Injekcia belataceptu

Obsah

• Pred podaním injekcie belataceptu
• Injekcia belataceptu môže spôsobiť vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:
• Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky uvedené v časti DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
• Medzi príznaky predávkovania patria:

Injekcia belataceptu môže zvýšiť riziko, že sa u vás vyvinie posttransplantačná lymfoproliferatívna porucha (PTLD, závažný stav s rýchlym rastom určitých bielych krviniek, ktoré môžu prerásť do typu rakoviny). Riziko vzniku PTLD je vyššie, ak ste neboli vystavení vírusu Epstein-Barr (EBV, vírus spôsobujúci mononukleózu alebo „mono“), alebo ak máte cytomegalovírusovú infekciu (CMV) alebo ste podstúpili inú liečbu, ktorá znižuje množstvo T lymfocyty (typ bielych krviniek) vo vašej krvi. Pred začatím liečby týmto liekom vám lekár nariadi vykonať určité laboratórne testy na kontrolu týchto stavov. Ak ste neboli vystavení vírusu Epstein-Barr, lekár vám pravdepodobne injekciu belataceptu nepodá. Ak sa u vás po podaní injekcie belataceptu vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára: zmätenosť, ťažkosti s myslením, problémy s pamäťou, zmeny nálady alebo obvyklého správania, zmeny spôsobu chôdze alebo rozprávania, znížená sila alebo slabosť jedného človeka. strane tela alebo zmeny videnia.

Injekcia belataceptu môže tiež zvýšiť riziko vzniku rakoviny vrátane rakoviny kože a závažných infekcií vrátane tuberkulózy (TBC, bakteriálna infekcia pľúc) a progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML, zriedkavá závažná infekcia mozgu). Ak sa u vás po podaní belataceptu vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, ihneď zavolajte lekárovi: nové kožné lézie alebo hrčky, zmena veľkosti alebo farby krtka, horúčka, bolesť hrdla, zimnica, kašeľ a ďalšie príznaky infekcia; nočné potenie; únava, ktorá nezmizne; strata váhy; opuchnuté lymfatické uzliny; príznaky podobné chrípke; bolesť v oblasti žalúdka; zvracanie; hnačka; citlivosť nad oblasťou transplantovanej obličky; časté alebo bolestivé močenie; krv v moči; nemotornosť; rastúca slabosť; zmeny osobnosti; alebo zmeny videnia a reči.

Injekcia belataceptu sa má podávať iba v zdravotníckom zariadení pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečením ľudí po transplantácii obličky a s predpisovaním liekov, ktoré znižujú aktivitu imunitného systému.

Injekcia belataceptu môže spôsobiť odmietnutie novej pečene alebo smrť u ľudí po transplantácii pečene. Tento liek sa nemá podávať, aby sa zabránilo odmietnutiu pečeňových transplantátov.

Váš lekár alebo lekárnik vám poskytne informačný list výrobcu pacienta (Sprievodca liekmi), keď začnete liečbu injekciou belataceptu a zakaždým, keď doplníte recept. Pozorne si prečítajte tieto informácie a v prípade akýchkoľvek otázok sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika. Príručku o liekoch môžete tiež navštíviť na webovej stránke Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) alebo na webovej stránke výrobcu.

Poraďte sa so svojím lekárom o rizikách liečby belataceptom.

Injekcia belataceptu sa používa v kombinácii s inými liekmi, aby sa zabránilo odmietnutiu (napadnutiu transplantovaného orgánu imunitným systémom osoby, ktorá orgán prijíma) transplantácii obličky. Injekcia belataceptu patrí do triedy liekov nazývaných imunosupresíva. Účinkuje tak, že znižuje aktivitu imunitného systému, aby sa zabránilo jeho útoku na transplantovanú obličku.

Injekcia belataceptu prichádza ako roztok (tekutina), ktorý sa má vstreknúť do žily po dobu 30 minút, zvyčajne lekárom alebo zdravotnou sestrou v nemocnici alebo zdravotníckom zariadení. Zvyčajne sa podáva v deň transplantácie, 5 dní po transplantácii, na konci 2. a 4. týždňa, potom raz za 4 týždne.

Váš lekár vás bude starostlivo sledovať. Poraďte sa so svojím lekárom o tom, ako sa cítite počas liečby.

Tento liek môže byť predpísaný na iné použitie; požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o ďalšie informácie.

Pred podaním injekcie belataceptu

• povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, ak ste alergický na belatacept alebo na iné lieky alebo na ktorúkoľvek zo zložiek injekcie belataceptu. Požiadajte svojho lekárnika alebo vyhľadajte zoznam prísad v Sprievodcovi liekmi.
• Povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, aké ďalšie lieky na predpis a bez predpisu, vitamíny, výživové doplnky a bylinné produkty užívate alebo plánujete užívať. Možno bude potrebné, aby váš lekár zmenil dávky vašich liekov alebo aby vás starostlivo sledoval kvôli vedľajším účinkom.
• povedzte svojmu lekárovi, ak máte akékoľvek zdravotné ťažkosti.
• povedzte svojmu lekárovi, ak ste tehotná, plánujete otehotnieť alebo dojčíte. Ak otehotniete počas podávania injekcie belataceptu, kontaktujte svojho lekára.
• ak podstupujete chirurgický zákrok vrátane zubného lekárstva, povedzte lekárovi alebo zubnému lekárovi, že dostávate injekciu belataceptu.
• Vyvarujte sa zbytočnému alebo dlhodobému vystavovaniu slnečnému žiareniu, soláriám a slnečným lampám. Belatacept môže spôsobiť, že vaša pokožka bude citlivá na slnečné svetlo. Ak počas liečby musíte byť na slnku, noste ochranný odev, slnečné okuliare a opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom (SPF).
• nepodávajte žiadne očkovanie bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom.

Pokiaľ vám lekár neurčí inak, pokračujte v bežnej strave.

Ak zmeškáte schôdzku na injekciu belataceptu, čo najskôr kontaktujte svojho lekára.

Injekcia belataceptu môže spôsobiť vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:

• bolesť hlavy
• nadmerná únava
• bledá koža
• rýchly tlkot srdca
• slabosť
• opuch rúk, nôh, členkov alebo dolných končatín
• zápcha

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky uvedené v časti DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE, okamžite vyhľadajte svojho lekára:

• lapanie po dychu

Injekcia belataceptu môže spôsobiť ďalšie vedľajšie účinky. Zavolajte svojho lekára, ak máte počas užívania tohto lieku akékoľvek neobvyklé problémy.

Ak sa u vás vyskytne závažný vedľajší účinok, môžete vy alebo váš lekár poslať hlásenie programu MedWatch pre hlásenie nežiaducich udalostí Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) alebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

V prípade predávkovania zavolajte na linku pomoci pre kontrolu jedov na čísle 1-800-222-1222. Informácie sú tiež k dispozícii online na https://www.poisonhelp.org/help. Ak postihnutý skolaboval, mal záchvat, ťažko dýchal alebo sa nemohol prebudiť, okamžite zavolajte záchrannú službu na čísle 911.

Medzi príznaky predávkovania patria:

• zmätok
• ťažkosti so zapamätaním
• zmena nálady, osobnosti alebo správania
• neohrabanosť
• zmena chôdze alebo rozprávania
• znížená sila alebo slabosť na jednej strane tela
• zmena videnia alebo reči

Všetky schôdzky majte u lekára a v laboratóriu.

Je dôležité, aby ste si viedli písomný zoznam všetkých liekov na predpis a bez lekárskeho predpisu, ktoré užívate, a tiež akýchkoľvek produktov, ako sú vitamíny, minerály alebo iné doplnky výživy. Tento zoznam by ste mali priniesť so sebou pri každej návšteve lekára alebo pri hospitalizácii v nemocnici. Je to tiež dôležitá informácia, ktorú si musíte vziať so sebou v prípade núdze.

• Nulojix^®