Diagnostikovaný mladý: Deň, keď som stretol svojho celoživotného priateľa, čs

Čo sa stane, keď ste nútení stráviť život s niečím, o čo ste nepožiadali?

Zdravie a wellness sa každého z nás dotýkajú inak. Toto je príbeh jedného človeka.

Keď počujete slová „priateľ na celý život“, často vám napadne spriaznená duša, partner, najlepší priateľ alebo manžel. Ale tieto slová mi pripomínajú sviatok zamilovaných, kedy som stretol svojho nového priateľa na celý život: sklerózu multiplex (SM).

Ako každý vzťah, ani môj vzťah s SM sa nestal za deň, ale začal napredovať o mesiac skôr.

Bol január a po prázdninovej prestávke som sa vrátil na univerzitu. Pamätám si, ako som bol nadšený začatím nového semestra, ale tiež som sa obával niekoľkých nadchádzajúcich týždňov intenzívneho lakrosového tréningu pred sezónou. Počas prvého týždňa späť mal tím kapitánske tréningy, ktoré vyžadovali menej času a tlaku ako tréningy s trénermi. Dáva študentom čas na prispôsobenie sa tomu, že sú späť v škole a na začiatku vyučovania.

Napriek tomu, že musíte absolvovať trestný beh jonsie (alias „trestný beh“ alebo najhorší beh vôbec), týždeň kapitánskych praktík bol príjemný - {textend} ľahký spôsob bez tlaku, ktorý si môžete vyskúšať a zahrať lakros s mojimi priateľmi. Ale v piatok v zápase som sa vybil, pretože ma ľavá ruka intenzívne brnila. Išiel som sa porozprávať s atletickými trénermi, ktorí mi preskúmali ruku a vykonali niekoľko testov rozsahu. Pripravili ma na ošetrenie teplom (tiež známe ako TENS) a poslali ma domov. Bolo mi povedané, aby som sa na druhý deň vrátil k rovnakému ošetreniu a nasledujúcich päť dní som dodržiaval túto rutinu.

Po celú túto dobu sa mravčenie iba zhoršovalo a moja schopnosť hýbať sa rukou ohromne poklesla. Čoskoro nastal nový pocit: úzkosť. Teraz som mal tento ohromujúci pocit, že lakrosu Divízie I je príliš veľa, vysokej školy všeobecne je príliš veľa a všetko, čo som chcel, bolo byť doma s rodičmi.

Okrem mojej novoobjavenej úzkosti som mala v podstate ochrnutú ruku. Nedokázal som sa vypracovať, čo spôsobilo, že som vynechal prvý oficiálny tréning sezóny 2017. Cez telefón som plakala k rodičom a prosila, aby som prišla domov.

Veci sa zjavne nezlepšovali, a tak si tréneri objednali röntgen môjho ramena a ruky. Výsledky sa vrátili normálne. Udrieť jeden.

Hneď nato som navštívil svojich rodičov a išiel som navštíviť ortopedika svojho rodného mesta, ktorému moja rodina dôverovala. Vyšetril ma a poslal na röntgen. Výsledky boli opäť normálne. Štrajk dva.

Potom mi však navrhol MRI chrbtice a výsledky preukázali abnormalitu. Konečne som mal nejaké nové informácie, ale veľa otázok zostalo nezodpovedaných. V tom okamihu som vedel iba to, že na MRI C-chrbtice bola abnormalita a že potrebujem ďalšie MRI. S miernym uvoľnením, že som začal dostávať nejaké odpovede, som sa vrátil do školy a odovzdal správu svojim trénerom.

Celý čas som myslel na to, čo sa deje svalnatý a súvisí s lakrosovým zranením. Ale keď som sa vrátil na ďalšiu magnetickú rezonanciu, zistil som, že to súvisí s mojím mozgom. Zrazu som si uvedomil, že to nemusí byť len obyčajné lakrosové zranenie.

Ďalej som stretol svojho neurológa. Vzala krv, urobila niekoľko fyzických testov a povedala, že chce ešte ďalšie MRI môjho mozgu - {textend} tentokrát s kontrastom. Urobili sme to a ja som sa v pondelok vrátil do školy s dohodnutým termínom navštíviť neurológa.

Bol to typický týždeň v škole. Na hodinách som hrával dobiehanie, keďže som kvôli návštevám lekára tak veľmi chýbal. Pozoroval som prax. Vydával som sa za normálneho študenta vysokej školy.

Prišiel pondelok 14. februára a ja som sa na schôdzku s lekárom dostavil bez nervózneho pocitu v tele. Myslel som, že mi povedia, čo sa stalo, a napravia moje zranenie - {textend} jednoduché, ako sa len dá.

Volali moje meno. Vošiel som do kancelárie a sadol som si. Neurológ mi povedal, že mám SM, ale netušil som, čo to znamená. Na budúci týždeň si objednala vysokodávkové IV steroidy a povedala, že to mojej ruke pomôže. Dohodla sestru, aby prišla ku mne do bytu, a vysvetlila, že sestra nastaví môj prístav a že tento prístav vo mne zostane budúci týždeň. Stačilo, aby som pripojil svoju IV bublinu steroidov a počkal dve hodiny, kým mi kvapkajú do tela.

Nič z toho sa nezaregistrovalo ... až do skončenia schôdzky a ja som bol v aute a čítal som zhrnutie, ktoré obsahovalo „Graceina diagnóza: Skleróza multiplex.“

Vygooglila som čs. Prvé slová, ktoré som videl, boli: „Zriedkavo môže liečba pomôcť, ale neexistuje žiadny liek.“ TAM. JE. Č. CURE. Vtedy ma to poriadne zasiahlo. Práve v tomto okamihu som stretol svojho celoživotného priateľa MS. Toto som si nevybral a nechcel, ale zostal som pri tom.

Mesiace nasledujúce po mojej diagnóze SM som mal obavy, že by som niekomu povedal, čo mi je. Každý, kto ma videl v škole, vedel, že sa niečo deje. Sedel som mimo tréningu, veľa som neprítomný na hodine kvôli schôdzkam a každý deň som dostával vysoké dávky steroidov, ktoré mi rozfúkali tvár ako nafúkané ryby. Aby toho nebolo málo, moje výkyvy nálady a chuť do jedla boli na úplne inej úrovni.

Bol teraz apríl a nielen to, že moja ruka bola stále ochabnutá, ale moje oči začali robiť túto vec, akoby mi tancovali v hlave. To všetko šialene sťažovalo školu a lakros. Lekár mi povedal, že kým nebudem mať pod kontrolou svoje zdravie, mám sa z vyučovania stiahnuť. Postupoval som podľa jeho odporúčania, ale tým som stratil tím. Už som nebol študentom, a preto som nemohol pozorovať prax ani používať univerzitnú atletickú telocvičňu. Pri hrách som musel sedieť na tribúne. Boli to najťažšie mesiace, pretože som mal pocit, akoby som prehral všetko.

V máji sa veci začali upokojovať a ja som si začal myslieť, že som v čistom. Zdalo sa, že sa skončilo všetko v predchádzajúcom semestri a bolo leto. Cítil som sa opäť „normálne“!

Bohužiaľ to netrvalo dlho. Čoskoro som si uvedomil, že nikdy nebudem normálne znova, a pochopil som, že to nie je zlá vec. Som 20-ročné dievča žijúce s celoživotnou chorobou, ktorá ma ovplyvňuje každý jeden deň. Trvalo dlho, kým som sa prispôsobil tejto realite, fyzicky aj psychicky.

Spočiatku som pred svojou chorobou utekal. Nerozprával by som o tom. Vyhýbal by som sa všetkému, čo mi to pripomínalo. Dokonca som sa tváril, že už nie som chorý. Sníval som o tom, že sa znova objavím na mieste, kde nikto nevedel, že som chorý.

Keď som premýšľal o svojej SM, prebehli mi hlavou hrozné myšlienky, že som kvôli tomu hrubý a poškvrnený. Niečo so mnou nebolo v poriadku a všetci o tom vedeli. Zakaždým, keď som dostal tieto myšlienky, utiekol som ešte ďalej od svojej choroby. MS mi zničila život a nikdy by som ho nedostal späť.

Teraz, po mesiacoch popierania a sebaľútosti, som prišiel na to, že mám nového celoživotného priateľa. A hoci som si ju nevybral, zostala tu. Súhlasím s tým, že teraz je všetko inak a nevráti sa to späť do pôvodného stavu - {textend}, ale je to v poriadku. Tak ako každý vzťah, aj na tomto treba pracovať, a kým o chvíľu nebudete vo vzťahu, neviete, čo to je.

Teraz, keď sme s MS už rok kamaráti, viem, čo musím urobiť, aby tento vzťah fungoval. Nenechám si viac definovať MS ani náš vzťah. Namiesto toho budem čeliť výzvam čelne a budem sa nimi zaoberať každý deň. Nevzdám sa jej a nechám si čas prejsť okolo.

Šťastný Valentín - {textend} každý deň - {textend} pre mňa a môjho celoživotného priateľa, skleróza multiplex.