodiny alebo priateľa. MS ma definitívne spojila s ľuďmi, o ktorých som si nikdy nemyslel. Je to vlastne super. “