Ako identifikovať amyloidózu

Obsah

• AL alebo primárna amyloidóza
• AA alebo sekundárna amyloidóza
• Dedičná amyloidóza alebo AF
• Senilná systémová amyloidóza
• Amyloidóza spojená s obličkami
• Lokalizovaná amyloidóza

Príznaky spôsobené amyloidózou sa líšia podľa miesta, na ktoré choroba vplýva, čo môže spôsobiť búšenie srdca, ťažkosti s dýchaním a zhrubnutie jazyka v závislosti od typu ochorenia, ktorým človek trpí.

Amyloidóza je zriedkavé ochorenie, pri ktorom sa vyskytujú malé usadeniny amyloidových proteínov, ktoré sú pevnými vláknami v rôznych orgánoch a tkanivách tela a bránia ich správnemu fungovaniu. K nesprávnemu ukladaniu amyloidových proteínov môže dochádzať napríklad v srdci, pečeni, obličkách, šľachách a v nervovom systéme. Kliknutím sem nájdete informácie o tom, ako liečiť túto chorobu.

Hlavné typy amyloidózy sú:

AL alebo primárna amyloidóza

Je to najbežnejšia forma ochorenia a spôsobuje hlavne zmeny v krvných bunkách. Ako choroba postupuje, sú ovplyvnené ďalšie orgány, ako sú obličky, srdce, pečeň, slezina, nervy, črevá, koža, jazyk a krvné cievy.

Príznaky spôsobené týmto typom ochorenia závisia od závažnosti amyloidu, čo je bežné bez prítomnosti príznakov alebo prejavov iba srdcových prejavov, ako je opuchnuté brucho, dýchavičnosť, strata hmotnosti a mdloby. Ďalšie príznaky nájdete tu.

AA alebo sekundárna amyloidóza

Tento typ ochorenia vzniká v dôsledku prítomnosti chronických ochorení alebo v dôsledku dlhšieho obdobia zápalu alebo infekcie v tele, zvyčajne dlhšie ako 6 mesiacov, ako napríklad v prípade reumatoidnej artritídy, familiárnej stredomorskej horúčky, osteomyelitídy, tuberkulózy, lupusu alebo zápalového čreva. choroba.

Amyloidy sa začnú usadzovať v obličkách, ale môžu tiež ovplyvniť pečeň, slezinu, lymfatické uzliny a črevo. Najčastejším príznakom je prítomnosť bielkovín v moči, čo môže viesť k zlyhaniu obličiek a následnému zníženiu produkcie. moču a opuchu tela.

Dedičná amyloidóza alebo AF

Familiárna amyloidóza, nazývaná aj dedičná, je forma ochorenia spôsobená zmenou DNA dieťaťa počas tehotenstva alebo ktorá bola zdedená po rodičoch.

Tento typ ochorenia postihuje hlavne nervový systém a srdce a príznaky sa zvyčajne objavujú od 50. roku života alebo v starobe. Môžu sa vyskytnúť aj prípady, keď sa príznaky nikdy neobjavia a choroba neovplyvní život pacientov. .

Ak sú však príznaky prítomné, hlavnými charakteristikami sú strata citlivosti rúk, hnačka, ťažkosti s chôdzou, problémy so srdcom a obličkami, ale ak sa vyskytnú v najťažších formách, môže toto ochorenie spôsobiť smrť detí vo veku od 7 do 10 rokov. .

Senilná systémová amyloidóza

Tento typ ochorenia vzniká u starších ľudí a zvyčajne spôsobuje problémy so srdcom, ako je zlyhanie srdca, búšenie srdca, ľahká únava, opuchy nôh a členkov, dýchavičnosť a nadmerné močenie.

Ochorenie sa však objavuje aj mierne a nezhoršuje činnosť srdca.

Amyloidóza spojená s obličkami

Tento typ amyloidózy sa vyskytuje u pacientov, ktorí majú zlyhanie obličiek a sú na hemodialýze mnoho rokov, pretože filter dialyzačného prístroja nedokáže vylúčiť z tela bielkovinu beta-2 mikroglobulínu, ktorá sa nakoniec hromadí v kĺboch ​​a šľachách.

Medzi spôsobené príznaky teda patrí bolesť, stuhnutosť, hromadenie tekutín v kĺboch ​​a syndróm karpálneho tunela, ktorý spôsobuje mravčenie a opuchy prstov. Zistite, ako liečiť syndróm karpálneho tunela.

Lokalizovaná amyloidóza

Je to vtedy, keď sa amyloidy hromadia iba v jednej oblasti alebo orgáne tela, čo spôsobuje nádory hlavne v močovom mechúre a dýchacích cestách, ako sú pľúca a priedušky.

Okrem toho sa nádory spôsobené týmto ochorením môžu hromadiť aj na koži, v črevách, oku, dutinách, hrdle a na jazyku, pričom sú bežnejšie v prípade cukrovky typu 2, rakoviny štítnej žľazy a po 80. roku života.