Ako to zvládam s primárnou progresívnou SM

Aj keď pochopíte, čo je PPMS a jeho účinky na vaše telo, je pravdepodobné, že sa budete cítiť osamelý, izolovaný a možno trochu zúfalý. Aj keď je tento stav prinajmenšom náročný, tieto pocity sú normálne.

Od úprav liečby až po úpravy životného štýlu bude váš život plný úprav. To však neznamená, že musíte upraviť, kto ste ako jednotlivec.

Napriek tomu zistenie, ako ostatní ako vy zvládate a zvládate stav, vám môže pomôcť cítiť sa viac podporovaní na vašej ceste PPMS. Prečítajte si tieto citáty z našej facebookovej komunity Living with Multiple Sclerosis na Facebooku a uvidíte, čo môžete urobiť, aby ste sa vyrovnali s PPMS.

"Stále sa posúvaj dopredu." (Ľahšie povedané, viem!) Väčšina ľudí nechápe. Nemajú MS. “
– Janice Robson Anspach, žijúca s MS

„Úprimne povedané, prijatie je kľúčom k zvládnutiu - {textend} spoliehať sa na vieru a praktizovať optimizmus a predstaviť si budúcnosť, kde je možná obnova. Nikdy sa nevzdávaj."
– Todd Castner, žijúci s MS

"Niektoré dni sú oveľa ťažšie ako iné!" Sú dni, kedy som tak stratený, alebo sa chcem vzdať a byť so všetkým hotový! Inokedy ma bolesť, depresia alebo ospalosť vyťažia. Nerada beriem lieky. Niekedy ich chcem prestať brať všetky. Potom si spomeniem, prečo bojujem, dôvod, prečo tlačím a pokračujem. “
– Crystal Vickrey, žijúca s čs

"Vždy sa s niekým porozprávaj o tom, ako sa cítiš." Toto pomáha samo. “
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, žijúca s čs

"Každý deň sa prebúdzam, dávam si nové ciele a vážim si každý deň, či už mám bolesti alebo sa cítim dobre."
– Cathy Sue, žijúca s čs