Dominantné pre pohlavie

Sexuálna dominancia je zriedkavý spôsob, ako sa môže vlastnosť alebo porucha prenášať v rodinách. Jeden abnormálny gén na chromozóme X môže spôsobiť dominantné ochorenie spojené s pohlavím.

Medzi súvisiace výrazy a témy patria:

• Autozomálne dominantné
• Autozomálne recesívny
• Chromozóm
• Gén
• Dedičnosť a choroba
• Dedenie
• Recesívne viazané na pohlavie

Dedenie konkrétnej choroby, stavu alebo znaku závisí od typu postihnutého chromozómu. Môže to byť buď autozomálny chromozóm alebo pohlavný chromozóm. Závisí to aj od toho, či je vlastnosť dominantná alebo recesívna. Choroby spojené so pohlavím sa dedia prostredníctvom jedného z pohlavných chromozómov, čo sú chromozómy X a Y.

Dominantné dedičstvo nastáva, keď abnormálny gén od jedného rodiča môže spôsobiť ochorenie, aj keď je zodpovedajúci gén od druhého rodiča normálny. Abnormálny gén dominuje páru génov.

Pre dominantnú poruchu viazanú na X: Ak je otec nositeľom abnormálneho génu X, zdedí túto chorobu všetky jeho dcéry a žiadny z jeho synov túto chorobu mať nebude. Je to preto, že dcéry vždy dedia chromozóm X po svojom otcovi. Ak matka nesie abnormálny gén X, tendenciu k chorobe zdedí polovica všetkých ich detí (dcéry a synovia).

Napríklad ak sú štyri deti (dvaja chlapci a dve dievčatá) a matka je postihnutá (má jedno abnormálne X a má túto chorobu), ale otec nemá abnormálny gén X, očakávané šance sú:

• Toto ochorenie budú mať dve deti (jedno dievča a jeden chlapec)
• Dve deti (jedno dievča a jeden chlapec) nebudú mať túto chorobu

Ak sú štyri deti (dvaja chlapci a dve dievčatá) a otec je postihnutý (má jedno abnormálne X a má chorobu), ale matka nie, očakávané šance sú:

• Toto ochorenie budú mať dve dievčatá
• Dvaja chlapci nebudú mať túto chorobu

Tieto šance neznamenajú, že u detí, ktoré zdedia abnormálne X, sa prejavia závažné príznaky choroby. Šanca na dedičstvo je nová pre každé počatie, takže tieto očakávané šance nemusia byť také, aké sa v skutočnosti vyskytujú v rodine. Niektoré dominantné poruchy viazané na X sú také závažné, že muži s genetickou poruchou môžu zomrieť pred narodením. Preto môže dôjsť k zvýšenej miere potratov v rodine alebo k menšiemu počtu detí mužského pohlavia, ako sa očakávalo.

Dedičstvo - dominantné pre pohlavie; Genetika - dominantné pre pohlavie; X-viazaný dominantný; Y-viazaný dominantný

• Genetika

Feero WG, Zazove P, Chen F. Klinická genomika. In: Rakel RE, Rakel DP, vyd. Učebnica rodinného lekárstva. 9. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 43. kap.

Gregg AR, Kuller JA. Ľudská genetika a vzorce dedenia. In: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap. 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Pohlavné a netradičné spôsoby dedenia. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, vyd. Lekárska genetika. 6. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 5. kapitola

Korf BR. Princípy genetiky. In: Goldman L, Schafer AI, vyd. Goldman-Cecil Medicine. 26. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 35.