Existuje liek na cystickú fibrózu?

Obsah

• Výskum
• Génová substitučná terapia
• Modulátory CFTR
• Inhalačná DNA
• Incidencia
• Komplikácie
• Respiračné komplikácie
• Tráviace komplikácie
• Ďalšie komplikácie
• Výhľad
• Zapojiť
• Výskumné organizácie
• Klinické štúdie

Prehľad

Cystická fibróza (CF) je dedičná porucha, ktorá poškodzuje vaše pľúca a tráviaci systém. CF ovplyvňuje bunky tela, ktoré produkujú hlien. Tieto tekutiny sú určené na mazanie tela a sú zvyčajne tenké a hladké. CF spôsobuje, že tieto telesné tekutiny sú husté a lepkavé, čo spôsobuje ich hromadenie v pľúcach, dýchacích cestách a zažívacom trakte.

Zatiaľ čo pokrok vo výskume výrazne zlepšil kvalitu života a dĺžku života ľudí s CF, väčšina z nich bude musieť liečiť tento stav celý život. V súčasnosti neexistuje žiadny liek na CF, ale vedci sa snažia o jeden. Dozviete sa viac o najnovších výskumoch a o tom, čo by čoskoro mohlo byť dostupné ľuďom s CF.

Výskum

Rovnako ako v mnohých iných situáciách, aj výskum v oblasti CF je financovaný špecializovanými organizáciami, ktoré zhromažďujú finančné prostriedky, zabezpečujú dary a bojujú o granty, aby vedci pracovali na liečbe. Tu sú niektoré z hlavných oblastí výskumu práve teraz.

Génová substitučná terapia

Pred niekoľkými desaťročiami vedci identifikovali gén zodpovedný za CF. To vyvolalo nádej, že genetická substitučná liečba bude schopná nahradiť chybný gén in vitro. Táto terapia však zatiaľ nefunguje.

Modulátory CFTR

V posledných rokoch vyvinuli vedci liek, ktorý sa zameriava skôr na príčinu CF ako na jej príznaky. Tieto lieky, ivakaftor (Kalydeco) a lumakaftor / ivakaftor (Orkambi), sú súčasťou triedy liekov známych ako modulátory transmembránového regulátora vodivosti (CFTR) cystickej fibrózy. Táto skupina liekov je navrhnutá tak, aby ovplyvňovala mutovaný gén zodpovedný za CF a spôsobovala jeho správne vytváranie telesných tekutín.

Inhalačná DNA

Nový typ génovej terapie môže nastať tam, kde zlyhala predchádzajúca substitučná liečba génovou terapiou. Táto najnovšia technika využíva inhalované molekuly DNA na dodávanie „čistých“ kópií génu do buniek v pľúcach. V počiatočných testoch sa u pacientov, ktorí používali túto liečbu, prejavilo mierne zlepšenie symptómov. Tento prielom ukazuje veľký prísľub pre ľudí s CF.

Žiadna z týchto metód liečby nie je skutočnou liečbou, ale ide o najväčšie kroky k životu bez chorôb, ktoré mnoho ľudí s CF nikdy nezažilo.

Incidencia

Dnes žije v Spojených štátoch s CF viac ako 30 000 ľudí. Je to zriedkavá porucha - každý rok sa diagnostikuje iba asi 1 000 ľudí.

Dva kľúčové rizikové faktory zvyšujú šance človeka na diagnózu CF.

• Rodinná anamnéza: CF je dedičné genetické ochorenie. Inými slovami, beží v rodinách. Ľudia môžu niesť gén pre CF bez poruchy. Ak majú dvaja dopravcovia dieťa, má toto dieťa pravdepodobnosť 1 ku 4 mať CF. Je tiež možné, že ich dieťa bude niesť gén pre CF, ale nebude mať poruchu alebo nebude mať gén vôbec.
• Rasa: CF sa môže vyskytnúť u ľudí všetkých rás. Najčastejšie sa však vyskytuje u kaukazských jedincov s pôvodom v severnej Európe.

Komplikácie

Komplikácie CF sa všeobecne delia do troch kategórií. Tieto kategórie a komplikácie zahŕňajú:

Respiračné komplikácie

Nie sú to jediné komplikácie CF, ale sú niektoré z najbežnejších:

• Poškodenie dýchacích ciest: CF poškodzuje vaše dýchacie cesty. Tento stav, nazývaný bronchiektázia, sťažuje dýchanie dovnútra a von. Taktiež sťažuje čistenie pľúc od hustého, lepkavého hlienu.
• Nosové polypy: CF často spôsobuje zápal a opuch výstelky vašich nosových priechodov. V dôsledku zápalu sa môžu vyvinúť mäsité výrastky (polypy). Polypy sťažujú dýchanie.
• Časté infekcie: Hustý lepkavý hlien je prvotnou živnou pôdou pre baktérie. Zvyšuje sa tak riziko vzniku zápalu pľúc a priedušiek.

Tráviace komplikácie

CF interferuje s normálnym fungovaním vášho tráviaceho systému. Toto je niekoľko najbežnejších tráviacich príznakov:

• Črevná obštrukcia: Jedinci s CF majú zvýšené riziko črevnej obštrukcie kvôli zápalu spôsobenému poruchou.
• Nedostatok výživy: Hustý lepkavý hlien spôsobený CF môže zablokovať váš tráviaci systém a zabrániť tekutinám potrebným na vstrebávanie živín, aby sa dostali do vašich čriev. Bez týchto tekutín jedlo prejde tráviacim systémom bez toho, aby sa vstrebalo. To vám zabráni v získaní akýchkoľvek výživových výhod.
• Cukrovka: Hustý, lepkavý hlien, ktorý vytvára CF, jazvy pankreasu a bráni mu v správnom fungovaní. To môže zabrániť telu produkovať dostatok inzulínu. Okrem toho môže CF brániť tomu, aby vaše telo správne reagovalo na inzulín. Obe komplikácie môžu spôsobiť cukrovku.

Ďalšie komplikácie

Okrem dýchacích a tráviacich problémov môže CF spôsobiť ďalšie komplikácie v tele, vrátane:

• Problémy s plodnosťou: Muži s CF sú takmer vždy neplodní. Je to tak preto, lebo hustý hlien často blokuje hadičku, ktorá prenáša tekutinu z prostaty do semenníkov. Ženy s CF môžu byť menej plodné ako ženy bez tejto poruchy, ale veľa z nich môže mať deti.
• Osteoporóza: Tento stav, ktorý spôsobuje tenké kosti, je bežný u ľudí s CF.
• Dehydratácia: CF sťažuje udržiavanie normálnej rovnováhy minerálov vo vašom tele. To môže spôsobiť dehydratáciu a tiež nerovnováhu elektrolytov.

Výhľad

V posledných desaťročiach sa vyhliadky jednotlivcov s diagnostikovanou CF dramaticky zlepšili. Teraz nie je nezvyčajné, že sa ľudia s CF dožívajú 20. a 30. rokov. Niektorí môžu žiť aj dlhšie.

V súčasnosti sa liečebné terapie pre CF zameriavajú na zmiernenie prejavov a symptómov stavu a vedľajších účinkov liečby. Cieľom liečby je tiež predchádzať komplikáciám spôsobeným chorobou, ako sú bakteriálne infekcie.

Aj napriek sľubnému výskumu, ktorý v súčasnosti prebieha, sú nové liečby alebo liečby CF pravdepodobne ešte roky. Nové spôsoby liečby si vyžadujú roky výskumu a pokusov, kým vládne agentúry umožnia nemocniciam a lekárom ponúkať ich pacientom.

Zapojiť

Ak máte CF, poznáte niekoho, kto má CF, alebo ste zanietení hľadaním lieku na túto poruchu, je ľahké sa zapojiť do podpory výskumu.

Výskumné organizácie

Značná časť výskumu potenciálnych liekov na CF je financovaná organizáciami, ktoré pracujú v mene ľudí s CF a ich rodín. Ich darovanie pomáha zabezpečiť nepretržitý výskum liečby. Medzi tieto organizácie patria:

• Nadácia pre cystickú fibrózu: CFF je organizácia akreditovaná v kancelárii Better Business Bureau, ktorá pracuje na financovaní výskumu liečby a pokrokových liečebných postupov.
• Cystic Fibrosis Research, Inc .: CFRI je akreditovaná charitatívna organizácia. Jej primárnym cieľom je financovanie výskumu, poskytovanie podpory a vzdelávania pacientom a rodinám a zvyšovanie povedomia o CF.

Klinické štúdie

Ak máte CF, môžete mať nárok na účasť na klinickom skúšaní. Väčšina z týchto klinických pokusov sa uskutočňuje prostredníctvom výskumných nemocníc. S jednou z týchto skupín môže byť spojená kancelária vášho lekára. Ak to neurobia, môžete sa obrátiť na niektorú z vyššie uvedených organizácií a môžete sa spojiť s obhajcom, ktorý vám pomôže nájsť pokus, ktorý je otvorený a prijíma účastníkov.