Rabdomyosarkóm

Rabdomyosarkóm je rakovinový (zhubný) nádor svalov, ktoré sú spojené s kosťami. Táto rakovina postihuje väčšinou deti.

Rabdomyosarkóm sa môže vyskytnúť na mnohých miestach tela. Najbežnejšie miesta sú hlava alebo krk, močový alebo reprodukčný systém a ruky alebo nohy.

Príčina rabdomyosarkómu nie je známa. Je to zriedkavý nádor, ktorý má v Spojených štátoch iba niekoľko stoviek nových prípadov ročne.

Niektoré deti s určitými vrodenými chybami sú vystavené zvýšenému riziku. Niektoré rodiny majú génovú mutáciu, ktorá zvyšuje toto riziko. Väčšina detí s rabdomyosarkómom nemá žiadne známe rizikové faktory.

Najbežnejším príznakom je hmotnosť, ktorá môže, ale nemusí byť bolestivá.

Ďalšie príznaky sa líšia v závislosti od lokalizácie nádoru.

• Nádory v nose alebo hrdle môžu spôsobiť krvácanie, preťaženie, problémy s prehĺtaním alebo problémy s nervovým systémom, ak sa rozšíria do mozgu.
• Nádory okolo očí môžu spôsobiť vypuknutie oka, problémy so zrakom, opuchy okolo oka alebo bolesť.
• Nádory v ušiach môžu spôsobiť bolesť, stratu sluchu alebo opuch.
• Nádory močového mechúra a pošvy môžu spôsobiť ťažkosti so začatím močenia alebo s vyprázdňovaním alebo so zlou kontrolou moču.
• Svalové nádory môžu viesť k bolestivej hrudke a môžu byť zamenené za zranenie.

Diagnóza je často oneskorená, pretože neexistujú žiadne príznaky a pretože nádor sa môže objaviť súčasne s nedávnym poranením. Včasná diagnóza je dôležitá, pretože táto rakovina sa šíri rýchlo.

Poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vykoná fyzickú skúšku. Budú vám položené podrobné otázky týkajúce sa príznakov a anamnézy.

Medzi testy, ktoré je možné objednať, patria:

• Rentgén hrude
• CT hrudníka, aby sa zistilo šírenie nádoru
• CT vyšetrenie miesta nádoru
• Biopsia kostnej drene (môže ukazovať na rozšírenie rakoviny)
• Skenovanie kostí, aby sa zistilo šírenie nádoru
• MRI vyšetrenie miesta nádoru
• Chrbtica (lumbálna punkcia)

Liečba závisí od miesta a typu rabdomyosarkómu.

Pred operáciou alebo po nej sa použije buď ožarovanie, chemoterapia alebo oboje. Spravidla sa na ošetrenie primárneho miesta nádoru používa chirurgický zákrok a rádioterapia. Chemoterapia sa používa na liečbu chorôb na všetkých miestach tela.

Chemoterapia je nevyhnutnou súčasťou liečby na prevenciu šírenia a opakovania rakoviny. Proti rabdomyosarkómu je aktívnych mnoho rôznych chemoterapeutických liekov. Váš poskytovateľ to s vami prediskutuje.

Stres z chorôb možno zmierniť pripojením sa k skupine podporujúcej rakovinu. Zdieľanie s ostatnými, ktorí majú spoločné skúsenosti a problémy, vám môže pomôcť, aby ste sa necítili sami.

Pri intenzívnej liečbe je väčšina detí s rabdomyosarkómom schopná dlhodobo prežiť. Vyliečenie závisí od konkrétneho typu nádoru, jeho umiestnenia a od toho, ako veľmi sa rozšíril.

Komplikácie tejto rakoviny alebo jej liečby zahŕňajú:

• Komplikácie z chemoterapie
• Miesto, kde nie je možný chirurgický zákrok
• Šírenie rakoviny (metastázy)

Zavolajte svojho poskytovateľa, ak má vaše dieťa príznaky rabdomyosarkómu.

Rakovina mäkkých tkanív - rabdomyosarkóm; Sarkóm mäkkých tkanív; Alveolárny rabdomyosarkóm; Embryonálny rhabdomyosarkóm; Sarkóm botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Detské solídne nádory. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, vyd. Abeloff’s Clinical Oncology. 6. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 92. kap.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkóm. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, vyd. Enzinger a Weissove nádory mäkkých tkanív. 7. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 19. kap.

Webové stránky Národného onkologického ústavu. Verzia pre profesionálov v liečbe detského rabdomyosarkómu (PDQ). www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Aktualizované 7. mája 2020. Prístup k 23. júlu 2020.