Srdce na vonkajšej strane hrudníka: Prečo sa to stane a ako s ním zaobchádzať

Obsah

• Čo spôsobuje túto deformáciu
• Čo sa stane, keď je srdce mimo hrudníka
• Aké sú možnosti liečby
• Ako potvrdiť diagnózu

Ectopia cordis, tiež známa ako srdcová ektopia, je veľmi zriedkavá malformácia, pri ktorej sa srdce dieťaťa nachádza mimo prsníka, pod kožou. Pri tejto malformácii môže byť srdce lokalizované úplne mimo hrudník alebo iba čiastočne mimo hrudník.

Vo väčšine prípadov existujú ďalšie súvisiace malformácie, a preto je priemerná dĺžka života niekoľko hodín a väčšina detí nakoniec neprežije po prvom dni života. Ectopia cordis je možné identifikovať v prvom trimestri tehotenstva pomocou ultrazvukového vyšetrenia, existujú však aj zriedkavejšie prípady, keď je malformácia pozorovateľná až po narodení.

Okrem porúch srdca je toto ochorenie spojené aj s poruchami štruktúry hrudníka, brucha a ďalších orgánov, ako sú črevá a pľúca. Tento problém sa musí liečiť chirurgickým zákrokom, aby sa srdce vrátilo na pôvodné miesto, ale riziko smrti je vysoké.

Čo spôsobuje túto deformáciu

Konkrétna príčina vzniku ectopia cordis zatiaľ nie je známa, je však možné, že k malformácii dochádza v dôsledku nesprávneho vývoja hrudnej kosti, ktorá nakoniec chýba a umožňuje srdcu odísť z prsníka, dokonca aj počas tehotenstva.

Čo sa stane, keď je srdce mimo hrudníka

Keď sa dieťa narodí so srdcom mimo prsníka, zvyčajne má aj ďalšie zdravotné komplikácie, ako napríklad:

• Poruchy vo fungovaní srdca;
• Poruchy bránice, ktoré vedú k ťažkostiam s dýchaním;
• Črev nie je na mieste.

Dieťa s ectopia cordis má väčšiu šancu na prežitie, keď problémom je iba zlé umiestnenie srdca bez ďalších súvisiacich komplikácií.

Aké sú možnosti liečby

Liečba je možná iba chirurgickým zákrokom, ktorým sa má nahradiť srdce a rekonštruovať chyby na hrudníku alebo iných postihnutých orgánoch. Chirurgický zákrok sa zvyčajne vykonáva v prvých dňoch života, bude však závisieť od závažnosti ochorenia a od zdravia dieťaťa.

Ektopia cordis je však vážnym problémom a vo väčšine prípadov vedie k úmrtiu v prvých dňoch života, dokonca aj po vykonaní chirurgického zákroku. Rodičia detí s týmto ochorením môžu podstúpiť genetické testy na vyhodnotenie pravdepodobnosti opakovania problému alebo iných genetických porúch v ďalšom tehotenstve.

V prípadoch, keď sa dieťaťu podarí prežiť, je zvyčajne potrebné uchýliť sa k niekoľkým operáciám počas celého jeho života, ako aj k pravidelnej lekárskej starostlivosti, aby sa zabezpečilo, že nedôjde k život ohrozujúcim komplikáciám.

Ako potvrdiť diagnózu

Diagnózu je možné stanoviť od 14. týždňa tehotenstva pomocou konvenčných a morfologických ultrazvukových vyšetrení. Po diagnostikovaní problému by sa mali často robiť ďalšie ultrazvukové vyšetrenia, aby sa sledoval vývoj plodu a zhoršenie choroby alebo nie, aby bol naplánovaný pôrod cisárskym rezom.