Omphalocele: čo to je, hlavné príčiny a liečba

Obsah

• Hlavné príčiny
• Aká je diagnóza
• Ako sa liečba vykonáva

Omfalokéla zodpovedá malformácii brušnej steny u dieťaťa, ktorá sa zvyčajne zistí dokonca aj počas tehotenstva a ktorá sa vyznačuje prítomnosťou orgánov, ako sú črevá, pečeň alebo slezina, mimo brušnej dutiny a pokrytá tenkou membránou. .

Toto vrodené ochorenie sa zvyčajne identifikuje medzi 8. a 12. týždňom tehotenstva pomocou obrazových vyšetrení, ktoré vykonáva pôrodník počas prenatálnej starostlivosti, ale je možné ho pozorovať až po narodení.

Včasná diagnostika tohto problému je veľmi dôležitá na prípravu lekárskeho tímu na pôrod, pretože je pravdepodobné, že dieťa bude musieť podstúpiť operáciu hneď po narodení, aby mohol orgán umiestniť na správne miesto, aby sa zabránilo vážnym komplikáciám.

Hlavné príčiny

Príčiny omfalokély nie sú zatiaľ dobre známe, je však možné, že k tomu dôjde v dôsledku genetickej zmeny.

Zdá sa, že zvyšovanie rizika narodenia dieťaťa s faktormi súvisiacimi s prostredím tehotnej ženy, ktoré môžu zahŕňať kontakt s toxickými látkami, konzumáciu alkoholických nápojov, cigarety alebo požívanie liekov bez lekárskeho dohľadu. omfalokéla.

Aká je diagnóza

Omfalokéla sa dá diagnostikovať aj počas tehotenstva, najmä medzi 8. a 12. tehotenstvom, pomocou ultrazvukového vyšetrenia. Po narodení je možné omfalokélu vnímať pomocou fyzického vyšetrenia vykonaného lekárom, pri ktorom sa pozoruje prítomnosť orgánov mimo brušnej dutiny.

Po posúdení rozsahu omfalokély lekár určí, ktorá liečba je najlepšia, a vo väčšine prípadov sa chirurgický zákrok uskutoční krátko po narodení. Keď je omfalokéla veľmi rozsiahla, lekár vám môže odporučiť vykonať chirurgický zákrok postupne.

Okrem toho môže lekár vykonať ďalšie testy, napríklad echokardiografiu, röntgenové snímky a krvné testy, aby sa zistil výskyt ďalších chorôb, ako sú napríklad genetické zmeny, bránicová kýla a srdcové chyby, ktoré majú tendenciu byť častejšia u detí s inými malformáciami.

Ako sa liečba vykonáva

Liečba sa vykonáva chirurgickým zákrokom, ktorý je možné vykonať krátko po narodení alebo po niekoľkých týždňoch či mesiacoch podľa rozsahu omfalokély, ďalších zdravotných stavov, ktoré môže mať dieťa, a prognózy lekára. Je dôležité, aby sa liečba vykonala čo najskôr, aby sa zabránilo možným komplikáciám, ako je smrť črevného tkaniva a infekcia.

Pokiaľ teda ide o menšiu omfalokélu, to znamená, keď je iba časť čreva mimo brušnej dutiny, chirurgický zákrok sa robí krátko po narodení a jeho cieľom je umiestniť orgán na správne miesto a potom brušnú dutinu uzavrieť. . V prípade väčšej omfalokély, to znamená, keď sú okrem čreva ďalšie orgány, napríklad pečeň alebo slezina, mimo brušnej dutiny, je možné chirurgický zákrok vykonať postupne, aby nedošlo k poškodeniu vývoja dieťaťa.

Okrem chirurgického odstránenia môže lekár odporučiť opatrné nanesenie antibiotickej masti na vak, ktorý lemuje exponované orgány, aby sa znížilo riziko infekcií, najmä ak sa chirurgický zákrok neurobí krátko po narodení alebo keď sa deje po etapách.