Rombergov syndróm

Obsah

• Aké príznaky pomáhajú identifikovať
• Ako urobiť liečbu

Parry-Rombergov syndróm alebo len Rombergov syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré sa vyznačuje atrofiou kože, svalov, tuku, kostného tkaniva a nervov tváre a spôsobuje estetickú deformáciu. Toto ochorenie spravidla postihuje iba jednu stranu tváre, môže sa však rozšíriť aj na zvyšok tela.

Táto choroba liek neexistujeAvšak liečba a chirurgický zákrok pomáhajú kontrolovať progresiu ochorenia.

Aké príznaky pomáhajú identifikovať

Toto ochorenie spravidla začína zmenami na tvári tesne nad čeľusťou alebo v priestore medzi nosom a ústami, ktoré sa rozširujú na ďalšie miesta na tvári.

Ďalej ďalšie označenia ako:

• Ťažkosti pri žuvaní;
• Ťažkosti s otvorením úst;
• Červené a hlbšie oko na obežnej dráhe;
• Padajúce vlasy na tvári;
• Svetlejšie škvrny na tvári.

V priebehu času môže Parry-Rombergov syndróm spôsobiť zmeny aj vo vnútri úst, najmä v oblasti ústnej dutiny, vo vnútri líca a ďasien. V niektorých prípadoch sa môžu vyvinúť neurologické príznaky, ako sú záchvaty a silné bolesti tváre.

Tieto príznaky môžu postupovať od 2 do 10 rokov, potom vstúpiť do stabilnejšej fázy, v ktorej sa už neobjavia žiadne ďalšie zmeny tváre.

Ako urobiť liečbu

Pri liečbe Parry-Rombergovho syndrómu sa užívajú imunosupresívne lieky, ako je prednizolón, metotrexát alebo cyklofosfamid, ktoré pomáhajú v boji proti chorobe a zmierňujú príznaky, pretože hlavnými príčinami tohto syndrómu sú autoimunitné, čo znamená, že bunky imunitného systému napádajú tkanivá. tváre, čo spôsobuje napríklad deformácie.

Okrem toho môže byť tiež potrebné podstúpiť chirurgický zákrok, hlavne rekonštrukciu tváre, vykonaním mastných, svalových alebo kostných štepov. Najlepší čas na vykonanie chirurgického zákroku sa líši od jednotlivca k jedincovi, odporúča sa však vykonať ho po dospievaní a po dorastení jedinca.