Injekcia kasirivimabu a imdevimabu

Obsah

• Pred podaním kasirivimabu a imdevimabu
• Kazirivimab a imdevimab môžu spôsobovať vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:
• Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky v časti AKO, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc.

Kombinácia kasirivimabu a imdevimabu sa v súčasnosti študuje na liečbu koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19) spôsobenej vírusom SARS-CoV-2.

V súčasnosti sú k dispozícii iba obmedzené informácie o klinických skúškach na podporu používania kasirivimabu a imdevimabu na liečbu COVID-19. Je potrebných viac informácií, aby ste vedeli, ako dobre fungujú casirivimab a imdevimab na liečbu COVID-19 a možné nežiaduce udalosti z neho.

Kombinácia casirivimabu a imdevimabu neprešla štandardným preskúmaním, ktoré má na použitie schváliť FDA. FDA však schválila povolenie na núdzové použitie (EUA), ktoré umožňuje určitým nehospitalizovaným dospelým a deťom vo veku 12 rokov a starším, ktoré majú mierne až stredne závažné príznaky COVID-19, dostávať injekcie casirivimabu a imdevimabu.

Poraďte sa so svojím lekárom o rizikách a výhodách užívania tohto lieku.

Kombinácia casirivimabu a imdevimabu sa používa na liečbu infekcie COVID-19 u určitých ne hospitalizovaných dospelých a detí vo veku 12 rokov a starších, ktorí vážia najmenej 40 libier (40 kg) a majú mierne až stredne závažné príznaky COVID-19. Táto kombinácia sa používa u ľudí, ktorí majú určité zdravotné ťažkosti, kvôli ktorým je u nich vyššie riziko vzniku závažných príznakov COVID-19 alebo nutnosti hospitalizácie z dôvodu infekcie COVID-19. Casirivimab a imdevimab patria do skupiny liekov nazývaných monoklonálne protilátky. Fungujú tak, že blokujú pôsobenie určitej prírodnej látky v tele, aby zastavili šírenie vírusu.

Kombinácia casirivimabu a imdevimabu je vo forme roztoku (tekutiny), ktorý sa zmieša s tekutinou a lekár alebo zdravotná sestra ho pomaly vstrekujú do žily po dobu 60 minút. Podáva sa ako jednorazová dávka čo najskôr po pozitívnom teste na COVID-19 a do 10 dní po začiatku príznakov infekcie COVID-19, ako je horúčka, kašeľ alebo dýchavičnosť.

Kombinácia casirivimabu a imdevimabu môže spôsobiť vážne reakcie počas a po infúzii lieku. Lekár alebo zdravotná sestra vás budú počas liečby a po dobu 1 hodiny po podaní lieku starostlivo sledovať. Okamžite povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak sa u vás počas alebo po podaní infúzie vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov: horúčka, zimnica, nevoľnosť, bolesť hlavy, zmeny srdcového rytmu, bolesť na hrudníku, slabosť alebo únava, zmätenosť, ťažkosti s dýchaním alebo dýchavičnosť, sipot , podráždenie hrdla, vyrážka, žihľavka, svrbenie, bolesti alebo bolesti svalov, potenie, závraty najmä pri vstávaní alebo opuch tváre, hrdla, jazyka, pier alebo očí. Ak sa u vás vyskytnú tieto vedľajšie účinky, bude možno potrebné, aby váš lekár spomalil infúziu alebo ukončil liečbu.

Požiadajte svojho lekárnika alebo lekára o kópiu informácií o pacientovi od výrobcu.

Tento liek môže byť predpísaný na iné použitie; požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o ďalšie informácie.

Pred podaním kasirivimabu a imdevimabu

• povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, ak ste alergický na casirivimab, imdevimab, akékoľvek iné lieky alebo na ktorúkoľvek zo zložiek obsiahnutých v injekcii casirivimabu a imdevimabu. Požiadajte lekárnika o zoznam zložiek.
• Povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, aké ďalšie lieky na predpis a bez predpisu, vitamíny, výživové doplnky a bylinné produkty užívate alebo plánujete užívať. Nezabudnite spomenúť niektoré z nasledujúcich liekov: imunosupresívne lieky, ako je cyklosporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednizón a takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Možno bude potrebné, aby váš lekár zmenil dávky vašich liekov alebo aby vás starostlivo sledoval kvôli vedľajším účinkom.
• Ak máte alebo ste niekedy mali zdravotné ťažkosti, povedzte to svojmu lekárovi.
• povedzte svojmu lekárovi, ak ste tehotná, plánujete otehotnieť alebo dojčíte. Ak otehotniete počas užívania casirivimabu a imdevimabu, vyhľadajte svojho lekára.

Pokiaľ vám lekár neurčí inak, pokračujte v bežnej strave.

Kazirivimab a imdevimab môžu spôsobovať vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:

• bolesť, krvácanie, podliatiny na koži, bolestivosť, opuch alebo infekcia v mieste vpichu

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky v časti AKO, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc.

• horúčka
• ťažké dýchanie
• zmeny srdcového rytmu
• únava alebo slabosť
• zmätok

Kazirivimab a imdevimab môžu spôsobiť ďalšie vedľajšie účinky. Zavolajte svojho lekára, ak máte počas užívania tohto lieku akékoľvek neobvyklé problémy.

Ak sa u vás vyskytne závažný vedľajší účinok, môžete vy alebo váš lekár poslať hlásenie programu MedWatch pre hlásenie nežiaducich udalostí Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) alebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Všetky schôdzky majte u lekára.

Opýtajte sa svojho lekárnika na akékoľvek otázky týkajúce sa injekcie casirivimabu a imdevimabu.

Mali by ste pokračovať v izolácii podľa pokynov lekára a dodržiavať postupy verejného zdravia, ako je nosenie masky, spoločenské odstupy a časté umývanie rúk.

Je dôležité, aby ste si viedli písomný zoznam všetkých liekov na predpis a bez lekárskeho predpisu, ktoré užívate, a tiež akýchkoľvek produktov, ako sú vitamíny, minerály alebo iné doplnky výživy. Tento zoznam by ste mali priniesť so sebou pri každej návšteve lekára alebo pri hospitalizácii v nemocnici. Je to tiež dôležitá informácia, ktorú si musíte vziať so sebou v prípade núdze.

Americká spoločnosť farmaceutických spoločností pre zdravie systému, Inc. uvádza, že tieto informácie o casirivimabe a imdevimabu boli formulované s primeranou starostlivosťou a v súlade s profesionálnymi normami v tejto oblasti. Čitatelia sú varovaní, že kombinácia kasirivimabu a imdevimabu nie je schválenou liečbou koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19) spôsobenej SARS-CoV-2, ale je predmetom skúmania a v súčasnosti je k dispozícii na základe povolenia FDA na núdzové použitie ( EUA) na liečbu mierneho až stredne ťažkého COVID-19 u určitých ambulantných pacientov. Americká spoločnosť zdravotníckych systémov farmaceutov, Inc. neposkytuje nijaké vyhlásenia ani záruky, výslovné ani implicitné, vrátane, ale nie výlučne, implicitných záruk predajnosti a / alebo vhodnosti na konkrétny účel, pokiaľ ide o informácie a konkrétne sa zrieka všetkých takýchto záruk. Čitateľom informácií o casirivimabe a imdevimabe sa odporúča, že ASHP nezodpovedá za nepretržitú aktuálnosť informácií, za chyby alebo opomenutia a / alebo za akékoľvek dôsledky vyplývajúce z použitia týchto informácií. Čitateľom sa odporúča, že rozhodnutia týkajúce sa farmakoterapie sú komplexné lekárske rozhodnutia vyžadujúce nezávislé a informované rozhodnutie príslušného zdravotníckeho pracovníka a informácie obsiahnuté v týchto informáciách sú poskytované iba na informačné účely. Americká spoločnosť farmaceutických spoločností pre zdravie systému, Inc. nepodporuje ani neodporúča používanie žiadnych liekov. Tieto informácie o casirivimabe a imdevimabe sa nemajú považovať za individuálne rady pacientov. Z dôvodu meniacej sa povahy informácií o lieku sa odporúča, aby ste sa poradili so svojím lekárom alebo lekárnikom o konkrétnom klinickom použití všetkých liekov.

• REGEN-COV