4 veci, ktoré by ste nikdy nemali povedať niekomu s AS

"Čo máš?" Pre ľudí s ankylozujúcou spondylitídou (AS) je táto otázka príliš známa.

AS nie je presne zriedkavý stav. Je to typ axiálnej spondyloartritídy, ktorá postihuje približne 2,7 milióna Američanov. Štúdia naznačuje, že 0,2 až 0,5 percenta ľudí v Severnej Amerike má AS. Stále to nie je podmienka, že má široká verejnosť veľa vedomostí, a preto by ste sa ako priateľ alebo člen rodiny s AS mohli mýliť nad tým, čo povedať.

Ale to je v poriadku. Sme tu pre vás. Tu je niekoľko vecí, ktoré ľudia s AS počuli a čo si želajú, aby ich namiesto toho počuli. Vezmite ich na krok a uvidíte, ako môžete podporiť svojho milovaného s AS.

AS je chronická forma artritídy, ktorá ovplyvňuje chrbticu, najmä dolnú časť chrbta v blízkosti panvy, kde sa nachádzajú sakroiliové kĺby. Lieky sú určené na zníženie bolesti a zápalu, ale nemôžu vyliečiť túto chorobu. Uvoľnenie bolesti pri voľnom predaji vám môže pomôcť, ale iba dočasne.

Existuje veľa rôznych druhov liečby AS a to, čo funguje pre jednu osobu, nemusí nevyhnutne pracovať pre inú. Zvážte spolu s nimi niektorú z kontrolných stretnutí vašich priateľov, pokiaľ s nimi bude v poriadku. Ak by ste radšej neoznačili, zavolajte im po ich vymenovaní. Môže to byť pre nich dobrý spôsob, ako stráviť to, čo práve počuli, a dá vám aj predstavu o tom, čím prechádzajú.

AS je jeho jedinečný stav. Môže mať podobné príznaky ako iné typy artritídy, vrátane reumatoidnej artritídy, ale liečba a liečba sú odlišné. Ak porovnáte stav svojej milovanej osoby s ničím iným, nepomôže im to, ani sa nebude cítiť lepšie.

Opýtajte sa svojho priateľa, čo môžete urobiť, ukazuje, že vám záleží a že ste tu pre nich. Aj keď nepožiadajú o pomoc, ocenia vašu ponuku pomoci.

Pre väčšinu ľudí je prekvapujúce, že AS je bežný medzi mladšími jedincami: Ľudia vo veku 17 až 45 rokov majú najvyššie riziko diagnostikovania. Aj keď choroba postihuje každého iným spôsobom, je progresívna. To znamená, že sa príznaky zvyčajne časom zhoršujú.

Keď váš milenec prechádza svojou vlastnou cestou AS, venujte nejaký čas tomu, aby ste sa o chorobe dozvedeli viac. Môže byť užitočné, aby ste sa k nim pripojili počas jedného zo svojich stretnutí alebo si nejaký čas vymysleli vlastný výskum o tejto chorobe online.

Mnoho ľudí, u ktorých sa prvýkrát diagnostikuje AS, stále vyzerajú rovnako. Stále sa riadia rovnakým rozvrhom, jedia rovnaké jedlo a dokonca držia krok s rovnakými úlohami, záľubami a aktivitami. To však neznamená, že nemajú bolesti.

Mnoho každodenných prác, ktoré boli druhej povahy, sa dnes predstavuje ako hlavné činy alebo výzvy. Váš priateľ si možno bude chcieť zachovať svoju nezávislosť, čo je skvelé, to však neznamená, že vašu pomoc úplne odmietajú. Niečo také jednoduché, ako keď prídete na odvoz koša alebo potiahnutie buriny v ich záhrade, sú premýšľavé gestá.