Brugadov syndróm: čo to je, príznaky a spôsob liečby

Obsah

• Signály a príznaky
• Ako identifikovať
• Ako sa liečba vykonáva

Brugadov syndróm je zriedkavé a dedičné srdcové ochorenie charakterizované zmenami srdcovej činnosti, ktoré môžu spôsobiť príznaky ako závraty, mdloby a ťažkosti s dýchaním a v najťažších prípadoch spôsobiť náhlu smrť. Tento syndróm je bežnejší u mužov a môže sa vyskytnúť kedykoľvek v živote.

Brugadov syndróm nie je liečiteľný, dá sa však liečiť podľa závažnosti a zvyčajne zahŕňa implantáciu kardiodefibrilátora, čo je zariadenie zodpovedné za sledovanie a úpravu srdcových rytmov, napríklad pri náhlej smrti. Brugadov syndróm je identifikovaný kardiológom na elektrokardiograme, je však možné vykonať aj genetické testy, aby sa zistilo, či má daná osoba mutáciu zodpovednú za dané ochorenie.

Signály a príznaky

Brugadov syndróm zvyčajne nemá žiadne príznaky, avšak u ľudí s týmto syndrómom sa bežne vyskytujú epizódy závratov, mdloby alebo ťažkosti s dýchaním. Pre tento syndróm je navyše charakteristický výskyt závažného stavu arytmie, pri ktorom môže srdce biť pomalšie, z tempa alebo rýchlejšie, čo sa zvyčajne stáva. Ak sa táto situácia nebude liečiť, môže to viesť k náhlej smrti, čo je stav charakterizovaný nedostatkom krvi, ktorá pumpuje do tela, čo vedie k mdlobám a absencii pulzu a dýchania. Zistite, aké sú 4 hlavné príčiny náhlej smrti.

Ako identifikovať

Brugadov syndróm je bežnejší u dospelých mužov, ale môže sa vyskytnúť kedykoľvek v živote a dá sa identifikovať podľa:

• Elektrokardiogram (EKG), v ktorom lekár vyhodnotí elektrickú aktivitu srdca pomocou interpretácie grafov generovaných prístrojom a dá sa skontrolovať rytmus a počet srdcových úderov. Brugadov syndróm má na EKG tri profily, ale existuje častejší profil, ktorý môže uzavrieť diagnózu tohto syndrómu. Pochopte, na čo to je a ako sa vyrába elektrokardiogram.
• Stimulácia drogami, pri ktorom pacient používa liek schopný zmeniť činnosť srdca, ktorý je možné vnímať prostredníctvom elektrokardiogramu. Kardiológom je zvyčajne liek Ajmalina.
• Genetické testovanie alebo poradenstvo, pretože sa jedná o dedičné ochorenie, je veľmi pravdepodobné, že mutácia zodpovedná za syndróm je prítomná v DNA a dá sa identifikovať pomocou špecifických molekulárnych testov. Okrem toho je možné vykonať genetické poradenstvo, pri ktorom sa overuje možnosť vzniku ochorenia. Zistite, na čo slúži genetické poradenstvo.

Brugadov syndróm nemá žiadny liek, je to genetický a dedičný stav, ale existujú spôsoby, ako zabrániť jeho vzniku, napríklad vyhnúť sa požívaniu alkoholu a liekov, ktoré môžu viesť napríklad k arytmii.

Ako sa liečba vykonáva

Ak je osobe vysoké riziko náhleho úmrtia, lekárovi sa zvyčajne odporúča umiestniť implantovateľný kardioverterový defibrilátor (ICD), čo je implantát implantovaný pod kožu, ktorý je zodpovedný za monitorovanie srdcových rytmov a stimuláciu srdcovej činnosti, ak je narušená.

V miernejších prípadoch, keď je nízka pravdepodobnosť náhlej smrti, môže lekár odporučiť použitie liekov, ako je napríklad chinidín, ktorý má funkciu blokovania niektorých ciev v srdci a zníženie počtu kontrakcií. napríklad na liečbu arytmií.