Kde nájdu podporu iní ľudia ako nonbinary s rakovinou prsníka?

Otázka: Som nonbinary. Používam ich / ich zámená a považujem sa za transmaskulínovú, aj keď nemám záujem o hormóny ani o chirurgiu. No, mám šťastie, že sa nakoniec aj tak dostanem na špičkovú operáciu, pretože mám aj rakovinu prsníka.

Táto skúsenosť bola veľmi odcudzujúca. Všetko o tom, od samotného liečenia cez podporné skupiny až po obchod so suvenírmi v nemocnici, je zjavne určené cisárkam, najmä priamym a tradične ženským.

Mám v živote podporujúcich ľudí, ale zaujímalo by ma, či sa musím spojiť aj s ostatnými, ktorí prežili. Aj keď sa zdá, že podporné skupiny, do ktorých som bol povzbudzovaný, aby chodili ku všetkým, sú plné príjemných ľudí, obávam sa, že je to len kvôli tomu, že ma tiež vidia ako ženu. (Existuje tiež podporná skupina pre mužov s rakovinou prsníka, ale ani ja nie som muž s rakovinou prsníka.)

Úprimne povedané, ľudia v mojich trans aj nonbinárnych podporných skupinách na Facebooku a trans ľudia, ktorých poznám lokálne, mi pri hľadaní tohto postupu pomohli oveľa viac, aj keď nikto z nich nemal rakovinu prsníka. Je niečo, čo môžem urobiť, aby som sa cítil viac podporovaný?

Všetci stále hovoria o tom, ako tá vzdialene pozitívna vec na rakovine prsníka je komunita preživších, ale to jednoducho nemá pocit, že by som niečo mala.

A: Hej. Najskôr by som si chcel overiť, aké je to mimoriadne náročné a nespravodlivé. Obhajovať seba ako iného človeka je vždy tvrdá práca. Je to obzvlášť ťažké (a nespravodlivé), keď tak robíte počas liečby rakoviny!

Mohol by som pokračovať v celej hádke o sexualizácii a rodovom esencializmu, ktoré formujú obhajobu a podporu rakoviny prsníka po celé desaťročia, ale nič z toho vám práve teraz nepomáha. Chcem len uznať, že to tam je, a čoraz viac tých, ktorí prežili, prežili, boli obhajcami, výskumníkmi a poskytovateľmi lekárskej starostlivosti, ktorí si to uvedomujú a tlačia sa proti tomu.

Myslím si, že na vašu otázku sú dve časti, ktoré sú trochu oddelené: jedna, ako sa orientovať v liečbe ako nonbinárny človek; a dva, ako hľadať podporu ako nebinárny pozostalý.

Hovorme o prvej otázke. Vo svojom živote ste spomenuli veľa ľudí, ktorí vás podporujú. To je skutočne dôležité a užitočné pri navigácii v liečbe. Sprevádza vás niekto na schôdzky a ošetrenie? Ak nie, mohli by ste najať priateľov alebo partnerov, ktorí by prišli s vami? Požiadajte ich, aby za vás hovorili a podporili vás, keď stanovíte hranice so svojimi poskytovateľmi.

Vytvorte zoznam vecí, ktoré vaši poskytovatelia musia vedieť, aby sa na vás správne odkazovali. Môže to zahŕňať meno, pod ktorým hovoríte, vaše zámená, pohlavie, slová, ktoré používate na ktorékoľvek časti tela, ktoré by mohli vyvolať dysfóriu, spôsob, akým sa má na vás odkazovať okrem vášho mena a zámen (napr. Osoba, človek, pacient). atď.) a čokoľvek iné, čo vám môže pomôcť cítiť sa potvrdeným a rešpektovaným.

Nie je žiadny dôvod, prečo lekár, ktorý vás predstaví svojmu asistentovi, nemôže povedať niečo ako: „Toto je [vaše meno], 30-ročný človek s invazívnym duktálnym karcinómom na ľavej strane hrudníka.“

Keď budete mať svoj zoznam, zdieľajte ho s akýmikoľvek recepčnými, zdravotnými sestrami, orgánmi PCA, lekármi alebo inými zamestnancami, s ktorými komunikujete. Recepční a zdravotné sestry môžu byť dokonca schopní pridať poznámky do vašej lekárskej tabuľky, aby sa ubezpečil, že ostatní poskytovatelia vidia a používajú vaše správne meno a zámená.

Ľudia, ktorí poskytujú vašu podporu, budú môcť sledovať a opraviť každého, kto vám urobí zle alebo inak zmešká poznámku.

Samozrejme, nie každému vyhovuje stanovenie týchto druhov hraníc s poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti, najmä ak bojujete proti život ohrozujúcej chorobe. Ak sa na to necítite, je to úplne platné. A nie je to vaša chyba, že ste potrestaní alebo sa o vás hovorí tak, že to pre vás nefunguje.

Nie je vašou úlohou vzdelávať lekárskych odborníkov. Ich úlohou je pýtať sa. Ak to neurobia, a máte emocionálnu kapacitu na ich nápravu, mohol by to byť pre vás skutočne užitočný a nakoniec posilňujúci krok. Ak to však neurobíte, snažte sa neobviňovať seba. Snažíte sa to prekonať čo najlepšie.

Čím sa dostávam k druhej časti vašej otázky: hľadaniu podpory ako nebinárneho preživšieho.

Spomínali ste trans / nonbinary ľudí, ktorých poznáte lokálne aj online, skutočne podporujú, ale neprežili (alebo aspoň neprežili rovnakú rakovinu, akú máte). Aký druh podpory hľadáte, ktorú by ste mohli konkrétne potrebovať od tých, ktorí prežili rakovinu prsníka?

Len sa pýtam, pretože aj keď môžu byť skupiny podporujúce rakovinu skutočne užitočné, nie sú správne alebo potrebné pre každého. Myslím si, že veľa z nás má pocit, že by sme počas liečby mali „ísť“ do podpornej skupiny, pretože to je „vec, ktorú treba urobiť“. Ale je možné, že potreby sociálnej a emočnej podpory, ktoré máš, už tvoji priatelia, partneri a nadnárodné skupiny uspokojujú.

Vzhľadom na to, že ste považovali týchto ľudí za užitočnejších ako ostatní, ktorí prežili rakovinu, s ktorými ste sa stretli, možno vo vašom živote vlastne neexistuje diera v tvare skupiny podporujúcej rakovinu.

A ak je to tak, má to nejaký zmysel. Keď som bol na liečbe, často ma zarazilo to, čo som mal spoločné s ľuďmi, ktorí si prešli všelijakými úplne nerakovinovými vecami: otrasy mozgu, tehotenstvo, strata milovaného človeka, neviditeľné choroby, ADHD, autizmus, borelióza, lupus, fibromyalgia, silná depresia, menopauza a dokonca aj rodová dysfória a chirurgický zákrok potvrdzujúci rod.

Jednou z vecí, ktorá ti momentálne spôsobuje najväčšiu bolesť, je cissexizmus a to je skúsenosť, s ktorou bude rezonovať každý v ktorejkoľvek trans skupine. Niet divu, že sa tam cítite viac podporovaný.

Ak však chcete nájsť nejaké zdroje konkrétnejšie pre tých, ktorí prežili trans alebo nonbinárne karcinómy, odporúčam vám pozrieť sa do Národnej siete pre LGBT rakovinu.

Veľmi si želám, aby tam pre teba bolo viac. Dúfam, že ste schopní vybiť si miesto, ktoré potrebujete pre seba.

Nech sa deje čokoľvek, vidím ťa.

Rovnako ako vaše pohlavie nie je určené časťami tela, s ktorými ste sa narodili, nie je určené ani to, ktorá z týchto častí tela náhodou udrie.

S pozdravom

Miri

Miri Mogilevskij je spisovateľka, učiteľka a terapeutka v Columbuse v štáte Ohio. Majú bakalársky titul v odbore psychológia z Northwestern University a magisterský titul v odbore sociálna práca z Columbia University. Diagnostikovali im rakovinu prsníka v štádiu 2a v októbri 2017 a liečbu ukončili na jar 2018. Miri vlastní asi 25 rôznych parochní z čias chemoterapie a rád ich strategicky umiestňuje. Okrem rakoviny píšu aj o duševnom zdraví, zvláštnej identite, bezpečnejšom sexe a súhlase a záhradníctve.