Žraločia chrupavka

Obsah

• Pravdepodobne neúčinné pre ...
• Nedostatočné dôkazy na hodnotenie účinnosti pre ...
• Špeciálne upozornenia a upozornenia:

Žraločia chrupavka (tuhé elastické tkanivo, ktoré poskytuje podporu rovnako ako kosť) používané na liečenie pochádza predovšetkým zo žralokov ulovených v Tichom oceáne. Zo žraločej chrupavky sa vyrába niekoľko druhov extraktov vrátane laktátu squalamínu, AE-941 a U-995.

Žraločia chrupavka sa najviac používa na rakovinu. Žraločia chrupavka sa tiež používa na osteoartrózu, psoriázu s plakmi, stratu zraku súvisiacu s vekom, hojenie rán, poškodenie sietnice oka v dôsledku cukrovky a zápaly čriev (enteritída).

Niektorí ľudia si pri artritíde a psoriáze aplikujú žraločiu chrupavku priamo na kožu.

Niektorí ľudia používajú rakovinu žraločej chrupavky na konečník.

Komplexná databáza prírodných liekov hodnotí účinnosť na základe vedeckých dôkazov podľa nasledujúcej stupnice: Efektívna, Pravdepodobne efektívna, Pravdepodobne efektívna, Možno neúčinná, Pravdepodobne neúčinná, Neúčinná a Nedostatočný dôkaz na hodnotenie.

Hodnotenia účinnosti pre Žraločia KARTILÁŽ sú nasledujúce:

Pravdepodobne neúčinné pre ...

• Rakovina. Väčšina výskumov ukazuje, že užívanie žraločej chrupavky ústami neprospieva ľuďom s pokročilým, predtým liečeným karcinómom prsníka, hrubého čreva, pľúc, prostaty alebo mozgu. Nezdá sa, že by to bolo prospešné pre ľudí s pokročilým, predtým liečeným non-Hodgkinovým lymfómom. Žraločia chrupavka sa neskúmala u ľudí s menej pokročilou rakovinou.

Nedostatočné dôkazy na hodnotenie účinnosti pre ...

• Rakovinový nádor nazývaný Kaposiho sarkóm. Existujú správy, že aplikácia žraločej chrupavky na pokožku môže znížiť nádory nazývané Kaposiho sarkóm. Tieto nádory sú bežnejšie u ľudí s HIV.
• Artróza. Pri aplikácii na pokožku výrobky obsahujúce žraločiu chrupavku v kombinácii s inými zložkami údajne zmierňujú príznaky artritídy. Akákoľvek úľava od príznakov je však najpravdepodobnejšie dôsledkom gáfrovej zložky, a nie ostatných zložiek. Okrem toho neexistuje žiadny výskum, ktorý by ukázal, že žraločia chrupavka sa absorbuje cez pokožku.
• Psoriáza. Skoré výskumy u ľudí s plakovou psoriázou ukazujú, že konkrétny extrakt zo žraločej chrupavky (AE-941) zlepšuje vzhľad plakov a zmierňuje svrbenie, keď sa užíva ústami alebo sa aplikuje na pokožku.
• Typ rakoviny obličiek nazývaný karcinóm z obličkových buniek. Užívanie špecifického extraktu zo žraločej chrupavky (AE-941) ústami môže zvýšiť prežitie u pacientov s karcinómom obličkových buniek.
• Strata zraku súvisiaca s vekom.
• Hojenie rán.
• Ostatné podmienky.

Na hodnotenie žraločej chrupavky pre tieto účely je potrebný ďalší dôkaz.

Žraločia chrupavka môže zabrániť rastu nových krvných ciev potrebných na rast rakoviny. Môže tiež zabrániť rastu krvných ciev do lézií psoriázy. To by mohlo pomôcť liečiť tieto rany.

Žraločia chrupavka je MOŽNO BEZPEČNÉ pre väčšinu ľudí, ak sa užívajú ústami až 40 mesiacov alebo keď sa nanášajú na pokožku až 8 týždňov.

Môže to spôsobiť nepríjemnú chuť v ústach, nevoľnosť, vracanie, žalúdočné ťažkosti, zápchu, nízky krvný tlak, závraty, vysokú hladinu cukru v krvi, vysokú hladinu vápnika, slabosť a únavu. Môže to tiež spôsobiť dysfunkciu pečene. Niektoré výrobky majú nepríjemný zápach a chuť.

Špeciálne upozornenia a upozornenia:

Tehotenstvo a dojčenie: Nie je dostatok spoľahlivých informácií o bezpečnosti užívania žraločej chrupavky, ak ste tehotná alebo dojčíte. Zostaňte na bezpečnej strane a vyhnite sa použitiu.

„Autoimunitné choroby“, ako je roztrúsená skleróza (MS), lupus (systémový lupus erythematosus, SLE), reumatoidná artritída (RA) alebo iné stavy.: Žraločia chrupavka môže spôsobiť, že imunitný systém sa stane aktívnejším. To by mohlo zvýšiť príznaky autoimunitných chorôb. Ak máte niektorý z týchto stavov, je lepšie vyhnúť sa používaniu žraločej chrupavky.

Vysoká hladina vápnika (hyperkalcémia): Žraločia chrupavka môže zvyšovať hladinu vápnika, preto by ju nemali používať ľudia, ktorých hladina vápnika je už príliš vysoká.

Mierna

Pri tejto kombinácii buďte opatrní.

Lieky, ktoré znižujú imunitný systém (Imunosupresíva)

Žraločia chrupavka môže zvýšiť imunitný systém. Zvýšením imunitného systému môže žraločia chrupavka znížiť účinnosť liekov, ktoré znižujú imunitný systém.

Niektoré lieky, ktoré znižujú imunitný systém, zahŕňajú azatioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporín (Neoral, Sandimmune), daklizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolát (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf) ), sirolimus (Rapamune), prednizón (Deltasone, Orasone), kortikosteroidy (glukokortikoidy) a ďalšie.

Vápnik

Žraločia chrupavka môže zvýšiť hladinu vápnika. Existuje obava, že jeho použitie spolu s doplnkami vápnika môže spôsobiť, že hladina vápnika bude príliš vysoká.

Ovocný džús

Kyslý ovocný džús, ako je pomaranč, jablko, hrozno alebo paradajka, môže po niekoľkých minútach znížiť silu žraločej chrupavky. Ak sa žraločia chrupavka pridáva do ovocného džúsu, mala by sa pridať tesne pred použitím.

Vhodná dávka žraločej chrupavky závisí od niekoľkých faktorov, ako je vek používateľa, zdravotný stav a niekoľko ďalších podmienok. V súčasnosti nie je dostatok vedeckých informácií na stanovenie vhodného rozsahu dávok pre žraločiu chrupavku. Majte na pamäti, že prírodné produkty nie sú vždy nevyhnutne bezpečné a ich dávky môžu byť dôležité. Nezabudnite dodržiavať príslušné pokyny na štítkoch výrobkov a pred použitím sa obráťte na svojho lekárnika alebo lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, prášok zo žraločej chrupavky, extrakt zo žraločej chrupavky, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Ak sa chcete dozvedieť viac o tom, ako bol tento článok napísaný, navštívte stránku Komplexná databáza prírodných liekov metodológia.

1. Merly L, Smith SL. Prozápalové vlastnosti doplnku žraločej chrupavky. Immunopharmacol Imunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Zobraziť abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikácia pôvodu chondroitín sulfátu v „zdravých potravinách“. Chem Pharm Bull (Tokio). 2007; 55: 299-303. Zobraziť abstrakt.
3. Redakčná rada integračnej, alternatívnej a doplnkovej terapie PDQ. Chrupavka (hovädzí a žralok) (PDQ®): Verzia pre zdravotníckych pracovníkov. Súhrny informácií o rakovine PDQ [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (USA); 2002. 2016 21. júla. Zobraziť abstrakt.
4. Výťažok z chrupavky Goldman E. Shark sa vyskúšal ako nová liečba psoriázy. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Úrad pre potraviny a liečivá. FDA podniká kroky proti tvrdému marketingu neschválených liekov. Diskusný príspevok FDA (10. decembra 1999)
6. Lane W a Milner M. Porovnanie žraločej chrupavky a hovädzej chrupavky. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G a kol. AE-941, nový inhibítor angiogenézy, má významný protizápalový účinok na kontaktnú precitlivenosť. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Štúdia eskalácie dávky Turcotte P. Fázy I AE-941, antiangiogénneho činidla, u pacientov s vekom podmienenou makulárnou degeneráciou. Konferencia spoločnosti o sietnici (Havaj, 2. decembra 1999).
9. Saunder DN. Antagonista angiogenézy ako liečba psoriázy: Výsledky klinického skúšania fázy I s AE-941. Konferencia americkej akadémie dermatológie, New Orleans, Louisiana, 19. - 24. marca 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fáza III randomizovanej štúdie AE-941 (Neovastat; extrakt zo žraločej chrupavky) u pacientov s metastatickým renálnym bunkovým karcinómom refraktérnym na imunoterapiu. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R a kol. Zdôvodnenie klinického skúšania fázy III s AE-941 (Neovastat®) u pacientov s metastatickým karcinómom renálnych buniek refraktérnych na imunoterapiu. Ann Oncol 2000; 11 (doplnok 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T a kol. Angiostatická a protinádorová aktivita AE-941 (Neovastat), molekulárnej frakcie pochádzajúcej zo žraločej chrupavky. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum a kol. Vplyv žraločej chrupavky na rast nádoru a čas prežitia in vivo (abstrakt stretnutia). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonymný. Angiostatická a protinádorová aktivita AE-941 (neovastat-R), molekulárnej frakcie pochádzajúcej zo žraločej chrupavky (abstrakt stretnutia). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM a Osborne, DL. Účinky žraločej chrupavky na neovaskularizáciu tumoru prsníka in vivo a bunkovú proliferáciu in vitro (abstrakt stretnutia). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A a kol. Účinok AE-941 (Neovastat), inhibítora angiogenézy, v metastatickom modeli Lewisovho pľúcneho karcinómu, účinnosť, prevencia toxicity a prežitie. Clin Invest Med 1998; (dodatok): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P a Dupont E. Fáza I / II štúdia na AE-941 (Neovastat) u pacientov s metastatickým refraktérnym karcinómom prostaty (abstraktná prezentácia). Výročné stretnutie Kanadskej urologickej asociácie (24. - 27. júna 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S a kol. Orálna žraločia chrupavka pri liečbe pacientov s pokročilými primárnymi nádormi mozgu. Pilotná štúdia fázy II (abstrakt stretnutia). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N a kol. Antiangiogénne vlastnosti nového extraktu zo žraločej chrupavky: potenciálna úloha pri liečbe psoriázy. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW a Contreras E. Vysoká miera bioaktivity (zníženie hrubej veľkosti nádoru) pozorovaná u pacientov s pokročilým karcinómom liečených materiálom žraločej chrupavky. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Topická žraločia chrupavka tlmí psoriázu. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J a Falardeau P. AE-941 (Neovastat), inhibítor angiogenézy: výsledky klinických štúdií s rakovinou fázy I / II. Cancer Invest 1999; 17 (dodatok 1): 16-17.
23. Milner M. Sprievodca používaním žraločej chrupavky pri liečbe artritídy a iných zápalových ochorení kĺbov. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD a kol. Dve štúdie fázy II s perorálnym práškom zo suchej žraločej chrupavky (SCP) u pacientov s metastatickým karcinómom prsníka alebo prostaty refraktérnym na štandardnú liečbu. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G a kol. AE-941, inhibítor angiogenézy: dôvody vývoja v kombinácii s indukčnou chemoterapiou / rádioterapiou u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J a kol. Výsledky klinických skúšaní fázy I / II s rakovinou pľúc s AE-941 (Neovastat®), inhibítorom angiogenézy. Clin Invest Med (doplnok) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P a kol. Neovastat: inhibítor angiogenézy s protirakovinovou aktivitou. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Žiadni autori. Abstrakty z klinických skúšaní Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fáza II štúdie AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) u pacientov s časným relapsom alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom. 2001. Informácie Kontaktné číslo 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. a Caldeira-de-Araujo, A. Prípravok obsahujúci žraločiu chrupavku: ochrana proti reaktívnym kyslíkovým formám. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Zobraziť abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. a Wolff, J. E. Alternatívne terapie na liečbu detskej rakoviny. N Engl. J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Zobraziť abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. a Slim, G. C. Inhibícia angiogenézy orálnym požitím práškovej žraločej chrupavky na modeli potkana. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Zobraziť abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. a Fienhold, M. A. Antiproliferatívna aktivita žraločej chrupavky s alebo bez faktora alfa nekrózy nádorov v endoteli ľudskej pupočnej žily. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Zobraziť abstrakt.
34. Kuettner, K. E. a Pauli, B. U. Inhibícia neovaskularizácie faktorom chrupavky. Nájdená Ciba. Symp. 1983; 100: 163-173.Zobraziť abstrakt.
35. Lee, A. a Langer, R. Žraločia chrupavka obsahuje inhibítory angiogenézy nádorov. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Zobraziť abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogénne a protinádorové vlastnosti chrupavky]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Zobraziť abstrakt.
37. Patra, D. a Sandell, L. J. Antiangiogénne a protirakovinové molekuly v chrupke. Expert. Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Zobraziť abstrakt.
38. de Mejia, E. G. a Dia, V. P. Úloha nutraceutických proteínov a peptidov v apoptóze, angiogenéze a metastázovaní rakovinových buniek. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Zobraziť abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. a Safari, E. Vplyv proteínu odvodeného od žraločej chrupavky na aktivitu NK buniek. Immunopharmacol. Imunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Zobraziť abstrakt.
40. Lee, S. Y. a Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibujú zápal dýchacích ciest potlačením VEGF a HIF-2 alfa. Vascul.Pharmacol 200; 47 (5-6): 313-318. Zobraziť abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. a Lindinger, M. I. Protizápalové a chondroprotektívne účinky nutraceutík zo zmesi Sasha’s Blend na modeli zápalu vysvetľujúceho chrupavku. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Zobraziť abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR a Nepveu, F. Alpha-fenyl-N-terc-butylnitrón ( PBN): syntéza a ochranné pôsobenie proti mikrovaskulárnym poškodeniam vyvolaným ischémiou / reperfúziou. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Zobraziť abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S. a Smith, S. L. Indukcia zápalových cytokínov extraktmi chrupavky. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Zobraziť abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. a Langer, R. Identifikácia inhibítora neovaskularizácie z chrupavky. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Zobraziť abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. a Beliveau, R. Priamo pôsobiace fibrinolytické enzýmy v extrakte zo žraločej chrupavky: potenciálna terapeutická úloha vo vaskulárnych poruchy. Tromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Zobraziť abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. a Beliveau, R. Antiangiogénne činidlo Neovastat (AE-941) stimuluje aktivitu aktivátora tkanivového plazminogénu. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Zobraziť abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK a Dupont, E. Phase I / II pokus o bezpečnosť a účinnosť AE-941 (Neovastat) pri liečbe nemalobunkového karcinómu pľúc. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Zobraziť abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, multifunkčná antiangiogénna zlúčenina: štúdie s karcinómom obličkových buniek. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Zobraziť abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. a Dupont, E. Neovastat pri mnohopočetnom myelóme. Eur.J.Hematemat. 2003; 70: 267-268. Zobraziť abstrakt.
50. FDA udeľuje štatút osiroteného lieku spoločnosti Aeterna’s Neovastat na rakovinu obličiek. Expert. Rev Anticancer Ther 200; 2: 618. Zobraziť abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. a Alaoui-Jamali, MA Antiangiogénne a antimetastatické vlastnosti Neovastatu (AE-941), perorálne aktívneho extraktu odvodené z chrupavkového tkaniva. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Zobraziť abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD a Dupont, E. Antiangiogénny prostriedok Neovastat (AE-941) inhibuje rastový faktor vaskulárneho endotelu. sprostredkované biologické účinky. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Zobraziť abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J. a Orr, F. W. Účinok Neovastatu (AE-941) na experimentálny model metastatického kostného nádoru. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Zobraziť abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. a Slim, G. C. Orálna žraločia chrupavka nezrušuje karcinogenézu, ale oneskoruje progresiu nádoru na myšom modeli. Anticancer Res 200; 21 (2A): 1065-1069. Zobraziť abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS a Moraes, MO Ukážka inhibičného účinku chrupavky ústnej žraloka na základnú angiogenézu indukovanú rastovým faktorom fibroblastov u králika rohovka. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Zobraziť abstrakt.
56. Brem, H. a Folkman, J. Inhibícia angiogenézy nádoru sprostredkovaná chrupavkou. J Exp. Med 2-1-1975; 141: 427-439. Zobraziť abstrakt.
57. Koch, A. E. Úloha angiogenézy pri reumatoidnej artritíde: najnovší vývoj. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Zobraziť abstrakt.
58. Talks, K. L. a Harris, A. L. Súčasný stav antiangiogénnych faktorov. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Zobraziť abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. a Hopewell, J. W. Boronová neutrónová záchytná terapia 9L gliosarkómu potkanov: hodnotenie účinkov žraločej chrupavky. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Zobraziť abstrakt.
60. Renckens, C. N. a van Dam, F. S. [Národný fond proti rakovine (Koningin Wilhelmina Fonds) a Houtsmullerova liečba rakoviny]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Zobraziť abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. a Langer, R. Troponin I je prítomné v ľudskej chrupke a inhibuje angiogenézu. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Zobraziť abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Ukážka imunogénneho keratínsulfátu v komerčnom chondroitín 6-sulfáte zo žraločej chrupavky. Dôsledky pre testy ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Zobraziť abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R a kol. Chemorádioterapia s alebo bez AE-941 v nemalobunkovom karcinóme pľúc fázy III: randomizovaná štúdia fázy III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1–7. Zobraziť abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL a kol. Vyhodnotenie žraločej chrupavky u pacientov s pokročilou rakovinou: pokus skupiny North Central Cancer Treatment Group. Cancer 2005; 104: 176-82. Zobraziť abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P a kol. Neovastat (AE-941) u pacientov so refraktérnym karcinómom renálnych buniek: správa o skúške fázy II s dvoma úrovňami dávky. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Zobraziť abstrakt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P a kol. Neovastat (AE-941), inhibítor angiogenézy: Výsledky randomizovanej klinickej štúdie fázy I / II u pacientov s ložiskovou psoriázou. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Zobraziť abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N a kol. Inhibícia maticovej proteinázy pomocou AE-941, multifunkčnej antiangiogénnej zlúčeniny. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Zobraziť abstrakt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P a kol. Neovastat, prirodzene sa vyskytujúci multifunkčný antiangiogénny liek, vo fáze III klinických štúdií. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Zobraziť abstrakt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E a kol. Antiangiogénne činidlo Neovastat (AE-941) indukuje apoptózu endotelových buniek. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Zobraziť abstrakt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia topického krému obsahujúceho glukozamín sulfát, chondroitín sulfát a gáfor na osteoartritídu kolena. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Zobraziť abstrakt.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Účinnosť fixnej ​​kombinácie mätového oleja / rascového oleja pri nevredovej dyspepsii. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Zobraziť abstrakt.
72. Anon. AEterna oznamuje začatie registrácie pacientov do klinického skúšania fázy III sponzorovaného NIH s AE-941 / Neovastat v liečbe rakoviny pľúc. Aeterna 2000 News Release 2000 17. mája.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Účinok U-995, silného inhibítora angiogenézy pochádzajúcej zo žraločej chrupavky, na antiangiogenézu a protinádorové aktivity. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Zobraziť abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Protizápalová a analgetická aktivita vo vode rozpustnej frakcie zo žraločej chrupavky. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Zobraziť abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Analgetické a protizápalové účinky žraločej chrupavky sú spôsobené molekulou peptidu a sú závislé od systému oxidu dusnatého (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Zobraziť abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Prípravok obsahujúci žraločiu chrupavku chráni bunky pred poškodením a mutagenézou vyvolanou peroxidom vodíka. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Zobraziť abstrakt.
77. Mathews J. Media sa pri liečbe rakoviny živí šialenstvom nad chrupavkami žralokov. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Zobraziť abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J a kol. Fáza I bezpečnosti, tolerancie a farmakokinetická štúdia zvyšovania dávky, zvyšovania trvania kontinuálnej infúzie MSI-1256F (squalamín laktát) u pacientov s pokročilým karcinómom. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P a kol. Fáza I a farmakokinetická (PK) štúdia inhibítora angiogenézy, laktátu skvalamínu (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L a kol. Fáza I a farmakokinetická (PK) štúdia jedinečného inhibítora angiogenézy, laktátu skvalamínu (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G a kol. AE-941, inhibítor angiogenézy: dôvody vývoja v kombinácii s indukčnou chemoterapiou / rádioterapiou u pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Orálna žraločia chrupavka v liečbe pacientov s pokročilými primárnymi nádormi mozgu. Pilotná štúdia fázy II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Dve štúdie fázy II s perorálnym práškom zo suchej žraločej chrupavky (SCP) u pacientov (pacientov) s metastatickým karcinómom prsníka alebo prostaty refraktérnym na štandardnú liečbu. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Webové stránky chrupavky: www.cancer.gov (sprístupnené 18. augusta 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L a kol. Antiangiogénne účinky orálneho podávania tekutého extraktu z chrupavky u ľudí. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Zobraziť abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Liečba kaposiho sarkómu orálnym podaním žraločej chrupavky u 8-séropozitívneho vírusu ľudského herpes vírusu, homosexuálneho muža s vírusom ľudskej imunodeficiencie. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Zobraziť abstrakt.
87. Abstrakty z klinických skúšaní Neovastat. Prezentované na 92. výročnom stretnutí Americkej asociácie pre výskum rakoviny. 27.03.2001.
88. Wilson JL. Topická žraločia chrupavka tlmí psoriázu: preskúmanie výskumu a predbežné klinické výsledky. Alternatívny doplnok Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ a kol. Fáza I / II štúdie bezpečnosti a účinnosti žraločej chrupavky pri liečbe pokročilého karcinómu. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Zobraziť abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Žraloky nemajú rakovinu. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Žraločia chrupavka na liečbu rakoviny. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Zobraziť abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Žraločia chrupavka vyvolaná hepatitída [list]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Zobraziť abstrakt.

Posledná kontrola - 14. 3. 2019