Pochopenie myelofibrózy

Obsah

• Aké sú príznaky?
• Čo to spôsobuje?
• Existujú nejaké rizikové faktory?
• Ako sa diagnostikuje?
• Ako sa lieči?
• Liečba anémie
• Liečba zväčšenej sleziny
• Liečba mutovaných génov
• Experimentálne liečby
• Existujú nejaké komplikácie?
• Život s myelofibrózou

Čo je to myelofibróza?

Myelofibróza (MF) je typ rakoviny kostnej drene, ktorá ovplyvňuje schopnosť vášho tela produkovať krvné bunky. Je súčasťou skupiny stavov nazývaných myeloproliferatívne neoplazmy (MPN). Tieto stavy spôsobujú, že sa vaše bunky kostnej drene prestávajú vyvíjať a fungovať tak, ako by mali, čo vedie k vzniku vláknitého jazvového tkaniva.

MF môže byť primárne, to znamená, že sa vyskytuje samo osebe, alebo sekundárne, čo znamená, že je výsledkom iného stavu - zvyčajne takého, ktorý ovplyvňuje vašu kostnú dreň. Do MP môžu postúpiť aj ďalšie MPN. Zatiaľ čo niektorí ľudia môžu vydržať roky bez príznakov, iní majú príznaky, ktoré sa zhoršujú v dôsledku zjazvenia kostnej drene.

Aké sú príznaky?

Myelofibróza má tendenciu prichádzať pomaly a veľa ľudí si spočiatku nevšimne príznaky. Ako však postupuje a začína narúšať tvorbu krvných buniek, jeho príznaky môžu zahŕňať:

• únava
• lapanie po dychu
• ľahké podliatiny alebo krvácanie
• pocit bolesti alebo plnosti na ľavej strane, pod rebrami
• nočné potenie
• horúčka
• bolesť kostí
• nechutenstvo a chudnutie
• krvácanie z nosa alebo krvácanie z ďasien

Čo to spôsobuje?

Myelofibróza je spojená s genetickou mutáciou v kmeňových bunkách krvi. Vedci si však nie sú istí, čo túto mutáciu spôsobuje.

Keď sa mutované bunky replikujú a delia, prenášajú mutáciu na nové krvinky. Mutované bunky nakoniec prekonajú schopnosť kostnej drene produkovať zdravé krvinky. Výsledkom je zvyčajne príliš málo červených krviniek a príliš veľa bielych krviniek. Tiež to spôsobuje zjazvenie a stuhnutie kostnej drene, ktorá je zvyčajne mäkká a hubovitá.

Existujú nejaké rizikové faktory?

Myelofibróza je zriedkavá a vyskytuje sa iba u asi 1,5 z každých 100 000 ľudí v Spojených štátoch. Riziko jeho vývoja však môže zvýšiť niekoľko vecí, napríklad:

• Vek. Aj keď ľudia v akomkoľvek veku môžu mať myelofibrózu, zvyčajne sa diagnostikujú u osôb starších ako 50 rokov.
• Ďalšia porucha krvi. U niektorých ľudí s MF sa vyvinie ako komplikácia iného stavu, napríklad trombocytémie alebo polycytémie vera.
• Vystavenie chemikáliám. MF sa spája s vystavením určitým priemyselným chemikáliám, vrátane toluénu a benzénu.
• Vystavenie žiareniu. Ľudia, ktorí boli vystavení rádioaktívnemu materiálu, môžu mať zvýšené riziko vzniku MF.

Ako sa diagnostikuje?

MF sa zvyčajne objaví na rutinnom kompletnom krvnom obraze (CBC). Ľudia s MF majú tendenciu mať veľmi nízku hladinu červených krviniek a neobvykle vysokú alebo nízku hladinu bielych krviniek a krvných doštičiek.

Na základe výsledkov vášho testu CBC môže váš lekár urobiť aj biopsiu kostnej drene. To znamená odobrať malú vzorku kostnej drene a podrobnejšie sa pozrieť na príznaky MF, ako sú jazvy.

Možno budete potrebovať aj röntgenové alebo MRI vyšetrenie, aby ste vylúčili akékoľvek ďalšie potenciálne príčiny vašich príznakov alebo výsledkov CBC.

Ako sa lieči?

Liečba MF zvyčajne závisí od typov príznakov, ktoré máte. Mnoho bežných symptómov MF súvisí so základným stavom spôsobeným MF, ako je anémia alebo zväčšená slezina.

Liečba anémie

Ak MF spôsobuje ťažkú ​​anémiu, možno budete potrebovať:

• Krvné transfúzie. Pravidelné transfúzie krvi môžu zvýšiť počet červených krviniek a zmierniť príznaky anémie, ako je únava a slabosť.
• Hormonálna terapia. Syntetická verzia mužského hormónu androgénu môže u niektorých ľudí podporovať produkciu červených krviniek.
• Kortikosteroidy. Môžu sa používať s androgénmi na podporu tvorby červených krviniek alebo na zníženie ich deštrukcie.
• Lieky na predpis. Imunomodulačné lieky, ako je talidomid (Thalomid) a lenalidomid (Revlimid), môžu zlepšiť počet krviniek. Môžu tiež pomôcť pri príznakoch zväčšenej sleziny.

Liečba zväčšenej sleziny

Ak máte zväčšenú slezinu súvisiacu s MF, ktorá spôsobuje problémy, lekár vám môže odporučiť:

• Liečenie ožiarením. Radiačná terapia využíva cielené lúče na ničenie buniek a zmenšovanie veľkosti sleziny.
• Chemoterapia. Niektoré chemoterapeutické lieky môžu zmenšiť veľkosť vašej zväčšenej sleziny.
• Chirurgia. Splenektómia je chirurgický zákrok, pri ktorom sa odstráni slezina. Váš lekár to môže odporučiť, ak nereagujete dobre na inú liečbu.

Liečba mutovaných génov

Nový liek s názvom ruxolitinib (Jakafi) bol schválený americkým Úradom pre potraviny a liečivá v roku 2011 na liečbu symptómov spojených s MF. Ruxolitinib sa zameriava na špecifickú genetickú mutáciu, ktorá môže byť príčinou MF. V rokoch sa preukázalo, že zmenšuje veľkosť zväčšenej sleziny, zmierňuje príznaky MF a zlepšuje prognózu.

Experimentálne liečby

Vedci pracujú na vývoji nových spôsobov liečby MF. Aj keď mnohé z nich vyžadujú ďalšie štúdie, aby sa zaistila bezpečnosť, lekári začali v určitých prípadoch používať dve nové spôsoby liečby:

• Transplantácia kmeňových buniek. Transplantácie kmeňových buniek majú potenciál liečiť MF a obnoviť funkciu kostnej drene. Procedúra však môže spôsobiť život ohrozujúce komplikácie, takže sa zvyčajne robí iba vtedy, keď nič iné nefunguje.
• Interferón-alfa. Interferón-alfa spomalil tvorbu jazvového tkaniva v kostnej dreni u ľudí, ktorí sa liečia skoro, na zaistenie jeho dlhodobej bezpečnosti je však potrebný ďalší výskum.

Existujú nejaké komplikácie?

V priebehu času môže myelofibróza viesť k niekoľkým komplikáciám, vrátane:

• Zvýšený krvný tlak v pečeni. Zvýšený prietok krvi zo zväčšenej sleziny môže zvýšiť tlak v portálnej žile v pečeni a spôsobiť stav nazývaný portálna hypertenzia. To môže vyvíjať príliš veľký tlak na menšie žily v žalúdku a pažeráku, čo by mohlo viesť k nadmernému krvácaniu alebo prasknutiu žily.
• Nádory. Krvné bunky sa môžu tvoriť v zhlukoch mimo kostnej drene a spôsobiť rast nádorov v iných častiach tela. V závislosti od toho, kde sa tieto nádory nachádzajú, môžu spôsobiť rôzne rôzne problémy vrátane záchvatov, krvácania do žalúdočného traktu alebo stlačenia miechy.
• Akútna leukémia. Asi 15 až 20 percent ľudí s MF pokračuje v rozvoji akútnej myeloidnej leukémie, závažnej a agresívnej formy rakoviny.

Život s myelofibrózou

Aj keď MF v počiatočných štádiách často nespôsobuje príznaky, môže nakoniec viesť k vážnym komplikáciám vrátane agresívnejších typov rakoviny. Spolupracujte so svojím lekárom na určení najlepšieho postupu liečby pre vás a spôsobu liečby vašich príznakov. Život s MF môže byť stresujúci, takže vám môže byť užitočné vyhľadať podporu v organizácii, ako je Leukemia and Lymphoma Society alebo Myeloproliferative Neoplasm Research Foundation. Obe organizácie vám môžu pomôcť nájsť miestne podporné skupiny, online komunity a dokonca aj finančné zdroje na liečbu.