Príbehy o úspechu MS

Obsah

• Nie si svoj MS
• Podmienky
• Pravidlá a nariadenia súťaže
• Oprávnenosť
• Výber víťaza
• Cena
• Obdobie predkladania
• Vstup
• Licencia a odškodnenie

Nie si svoj MS

Si matka? Prozaik? Atlét? Chceme vám pripomenúť, že je tu pre vás niečo viac ako roztrúsená skleróza - {textend} a chceme, aby ste svojim vyjadrením pripomenuli ostatným. A povedz svetu, že máš MS, ALE ...

Juliin príbeh, zmieril som sa s chorobou, ktorú mi diagnostikovali pred viac ako 23 rokmi. Aj keď som viac ako 58 rokov mladý, viem, že s tým budem bojovať každý deň a nikdy sa nevzdávaj! Počujem to od mnohých ľudí, nevyzeráš, že si chorý! No v tie zlé dni ma nevidia. Ako sa moja značka číta na mojom bicykli - pohni sa! Boj proti MS ... Šliapem tak rýchlo, ako dokážem! To je práve to, čo robím. Práve som dokončil MS WALK so svojím tímom a malým služobným psom (našim maskotom) Boo. Nikdy sa nevzdá! Každý z nás pozná príslovie ...

Nicolin príbeh, v srdci som stále ja.

Tresin príbeh, MS ma nemá.

Príbeh Cathy Chesterovej, Volám sa Cathy Chesterová a mám diagnostikovanú SM od roku 1987. Môj život sa venuje dvom veciam: písaniu a vyplácaniu peňazí ľuďom s SM. Môj blog, Empowered Spirit, sa zameriava na to, aby bol rozprávkový vo veku nad 50 rokov. Píšem pre niekoľko webov o zdraví a som blogerom pre The Huffington Post. Žijem v pevnej viere, že život je lahodný a mali by sme sa ho každý deň chopiť tým, že urobíme to najlepšie, čo dokážeme so schopnosťami, ktoré každý z nás vlastní.

Amyin príbeh, mám MS už 25 rokov od svojich 20 rokov. Toto ochorenie - toto neustále sa meniace, nepredvídateľné a jedinečné ochorenie formovalo to, kým som dnes. Preto môj život nadobudol význam, že by nemal - keby som nebol formovaný okolo MS. Niektorí hovoria, že mám MS, ale nemá ma. Hovorím, že mám MS a som to ja. A s MS som viac, ako by som kedy mohol byť inak. (pozri mssoftserve.org!)

Kitov príbeh, som stále žena, manželka, matka a priateľ. Spustil som súkromnú online podpornú skupinu pre ľudí s chronickým ochorením. Svoje spisovateľské a výskumné schopnosti naďalej využívam každý deň, keď skúmam zdravotné a osobné problémy pre 800 členov programu Living for a Cure. Pracujem pomalšie a často ma vyrušujú požiadavky MS, ale stále prispievam k lepšiemu svetu, a to ma definuje!

Príbeh J, žijem s MS už 19 rokov. Diagnostikovali mi to v 18. rokoch. Nikdy som nedovolil, aby mala MS nad mojím životom kontrolu! Pozitívny outlok a „Ja sa NEVzdám!“ postoj sú potrebné. Príliš veľa ľudí to považuje za trest smrti, kým som si vzal svoju MS a dovolil mi, aby mi to pomohlo rásť ako človek. Beriem veci jeden deň a neberiem nič a nikoho ako samozrejmosť. MS nedefinuje, kto som .... Robím to! MS ma nedefinuje!

Leain príbeh, Ako už môžeš povedať na fotografii - mám zvyšky 2 čiernych očí z môjho posledného pádu kvôli SM - ale stále vstanem a idem ešte! Môj život je môj! Baví ma to, nech sa deje čokoľvek! Vždy mám, vždy budem, bez ohľadu na to, aký MonSters v mojom živote môže byť!

Príbeh S, mám MS, ale vychovávanie a domáca výučba mojich detí so špeciálnymi potrebami a videnie úspechu môjho najstaršieho dieťaťa na vysokej škole ma stále drží silnou. Potrebujú ma. Potrebujem ich. SPOLU môžeme prekonať NIČ! Prežili sme spolu veľa búrok a vždy pre to vyjdeme silnejší.

Príbeh Kathy, MS je súčasťou toho, ako musím žiť, ale nie je to to, kým som sa rozhodol byť. Vedieť, čo spôsobuje moje postihnutie, je oveľa lepšie ako žiť bez týchto vedomostí - som silnejší, lepší a šťastnejší človek, pretože viem, čo ma čaká. Bez toho by som možno nikdy nedokončil stratu 100 libier a zistenie, v ktorých ďalších veciach som celkom dobrý.

Príbeh Elly Forbesovej, bol som diagnostikovaný v novembri 2010 s RRMS,, Môj život sa zmenil, všetko okolo sa zmenilo, nič nezostalo rovnaké. Konštantami boli moja rodina a moji úžasní noví online priatelia, ktorí mi pomohli uvedomiť si, že som stále JA !!. Neustále sa učím a prispôsobujem sa svojmu stále sa meniacemu novému svetu, nepozerám sa späť .. Pohybujem sa vpred s MOJOU ms.

Príbeh Nicole Priceovej, mám MS už 13 rokov a nemôžem dovoliť, aby mi kontrolovala môj život .. Mám dvoch chlapcov; vo veku 21 a 15 rokov a musím za ne bojovať ďalej. Sú mojím životom a musím sa ubezpečiť, že majú svetlú budúcnosť. S mojím 21-ročným v jeho 3. ročníku na CWU, ktorý študoval manažment v oblasti bezpečnosti a ochrany zdravia a mojím 15-ročným sa darilo v jeho prvom ročníku na strednej škole a vo futbale, nemám čas, aby ma MS ovládla. Zostať pozitívny a žiť pre svojich chlapcov ma drží v chode každý deň.

Príbeh Tonie, diagnostikovali mi ho pred 10 rokmi vo veku 33 rokov. Na príznaky bolo spočiatku trochu ťažké zvyknúť si, ale postupne som sa ich naučil zvládať. Moja rodina ma veľmi podporuje a to pre mňa znamená svet. Odmietam, aby mi MS určovalo, kam môžem ísť a čo môžem urobiť. Budem uspieť všetkými potrebnými prostriedkami !!!

Príbeh Christie, som niekoľko kritických fotografov, ktorí milujú jazdu na bicykli naozaj, naozaj rýchlo. Áno, žijem s MS a mám dobré aj zlé dni. Snažím sa tieto dobré dni vyplniť aktivitami, ktoré milujem: smiech s priateľmi a rodinou, fotografovanie, bicyklovanie, záhrada, kontrola dobrého jedla v slnečnom San Diegu, písanie, kreslenie, čítanie, cestovanie po svete. Máte nápad. MS nebude stáť v ceste tomu, aby robil veci, ktoré mám rád. Obdobie.

Príbeh Ryana Proceho, musím splniť príliš veľa vecí. Ako byť otcom a manželom. Nemám čas sa vzdať života !!! Pracujem ako kuchár, koordinátor autobusov pre tábor a zápasový rozhodca. Beriem lieky a sledujem svoje zdravie a tejto chorobe sa nepoddám.

Príbeh Ann Pietrangelo, Volám sa Ann Pietrangelo a napísal som knihu: „Už žiadne sekundy! Život, smiech a láska napriek skleróze multiplex “, pretože to je to, čo robím každý deň. Som tiež trikrát negatívny, ktorý prežil rakovinu prsníka, takže chápem potrebu pokračovať tvárou v tvár prekážkam. Kam vedie cesta je záhadou. Som vďačný za to, že som na ceste.

Príbeh Jennifer Duncan, možno mám MS, ale nemá ma a nikdy nebude. Mám skvelú rodinu, ktorá pomáha pri mojich MS. Môj manžel a deti sú skvelí, rovnako ako moja mama. MS mám rok a pol a zatiaľ sa mi s ním darí výborne.

Príbeh Barbary Nussovej, Niektorí ľudia si môžu myslieť, že je to nemožné, ale na svoju MS sa pozerám ako na maskované požehnanie. MS mi preukázala silu a odvahu, ktorú som nikdy predtým nepoznal. Ukázalo mi to, aký je život vzácny a nepotiť drobnosti. Možno nebudem môcť robiť veci, ktoré som býval, mať život, aký som mal predtým, zarobiť peniaze, na ktoré som býval zvyknutý. Ale mám milujúcu rodinu a skvelý systém podpory. Naučil som sa vážiť si život a akékoľvek ťažkosti, ktoré momentálne prežívam, nie sú také zlé, ako by mohli byť. Takto som predtým nevidel život a pripisujem svoju MS za to, že mi ju ukázal.

Príbeh Debbie Phillipsovej, mám 49, manželka, matka, babička a som stále ja. Môj manžel je 30-ročný armádny veterán s terminálnou CHOCHP. Diagnostikovali mi 2 roky predtým, ako mi diagnostikovali RRMS, staráme sa jeden o druhého. Nevzdám sa, ale budem vzdelávať čo najviac ľudí o SM, kým nenájdeme liek!

Príbeh Jill Gebhardovej, MS mi možno zmenil život, ale nebráni mi to robiť to, čo milujem. Možno som pomalší ako všetci ostatní, ale som rozhodnutý žiť svoj život naplno! MS mi vzala mladosť a ja si každý deň beriem kúsok späť. A vieš čo? Môžete tiež!

Príbeh Nicole, diagnostikovali mi takmer pred 4 rokmi vo veku 29 rokov. Nebudem klamať, bolo to zničujúce. Bolo to hrozné a dodnes to tak je. Jediný rozdiel je v tom, že dnes ma podporuje rodina a niektorí blízki priatelia. Viem, bez ohľadu na to, čo ovládam, je len to, ako reagujem na to, čomu musím čeliť. Nikdy sa nevzdávajte seba alebo svojich cieľov. Možno už nie ste úplne rovnaká fyzická osoba, akou ste kedysi boli, ale stále ste úplne rovnaká duša, ktorú Boh stvoril, a umožňuje Bojovať žiť život, ktorý sme dostali.

Príbeh Michelle Lozy, diagnostikovali mi november 2009. Moje dcéry mali iba 7 a 9 rokov. Prešiel som z obyčajnej vydatej pracujúcej mamy na jediný pobyt doma v supermarkete. MS mi v tom nezabráni robiť veci, ale namiesto toho využívam každú príležitosť. Moje motto je vytvárať spomienky pri každej príležitosti, ktorú dostaneme.

Príbeh Bonny Hananovej, MS je súčasťou môjho života, nie celého môjho života. Bola mi diagnostikovaná v marci 2012 po 2 rokoch, keď som bola možno dieťaťom. Odvtedy som sledoval svoju obľúbenú kapelu na juhu USA. Získal niekoľko nových priateľov a naučil sa obhajovať sám seba. Najdôležitejšie je, že som strávil oveľa viac času so svojou rodinou a vytvoril som si s ňou ešte silnejšie väzby. Najmä moja 13-ročná dcéra, ktorá mi napriek tejto chorobe neustále hovorí, že som najlepšia mama vôbec!

Príbeh Dana a Jen, MS nás nedefinuje, ale je to veľká postava v našom príbehu. Náš príbeh je určite príbehom lásky, pričom MS hrala rolu dohadzovača. Bez toho, aby sme nemali túto chorobu, sme sa nikdy pred 11 rokmi možno nestretli na programe MS. Najčastejšie je to zlý človek v našom príbehu. Ale my sme superhrdinovia, ktorí prekonajú túto chorobu. Nedefinuje nás. Život s roztrúsenou sklerózou robí náš príbeh zaujímavejším.

Cheri Cover, nie som len moja MS, pretože v živote je viac ako MS. Mám rodinu a priateľov, ktorým na mne záleží a záleží mi na nich. Nemôžem sedieť celý deň na svojom stave a prísť o život. Spoločne porazíme toto monštrum!

Pripojte sa k našej komunite na Facebooku pre MS

Pripojte sa k podporujúcej komunite a dozviete sa viac o MS. Od základov, cez liečbu až po zvládnutie príznakov.

Odošlite video na tému „Toto máš“

Program „Máš to“ podporuje komunitu MS. Prezerajte si videá od ostatných, ktorí žijú s SM, a zistite, že vo svojom boji nie ste sami. Získajte povzbudenie a radu od ľudí, ako ste vy, a buďte oprávnení zdieľať svoj vlastný príbeh.

Prognóza roztrúsenej sklerózy a dĺžka života

7 faktov o MS, ktoré by ste mali vedieť

8 bežných príznakov SM u žien

12 spôsobov, ako MS ovplyvňuje telo

Najlepšie zdroje pre MS z celého webu

5 nových liečebných postupov, ktoré menia SM

Ženy majú oveľa vyššie riziko rozvoja SM ako muži a choroba môže na ženy pôsobiť rôzne.

MS zhora nadol, pomocou tejto interaktívnej mapy získate pohľad na to, ako MS ovplyvňuje celé telo.

7 nevyhnutných faktov o MS, od príznakov až po ďalšie kroky, zistite, čo potrebujete vedieť.

Podmienky

Healthline bude zhromažďovať informácie od používateľov prostredníctvom aplikácie Facebook výlučne na účely zlepšenia používateľského zážitku z aplikácie. Healthline zhromaždí iba potrebné informácie, ktoré sú potrebné na používanie tejto aplikácie. Žiadne z informácií zhromaždených z účtov používateľov na Facebooku nebudú použité na účely mimo aplikácie. Spoločnosť Healthline nevlastní žiadne práva k týmto údajom.

Oprávnenosť

Príspevky sú otvorené pre všetkých obyvateľov USA, s výnimkou zamestnancov spoločnosti Healthline Networks, jej reklamných a propagačných agentúr, ich príslušných združení a spolupracovníkov a najbližších rodinných príslušníkov. Povolený je iba jeden vstup na osobu.

Výber víťaza

Vstup s najväčším počtom akcií o 23:59 30. júna 2013 bude zvolený za víťaza. V prípade rovnosti hlasov sa cena rozdelí medzi víťazov. Mená víťazov budú zverejnené aj na facebookovej stránke Healthline Multiple Sclerosis.

Cena

Výherca na prvom mieste získa jednu darčekovú kartu vo výške 50 dolárov. Výhercovia budú kontaktovaní prostredníctvom e-mailového účtu alebo formulára na ich blogu 10. júla 2013. Ak si chce výherca cenu prevziať, musí odpovedať e-mailom na adresu [email protected] najneskôr do 30. júla 2013. Odpovede musia obsahovať úplné meno, e-mailová adresa a umiestnenie. Ceny sa budú udeľovať 31. júla 2013. Neodpovedanie podľa týchto ustanovení znamená, že výherca cenu stráca.

Obdobie predkladania

Prihlasovanie sa začína 26. apríla 2013. Prihlášky musia byť prijaté do 23:59 PST 30. júna 2013.

Vstup

Všetky príspevky musia byť napísané v angličtine.

Účastníci nemôžu vstúpiť s viacerými e-mailovými účtami alebo viacerými identitami.

Príspevky, ktoré porušujú alebo porušujú práva iných osôb, okrem iného vrátane autorských práv, nie sú oprávnené.

Licencia a odškodnenie

Odoslaním obrázka transparentu MS súhlasíte s týmto: Týmto udeľujem spoločnosti Healthline Networks bezodplatnú a trvalú licenciu na použitie tohto obrázku (ďalej len „dielo“) na akékoľvek účely. Medzi použitia môže okrem iného patriť propagácia sietí Healthline Networks a ich projektov akýmkoľvek spôsobom, vrátane na webe, v tlačených publikáciách, distribuovaných do médií a v komerčných produktoch. Healthline Networks si vyhradzuje právo použiť / nepoužívať žiadne Dielo, ktoré bude podľa vlastného uváženia považované Healthline Networks za vhodné. Po zadaní nebude vrátená žiadna práca.

Rozumiem, že pri odosielaní obrázka štítku MS týmto beriem na vedomie, že spoločnosť Healthline Networks nenesie žiadnu zodpovednosť za ochranu môjho diela pred porušením mojich autorských práv alebo iných práv duševného vlastníctva alebo iných práv, ktoré môžem mať pri takomto diele a za nijaký spôsob nebude zodpovedný za akékoľvek straty, ktoré by som mohol utrpieť v dôsledku takéhoto porušenia; a týmto vyhlasujem a zaručujem, že moje dielo neporušuje práva žiadnej inej fyzickej alebo právnickej osoby. Výmenou za hodnotnú protihodnotu týmto bezpodmienečne uvoľňujem, chránim a odškodňujem Healthline Networks, ich riaditeľov, vedúcich pracovníkov a zamestnancov a zo všetkých nárokov, záväzkov a strát vyplývajúcich z alebo v súvislosti s mojou účasťou v galérii odovzdania, alebo použitie mojej práce spoločnosťou Healthline Network. Toto uvoľnenie a odškodnenie je záväzné pre mňa a mojich dedičov, exekútorov, správcov a poverených osôb.

Spoločnosť Healthline Networks nie je zodpovedná za žiadne straty, ktoré vzniknú v súvislosti s výzvou na predloženie návrhov propagovanou spoločnosťou Healthline Networks alebo v súvislosti s ňou.

Sponzoruje Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609