Apertov syndróm

Obsah

• Príčiny Apertovho syndrómu
• Vlastnosti Apertovho syndrómu
• Zdroj: Centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb
• Očakávaná dĺžka života Apertovho syndrómu

Apertov syndróm je genetické ochorenie charakterizované malformáciou tváre, lebky, rúk a nôh. Kosti lebky sa uzavrú skoro, takže nezostáva žiadny priestor pre vývoj mozgu, čo spôsobuje nadmerný tlak. Okrem toho sú kosti rúk a nôh zlepené.

Príčiny Apertovho syndrómu

Aj keď príčiny vývoja Apertovho syndrómu nie sú známe, vyvíja sa to v dôsledku mutácií počas tehotenstva.

Vlastnosti Apertovho syndrómu

Charakteristiky detí narodených s Apertovým syndrómom sú:

• zvýšený intrakraniálny tlak
• mentálne postihnutie
• slepota
• strata sluchu
• otitis
• kardio-respiračné problémy
• komplikácie obličiek

Zdroj: Centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb

Očakávaná dĺžka života Apertovho syndrómu

Očakávaná dĺžka života dieťaťa s Apertovým syndrómom sa líši podľa jeho finančnej situácie, pretože v priebehu jeho života je potrebných niekoľko operácií na zlepšenie dýchacích funkcií a dekompresiu intrakraniálneho priestoru, čo znamená, že dieťa, ktoré tieto podmienky nemá, môže trpieť viac komplikáciám, hoci s týmto syndrómom žije veľa dospelých.

Cieľom liečby Apertovho syndrómu je zlepšiť kvalitu života, pretože na túto chorobu neexistuje žiadny liek.