Hluchota nie je „hrozbou“ pre zdravie. Ableizmus je

Obsah

• Keď ma konečne opustila - v rozpakoch {textend} v rozpakoch a neskoro na ďalšiu hodinu - {textend} som premýšľala o tom, čo to znamená byť v poriadku.
• Problém je v tom, že prezentácia týchto problémov ako neoddeliteľnej hluchoty alebo nedoslýchavosti je hrubým nepochopením hluchoty a amerického systému zdravotnej starostlivosti.
• Existuje však aj veľa nepočujúcich, ktorí túto skúsenosť vôbec nemajú, čo nám poskytuje prehľad o tom, čo vlastne nepočujúcim ľuďom umožňuje prosperovať
• Je čas pozrieť sa na systémové problémy, ktoré ovplyvňujú našu pohodu a kvalitu života - problémom je skôr {textend}, než za predpokladu, že je hluchota samotná.
• A to je v skutočnosti koreň problému: neochota sústrediť skúsenosti a hlasy hluchých ľudí

Hluchota bola „spojená“ s podmienkami, ako sú depresia a demencia. Ale je to naozaj tak?

Ako vidíme tvary sveta, kým sa rozhodneme - {textend} a zdieľanie pútavých zážitkov môžu formovať spôsob, akým sa k sebe správame, k lepšiemu. Toto je silná perspektíva.

Pred niekoľkými týždňami, keď som bol v mojej kancelárii medzi prednáškami, sa pred mojimi dverami objavil kolega. Nikdy predtým sme sa nestretli a už si nepamätám, prečo prišla, ale každopádne, akonáhle uvidela na mojich dverách odkaz, ktorý informuje návštevníkov, že som Nepočujúci, naša konverzácia sa prudko obchádzala.

"Mám hluchého svokra!" povedal cudzinec, keď som ju pustil dnu. Niekedy sa mi zdá, že odpoviem na tento druh vyhlásenia: Wow! Úžasný! Mám blonďavú sesternicu! Ale zvyčajne sa snažím zostať príjemný, povedať niečo nezáväzné ako „to je pekné“.

"Má dve deti," povedal cudzinec. "Sú však v poriadku!" Môžu počuť. “

Zaryl som si nechty do dlane, keď som uvažoval o vyhlásení cudzinkyne, o jej viere, že jej príbuzný - {textend} a že - {textend} nie sú v poriadku. Neskôr, akoby si uvedomila, že by to mohlo byť urážlivé, ustúpila dozadu, aby ma pochválila „ako dobre som hovoril“.

Keď ma konečne opustila - v rozpakoch {textend} v rozpakoch a neskoro na ďalšiu hodinu - {textend} som premýšľala o tom, čo to znamená byť v poriadku.

Samozrejme, na tieto druhy urážok som si zvykol.

Ľudia, ktorí nemajú skúsenosti s hluchotou, sú často tými, ktorí sa cítia slobodne vyjadrovať svoje názory na túto otázku: hovoria mi, že zomrú bez hudby, alebo zdieľajú nespočetné spôsoby, ako spájajú hluchotu s tým, že sú neinteligentní, chorí, nevzdelaní, chudobní alebo neatraktívne.

Ale to, že sa toho stane veľa, ešte neznamená, že to nebolí. A v ten deň vo mne zostalo, keď som premýšľal, ako môže dobre vzdelaný profesor dochádzať k tak úzkemu porozumeniu ľudskej skúsenosti.

Mediálne zobrazenie hluchoty určite nepomáha. New York Times len minulý rok publikoval článok vyvolávajúci paniku, v ktorom sa pripisujú početné fyzické, psychické a dokonca aj ekonomické problémy spôsobené stratou sluchu.

Môj zjavný osud nepočujúceho človeka? Depresia, demencia, nadpriemerné návštevy ER a hospitalizácie a vyššie účty za lekársku starostlivosť - {textend} - to všetko musia trpieť nepočujúci a nedoslýchaví.

Problém je v tom, že prezentácia týchto problémov ako neoddeliteľnej hluchoty alebo nedoslýchavosti je hrubým nepochopením hluchoty a amerického systému zdravotnej starostlivosti.

Vzájomná korelácia s príčinnou súvislosťou podnecuje hanbu a obavy a nerieši korene problémov, ktoré nevyhnutne vedú pacientov a poskytovateľov zdravotnej starostlivosti k tomu, aby boli najúčinnejšie.

Ako príklad možno uviesť hluchotu a stavy, ako je depresia a demencia, ale predpoklad, že je to spôsobené hluchotou, je v najlepšom prípade zavádzajúci.

Predstavte si staršiu osobu, ktorá dospela, a ktorá je teraz v konverzácii s rodinou a priateľmi zmätená. Pravdepodobne počuje reč, ale nechápe ju - {textend} veci sú nejasné, najmä ak je v pozadí hluk ako v reštaurácii.

To je frustrujúce pre ňu aj pre jej priateľov, ktorí sa musia neustále opakovať. Výsledkom je, že daná osoba sa začína sťahovať zo spoločenských záväzkov. Cíti sa izolovaná a depresívna a menej ľudskej interakcie znamená menej mentálneho cvičenia.

Tento scenár by určite mohol urýchliť nástup demencie.

Existuje však aj veľa nepočujúcich, ktorí túto skúsenosť vôbec nemajú, čo nám poskytuje prehľad o tom, čo vlastne nepočujúcim ľuďom umožňuje prosperovať

Komunita amerických nepočujúcich - {textend} tí z nás, ktorí používame ASL a kultúrne sa identifikujeme s Hluchotou - {textend} je skupina zameraná na mimoriadne spoločenské záujmy. (Na označenie kultúrneho rozdielu používame veľké písmeno D.)

Tieto silné medziľudské väzby nám pomáhajú zvládnuť hrozbu depresie a úzkosti spôsobenej izoláciou od našej nepodpísanej rodiny.

Štúdie kognitívne ukazujú, že tí, ktorí ovládajú posunkový jazyk, majú a. Mnoho nepočujúcich je dvojjazyčných - napríklad {textend} v ASL a angličtine. Využívame všetky kognitívne výhody dvojjazyčnosti v akýchkoľvek dvoch jazykoch vrátane ochrany pred demenciou spojenou s Alzheimerovou chorobou.

Ak povieme, že hluchota je skôr než schopnosť, je skutočne hrozbou pre blahobyt človeka, jednoducho to neodzrkadľuje skúsenosti hluchých ľudí.

Ale samozrejme, aby ste to pochopili, musíte hovoriť s Nepočujúcimi (a skutočne ich počúvať).

Je čas pozrieť sa na systémové problémy, ktoré ovplyvňujú našu pohodu a kvalitu života - problémom je skôr {textend}, než za predpokladu, že je hluchota samotná.

Problémy, ako sú vyššie náklady na zdravotnú starostlivosť a náš počet návštev pohotovosti, keď sú vytrhnuté z kontextu, môžu vinu vrhnúť tam, kam jednoducho nepatrí.

Naše súčasné inštitúcie spôsobujú, že všeobecná starostlivosť a technológie ako načúvacie prístroje sú pre mnohých neprístupné.

Rozbujnená diskriminácia v zamestnaní znamená, že mnoho nepočujúcich ľudí má neštandardné zdravotné poistenie, hoci aj dobre známe poistné krytie často nebude pokrývať načúvacie prístroje. Tí, ktorí si zaobstarajú pomôcky, musia z vlastného vrecka zaplatiť tisíce dolárov - {textend}, a teda aj vyššie náklady na zdravotnú starostlivosť.

Nadpriemerné návštevy nepočujúcich v ER nie sú taktiež prekvapením v porovnaní s marginalizovanou populáciou. Rozdiely v americkom zdravotníctve založené na rase, triede, pohlaví a sú dobre zdokumentované, rovnako ako implicitné predsudky lekárov.

Nepočujúci, najmä tí na križovatke týchto identít, čelia týmto prekážkam na všetkých úrovniach prístupu k zdravotnej starostlivosti.

Ak sa nedoslýchavosť nezaobchádza alebo ak poskytovatelia s nami efektívne nekomunikujú, môže dôjsť k zmätku a nesprávnej diagnóze. A nemocnice sú známe tým, že neposkytujú tlmočníkov ASL, aj keď to vyžaduje zákon.

Tí starší nepočujúci a nedoslýchaví pacienti, ktorí robiť vedieť o ich strate sluchu nemusí vedieť, ako sa zasadzovať za tlmočníka, tlmočníka naživo alebo systém FM.

Pre kultúrne nepočujúcich ľudí znamená vyhľadanie lekárskej starostlivosti často stratu času obranou našej identity. Keď idem k lekárovi, nech už je to čokoľvek, lekári, gynekológovia, dokonca aj zubári chcú diskutovať skôr o mojej hluchote ako o dôvode mojej návštevy.

Nie je teda prekvapením, že hluchí a nedoslýchaví ľudia hlásia vyššiu mieru nedôvery v poskytovateľov zdravotnej starostlivosti. To v kombinácii s ekonomickými faktormi znamená, že sa mnohí z nás vôbec vyhýbajú chodeniu, nakoniec sa dostanú do pohotovosti, až keď príznaky ohrozia život, a znášajú opakovanú hospitalizáciu, pretože lekári nás neposlúchajú.

A to je v skutočnosti koreň problému: neochota sústrediť skúsenosti a hlasy hluchých ľudí

Rovnako ako diskriminácia všetkých marginalizovaných pacientov by však zabezpečenie skutočne spravodlivého prístupu k zdravotnej starostlivosti znamenalo viac ako prácu na individuálnej úrovni - {textend} pre pacientov alebo poskytovateľov.

Pretože zatiaľ čo izolácia pre všetky hluchí alebo sluchovo postihnutí ľudia môžu u starších ľudí viesť k depresii a demencii, nie je to problém, ktorý sa inherentne zhoršuje hluchotou. Skôr to zhoršuje systém, ktorý izoluje nepočujúcich ľudí.

Preto je také dôležité zabezpečiť, aby naša komunita mohla zostať v spojení a komunikovať.

Namiesto toho, aby sme osobám so stratou sluchu hovorili, že sú odsúdení na život osamelosti a duševnej atrofie, mali by sme ich povzbudzovať, aby oslovili komunitu Nepočujúcich, a učiť sluchové komunity, aby uprednostňovali prístupnosť.

Pre neskoro nepočujúcich to znamená zabezpečenie skríningu sluchu a asistenčných technológií, ako sú načúvacie prístroje, a uľahčenie komunikácie so skrytými titulkami a komunitnými kurzami ASL.

Keby spoločnosť prestala izolovať starších nepočujúcich a ťažko počujúcich ľudí, boli by menej izolovaní.

Možno by sme mohli začať opätovným definovaním toho, čo to znamená byť „v poriadku“, a vzhľadom na to, že systémy, ktoré používajú ľudia, vytvorili (korešpondenciou) sú {textend} nie samotná hluchota - {textend}.

Problém nie je v tom, že by sme nepočujúcich nepočuli. Je to tým, že lekári a komunity nás neposlúchajú.

Skutočné vzdelávanie - {textend} pre všetkých - {textend} o diskriminačnej povahe našich inštitúcií a o tom, čo znamená byť nepočujúcim, je našou najlepšou šancou na trvalé riešenie.

Sara Novi & cacute; je autorkou románu „Dievča vo vojne“ a pripravovanej knihy faktu „Amerika sú prisťahovalci“, obe od spoločnosti Random House. Je odbornou asistentkou na Stocktonskej univerzite v New Jersey a žije vo Philadelphii. Nájdete ju na Twitteri.