Niacínamid

Obsah

• Pravdepodobne efektívne pre ...
• Možno efektívne pre ...
• Možno neúčinné pre ...
• Nedostatočné dôkazy na hodnotenie účinnosti pre ...
• Špeciálne upozornenia a upozornenia:

Existujú dve formy vitamínu B3. Jednou formou je niacín, druhou je niacínamid. Niacínamid sa nachádza v mnohých potravinách vrátane kvasníc, mäsa, rýb, mlieka, vajec, zelenej zeleniny, fazule a obilných zŕn. Niacínamid sa nachádza aj v mnohých doplnkoch vitamínu B s inými vitamínmi B. Niacínamid sa môže v tele vytvárať tiež z niacínu v potrave.

Nezamieňajte niacínamid s niacínom, NADH, nikotínamid ribozidom, inozitol nikotinátom alebo tryptofánom. Tieto témy nájdete v samostatných zoznamoch.

Niacínamid sa užíva ústami na prevenciu nedostatku vitamínu B3 a súvisiacich stavov, ako je napríklad pelagra. Užíva sa tiež ústami pri akné, cukrovke, rakovine ústnej dutiny, osteoartritíde a mnohých ďalších stavoch. Neexistujú však žiadne dobré vedecké dôkazy na podporu týchto použití.

Niacínamid sa tiež aplikuje na pokožku pri akné, ekzémoch a iných stavoch pokožky. Neexistujú ani dobré dôkazy na podporu týchto použití.

Komplexná databáza prírodných liekov hodnotí účinnosť na základe vedeckých dôkazov podľa nasledujúcej stupnice: Efektívna, Pravdepodobne efektívna, Pravdepodobne efektívna, Možno neúčinná, Pravdepodobne neúčinná, Neúčinná a Nedostatočný dôkaz na hodnotenie.

Hodnotenia účinnosti pre NIACINAMID sú nasledujúce:

Pravdepodobne efektívne pre ...

• Choroba spôsobená nedostatkom niacínu (pelagra). Niacínamid je na tieto účely schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA). Niacínamid je niekedy uprednostňovaný pred niacínom, pretože nespôsobuje „začervenanie“ (začervenanie, svrbenie a mravčenie), čo je vedľajší účinok liečby niacínom.

Možno efektívne pre ...

• Akné. Skoré výskumy ukazujú, že užívanie tabliet obsahujúcich niacínamid a ďalšie zložky po dobu 8 týždňov zlepšuje vzhľad pokožky u ľudí s akné. Ďalší výskum ukazuje, že použitie krému s obsahom niacínamidu zlepšuje vzhľad pokožky u ľudí s akné.
• Cukrovka. Niektoré výskumy ukazujú, že užívanie niacínamidu môže pomôcť zabrániť strate produkcie inzulínu u detí a dospelých s rizikom cukrovky 1. typu. Môže tiež zabrániť strate produkcie inzulínu a znížiť dávku inzulínu potrebnú pre deti, u ktorých bola nedávno diagnostikovaná cukrovka 1. typu. Zdá sa však, že niacínamid nebráni rozvoju cukrovky 1. typu u rizikových detí. U ľudí s cukrovkou typu 2 sa zdá, že niacínamid pomáha chrániť produkciu inzulínu a zlepšuje kontrolu hladiny cukru v krvi.
• Vysoké hladiny fosfátov v krvi (hyperfosfatémia). Vysoké hladiny fosfátov v krvi môžu byť spôsobené zníženou funkciou obličiek. U ľudí so zlyhaním obličiek, ktorí sú na hemodialýze a majú vysoké hladiny fosfátov v krvi, sa zdá, že užívanie niacínamidu pomáha znižovať hladinu fosfátov, ak sa užívajú s alebo bez viazačov fosfátov.
• Rakovina hlavy a krku. Výskum ukazuje, že užívanie niacínamidu počas rádioterapie a typu liečby nazývanej karbogén môže pomôcť kontrolovať rast nádoru a zvýšiť prežitie u niektorých ľudí s rakovinou hrtana. Zdá sa, že užívanie niacínamidu počas rádioterapie a karbogénu prospieva ľuďom s rakovinou hrtana, ktorí sú tiež anemickí. Tiež sa zdá, že pomáha ľuďom, ktorí majú nádory bez kyslíka.
• Rakovina kože. Zdá sa, že užívanie niacínamidu pomáha predchádzať vzniku novej rakoviny kože alebo prekanceróznych škvŕn (aktinická keratóza) u ľudí s anamnézou rakoviny kože alebo aktinickej keratózy.
• Artróza. Zdá sa, že užívanie niacínamidu zlepšuje pružnosť kĺbov a zmierňuje bolesť a opuchy u ľudí s osteoartrózou. Tiež niektorí ľudia s osteoartrózou, ktorí užívajú niacínamid, možno budú musieť brať menej liekov proti bolesti.

Možno neúčinné pre ...

• Mozgový nádor. Skoré výskumy ukazujú, že liečba ľudí s chirurgicky odstránenými nádormi mozgu niacínamidom, rádioterapiou a karbogénom nezlepšuje prežitie v porovnaní s rádioterapiou alebo rádioterapiou a karbogénom.
• Rakovina močového mechúra. Zdá sa, že liečba ľudí s rakovinou močového mechúra niacínamidom, rádioterapiou a karbogénom neznižuje rast nádoru alebo zlepšuje prežitie v porovnaní s rádioterapiou alebo rádioterapiou a karbogénom.

Nedostatočné dôkazy na hodnotenie účinnosti pre ...

• Ochorenie oka, ktoré vedie k strate zraku u starších dospelých (vekom podmienená makulárna degenerácia alebo AMD). Skoré výskumy naznačujú, že užívanie niacínamidu, vitamínu E a luteínu po dobu jedného roka zlepšuje to, ako dobre funguje sietnica u ľudí so stratou zraku súvisiacou s vekom v dôsledku poškodenia sietnice.
• Starnúca pokožka. Skoré výskumy ukazujú, že nanášanie krému s obsahom 5% niacínamidu na tvár zlepšuje škvrnitosť, vrásky, pružnosť a začervenanie u žien so starnúcou pokožkou v dôsledku poškodenia slnečným žiarením.
• Ekzém (atopická dermatitída). Skoré výskumy ukazujú, že použitie krému s obsahom 2% niacínamidu znižuje u ľudí s ekzémom stratu vody a zlepšuje hydratáciu a zmierňuje začervenanie a tvorbu vodného kameňa.
• Porucha pozornosti a hyperaktivity (ADHD). Existujú protichodné dôkazy týkajúce sa užitočnosti niacínamidu v kombinácii s inými vitamínmi na liečbu ADHD.
• Sčervenanie kože spôsobené poranením alebo podráždením (erytém). Skoré výskumy ukazujú, že použitie krému s obsahom niacínamidu zmierňuje začervenanie, suchosť a svrbenie pokožky spôsobené izotretinoínom pri liečbe akné.
• Dlhodobé ochorenie obličiek (chronické ochorenie obličiek alebo CKD). Skoré výskumy ukazujú, že užívanie niacínamidu nepomáha pri znižovaní svrbenia u ľudí s ochorením obličiek.
• Tmavé škvrny na tvári (melasma). Skoré výskumy ukazujú, že použitie zvlhčovača obsahujúceho 5% niacínamidu alebo 2% niacínamidu s 2% kyseliny tranexamovej po dobu 4 až 8 týždňov pomáha zosvetliť pokožku ľuďom s tmavšími škvrnami.
• Rakovina, ktorá začína v bielych krvinkách (non-Hodgkinov lymfóm). Skoré výskumy ukazujú, že užívanie niacínamidu ako súčasť liečby liekom zvaným vorinostat môže pomôcť ľuďom s lymfómom prejsť do remisie.
• Stav pokožky, ktorý spôsobuje začervenanie tváre (ružovka). Skoré výskumy ukazujú, že užívanie tabliet obsahujúcich niacínamid a ďalšie zložky po dobu 8 týždňov zlepšuje vzhľad pokožky u ľudí s ružou.
• Drsná šupinatá pokožka hlavy a tváre (seboroická dermatitída). Skoré výskumy ukazujú, že použitie krému s obsahom 4% niacínamidu môže znížiť začervenanie a olupovanie pokožky u ľudí so seboroickou dermatitídou.
• Alkoholizmus.
• Alzheimerova choroba.
• Artritída.
• Pokles pamäti a myslenia, ktoré sa s vekom vyskytujú bežne.
• Depresia.
• Vysoký krvný tlak.
• Kinetóza.
• Predmenštruačný syndróm (PMS).
• Ostatné podmienky.

Na hodnotenie niacínamidu pre tieto použitia je potrebných viac dôkazov.

Niacínamid môže byť vyrobený z niacínu v tele. Niacín sa premieňa na niacínamid, ak sa užíva v množstve väčšom, ako je potrebné pre telo. Niacínamid sa ľahko rozpustí vo vode a pri perorálnom podaní sa dobre vstrebáva.

Niacínamid je potrebný pre správnu funkciu tukov a cukrov v tele a pre udržanie zdravých buniek.

Na rozdiel od niacínu nemá niacínamid priaznivé účinky na tuky a nemal by sa používať na liečbu vysokého cholesterolu alebo vysokých hladín tukov v krvi. Ak sa užíva ústami: Niacínamid je PRAVDEPODOBNE BEZPEČNÉ pre väčšinu dospelých, ak sa užívajú v odporúčaných množstvách. Na rozdiel od niacínu niacínamid nespôsobuje návaly. Niacínamid však môže spôsobiť menšie vedľajšie účinky, ako sú žalúdočné ťažkosti, plynatosť, závraty, vyrážky, svrbenie a ďalšie problémy. Aby sa znížilo riziko týchto vedľajších účinkov, mali by sa dospelí vyhnúť užívaniu niacínamidu v dávkach vyšších ako 35 mg denne.

Ak sa užijú dávky niacínamidu nad 3 gramy denne, môžu sa vyskytnúť závažnejšie vedľajšie účinky. Patria sem problémy s pečeňou alebo vysoká hladina cukru v krvi.

Pri aplikácii na pokožku: Niacínamid je MOŽNO BEZPEČNÉ. Niacínamidový krém môže spôsobiť mierne pálenie, svrbenie alebo začervenanie.

Špeciálne upozornenia a upozornenia:

Tehotenstvo a dojčenie: Niacínamid je PRAVDEPODOBNE BEZPEČNÉ pre tehotné a dojčiace ženy, ak sa užívajú v odporúčaných množstvách. Maximálne odporúčané množstvo niacínu pre tehotné alebo dojčiace ženy je 30 mg denne pre ženy do 18 rokov a 35 mg denne pre ženy staršie ako 18 rokov.

Deti: Niacínamid je PRAVDEPODOBNE BEZPEČNÉ keď sa užíva ústami v odporúčanom množstve pre každú vekovú skupinu. Ale deti by sa mali vyhnúť užívaniu dávok niacínamidu nad denné horné hranice, ktoré sú 10 mg pre deti vo veku 1 - 3 roky, 15 mg pre deti vo veku 4 - 8 rokov, 20 mg pre deti vo veku 9 - 13 rokov a 30 mg pre deti vo veku 14-18 rokov.

Alergie: Niacínamid môže zvýšiť závažnosť alergií, pretože spôsobuje uvoľňovanie histamínu, chemickej látky zodpovednej za alergické príznaky.

Cukrovka: Niacínamid môže zvýšiť hladinu cukru v krvi. Ľudia s cukrovkou, ktorí užívajú niacínamid, by si mali starostlivo kontrolovať hladinu cukru v krvi.

Ochorenie žlčníka: Niacínamid môže zhoršiť ochorenie žlčníka.

Dna: Veľké množstvo niacínamidu môže spôsobiť dnu.

Dialýza obličiekZdá sa, že užívanie niacínamidu zvyšuje riziko nízkych hladín krvných doštičiek u ľudí so zlyhaním obličiek, ktorí sú na dialýze.

Ochorenie pečene: Niacínamid môže zvýšiť poškodenie pečene. Nepoužívajte ho, ak máte ochorenie pečene.

Žalúdok alebo črevné vredy: Niacínamid môže vredy ešte zhoršiť. Nepoužívajte ho, ak máte vredy.

Chirurgia: Niacínamid môže interferovať s kontrolou hladiny cukru v krvi počas a po operácii. Prestaňte užívať niacínamid najmenej 2 týždne pred plánovaným chirurgickým zákrokom.

Mierna

Pri tejto kombinácii buďte opatrní.

Karbamazepín (Tegretol)

Karbamazepín (Tegretol) sa rozkladá v tele. Existujú určité obavy, že niacínamid môže znižovať, ako rýchlo telo odbúrava karbamazepín (Tegretol). Nie je však dostatok informácií na to, aby ste vedeli, či je to dôležité.

Lieky, ktoré môžu poškodiť pečeň (hepatotoxické lieky)

Niacínamid môže poškodiť pečeň, najmä ak sa používa vo vysokých dávkach. Užívanie niacínamidu spolu s liekmi, ktoré môžu tiež poškodiť pečeň, môže zvýšiť riziko poškodenia pečene. Neužívajte niacínamid, ak užívate lieky, ktoré môžu poškodiť pečeň.

Niektoré lieky, ktoré môžu poškodiť pečeň, zahŕňajú acetaminofén (Tylenol a ďalšie), amiodarón (Cordarone), karbamazepín (Tegretol), izoniazid (INH), metotrexát (Rheumatrex), metyldopa (Aldomet), flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Sporanox), erytromycín (erytrocín, ilosón, ďalšie), fenytoín (dilantín), lovastatín (Mevacor), pravastatín (Pravachol), simvastatín (Zocor) a mnoho ďalších.

Lieky, ktoré spomaľujú zrážanie krvi (antikoagulanciá / protidoštičkové lieky)

Niacínamid môže spomaliť zrážanie krvi. Užívanie niacínamidu spolu s liekmi, ktoré tiež spomaľujú zrážanie, môžu zvýšiť pravdepodobnosť vzniku podliatin a krvácania.

Niektoré lieky, ktoré spomaľujú zrážanie krvi, zahŕňajú aspirín, klopidogrel (Plavix), dalteparín (Fragmin), enoxaparín (Lovenox), heparín, indometacín (Indocin), tiklopidín (Ticlid), warfarín (Coumadin) a ďalšie.

Primidón (mysolín)

Primidón (mysolín) sa rozkladá v tele. Existujú určité obavy, že niacínamid môže znižovať, ako rýchlo telo odbúrava primidón (mysolín). Nie je však dostatok informácií na to, aby sa zistilo, či je to dôležité.

Byliny a doplnky, ktoré by mohli poškodiť pečeň

Niacínamid môže spôsobiť poškodenie pečene, najmä ak sa používa vo vyšších dávkach. Užívanie niacínamidu spolu s inými bylinami alebo doplnkami, ktoré by mohli poškodiť pečeň, by mohlo zvýšiť toto riziko. Niektoré z týchto produktov zahŕňajú androstendión, list brutnáku lekárskeho, chaparral, skorocel, dehydroepiandrosterón (DHEA), germander, kava, pennyroyalový olej, červené kvasnice a ďalšie.

Byliny a doplnky, ktoré môžu spomaliť zrážanie krvi

Niacínamid môže spomaliť zrážanie krvi. Užívanie niacínamidu spolu s inými bylinami a doplnkami, ktoré tiež spomaľujú zrážanie krvi, môže u niektorých ľudí zvýšiť riziko krvácania. Niektoré ďalšie bylinky tohto typu zahŕňajú angeliku, klinček, danshen, cesnak, zázvor, ženšen Panax a ďalšie.

Nie sú známe žiadne interakcie s potravinami.

Nasledujúce dávky boli študované vedeckým výskumom:

DOSPELÍ

PO ÚSTACH:

• Všeobecné: Niektoré produkty doplnkov výživy nemusia na štítku uvádzať zvlášť niacínamid. Namiesto toho môže byť uvedený pod niacínom. Niacín sa meria v ekvivalentoch niacínu (NE). Dávka 1 mg niacínamidu je rovnaká ako 1 mg NE. Denné odporúčané diétne dávky (RDA) pre niacínamid u dospelých sú 16 mg NE u mužov, 14 mg NE u žien, 18 mg NE u tehotných žien a 17 mg NE u dojčiacich žien.
• Na akné: Boli použité tablety obsahujúce 750 mg niacínamidu, 25 mg zinku, 1,5 mg medi a 500 mcg kyseliny listovej (Nicomide) jedenkrát alebo dvakrát denne. Tiež sa denne užívali 1 až 4 tablety obsahujúce niacínamid, kyselinu azelaovú, zinok, vitamín B6, meď a kyselinu listovú (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Na príznaky nedostatku vitamínu B3, ako je pellagra: 300 - 500 mg niacínamidu denne sa podáva v rozdelených dávkach.
• Na cukrovku: Niacínamid 1,2 gramu / m² (plocha povrchu tela) alebo 25-50 mg / kg sa používa denne na spomalenie progresie cukrovky 1. typu. 0,5 g niacínamidu trikrát denne sa tiež používa na spomalenie progresie cukrovky 2. typu.
• Na vysoké hladiny fosfátov v krvi (hyperfosfatémia): Niacínamid od 500 mg do 1,75 gramov denne v rozdelených dávkach sa užíva po dobu 8 - 12 týždňov.
• Na rakovinu hrtana: 60 mg / kg niacínamidu sa podáva 1-1,5 hodiny pred inhaláciou karbogénu (2% oxidu uhličitého a 98% kyslíka) pred a počas rádioterapie.
• Pre rakovinu kože inú ako melanóm: 500 mg niacínamidu jedenkrát alebo dvakrát denne počas 4 - 12 mesiacov.
• Na liečbu artrózy: 3 gramy niacínamidu denne v rozdelených dávkach počas 12 týždňov.

NA POKOŽKE:

• Akné: Gél obsahujúci 4% niacínamidu dvakrát denne.

DETI

• Všeobecné: Denné odporúčané diétne dávky (NDA) pre niacínamid u detí sú 2 mg pre kojencov vo veku 0-6 mesiacov, 4 mg SV pre kojencov vo veku 7-12 mesiacov, 6 mg SV pre deti vo veku 1-3 roky, 8 mg NE pre deti vo veku 4 - 8 rokov, 12 mg NE pre deti vo veku 9 - 13 rokov, 16 mg NE pre mužov vo veku 14 - 18 rokov a 14 mg NE pre ženy vo veku 14 - 18 rokov.
• Na akné: U detí vo veku najmenej 12 rokov sa denne užívajú 1 - 4 tablety obsahujúce niacínamid, kyselinu azelaovú, zinok, vitamín B6, meď a kyselinu listovú (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
• Pre pellagra: 100 - 300 mg niacínamidu sa podáva denne v rozdelených dávkach.
• Pri cukrovke 1. typu: 1,2 gramu / m² (plocha povrchu tela) alebo 25-50 mg / kg niacínamidu sa používa denne na spomalenie progresie alebo prevenciu cukrovky 1. typu.

3-pyridínkarboxamid, 3-pyridínkarboxamid, Amide de l'Acide Nicotinique, komplexný vitamín B, komplex komplexov vitamínov B, niacínamid, nikarid, nikozidín, nikotínamid, amid kyseliny nikotínovej, nikotín, pyridín-3-karboxamid, vitamín B3, vitamín B3 , Vitamín B3.

Ak sa chcete dozvedieť viac o tom, ako bol tento článok napísaný, navštívte stránku Komplexná databáza prírodných liekov metodológia.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Účinnosť a bezpečnosť nikotínamidu na metabolizmus fosforu u hemodialyzovaných pacientov: Systematický prehľad a metaanalýza. Medicína (Baltimore). 2018; 97: e12731. Zobraziť abstrakt.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Zníženie vedľajších účinkov na pokožku pre izotretinoín: účinnosť 8% omega-ceramidov, hydrofilných cukrov, 5% niacínamidovej krémovej zmesi u pacientov s akné. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Zobraziť abstrakt.
3. Centrum klinickej praxe v NICE (UK). Hyperfosfatémia pri chronickom ochorení obličiek: Liečba hyperfosfatémie u pacientov s chronickým ochorením obličiek 4. alebo 5. stupňa. Národný inštitút pre vynikajúce zdravie a starostlivosť: Klinické pokyny. Manchester: Národný inštitút pre vynikajúce zdravie a starostlivosť (Spojené kráľovstvo); 2013 mar.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia s niacínamidom na zníženie fosforu u hemodialyzovaných pacientov. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Júl; 3: 1131-8. Zobraziť abstrakt.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Rádioterapia so súčasným výskytom karbogénu a nikotínamidu v karcinóme močového mechúra. J Clin Oncol. 2010 20. novembra; 28: 4912-8. Zobraziť abstrakt.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Perorálny nikotínamid redukuje aktinické keratózy v dvojito zaslepených randomizovaných kontrolovaných štúdiách fázy II. J Invest Dermatol. Máj 2012; 132: 1497-500. Zobraziť abstrakt.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Terapeutický účinok perorálneho nikotínamidu na refraktérny uremický svrbenie: randomizovaná, dvojito zaslepená štúdia. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 sep; 24: 995-9. Zobraziť abstrakt.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Expresia receptora epidermálneho rastového faktora v rakovine hrtana predpovedá účinok modifikácie hypoxie ako doplnku k akcelerovanej rádioterapii v randomizovanej kontrolovanej štúdii. Eur J Cancer. Október 2013; 49: 3202-9. Zobraziť abstrakt.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B a kol. Perorálny nikotínamid na zníženie aktinického karcinómu: dvojito zaslepená randomizovaná kontrolovaná štúdia fázy 3. J Clin Oncol 33, 2015 (dodatok; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Zníženie hyperpigmentácie tváre po liečbe kombináciou lokálneho niacínamidu a kyseliny tranexamovej: randomizovaná, dvojito zaslepená, kontrolovaná vehikulom. Skin Res Technol. Máj 2014; 20: 208-12. Zobraziť abstrakt.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Aktuálne 4% nikotínamid vs. 1% klindamycín pri stredne zápalovom akné vulgaris. Int J Dermatol. 2013 august; 52: 999-1004. Zobraziť abstrakt.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Vylepšené prežívanie bez recidívy pomocou ARCONu pre anemických pacientov s rakovinou hrtana. Clin Cancer Res. 2014 1. marca; 20: 1345-54. Zobraziť abstrakt.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Zrýchlená rádioterapia karbogénom a nikotínamidom na rakovinu hrtana: výsledky randomizovanej štúdie fázy III. J Clin Oncol. 2012 20. mája; 30: 1777-83. Zobraziť abstrakt.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Aktuálny nikotínamid pre seboroickú dermatitídu: otvorená randomizovaná štúdia. J Dermatolog Treat. 2014 jún; 25: 241-5. Zobraziť abstrakt.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekróza predpovedá úžitok z liečby modifikujúcej hypoxiu u pacientov s vysoko rizikovým karcinómom močového mechúra zaradených do randomizovanej štúdie fázy III. Radiother Oncol. 2013 Júl; 108: 40-7. Zobraziť abstrakt.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O’Connor OA. Inhibícia sirtuínu a pan-triedy I / II deacetylázy (DAC) je synergická v predklinických modeloch a klinických štúdiách lymfómu. Krv. 19. september 2013; 122: 2104-13. Zobraziť abstrakt.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, deň D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Liečba zápalového akné s novým doplnkom výživy na predpis. J Drugs Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Zobraziť abstrakt.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. a Valentini, P. Vplyv krátkodobej suplementácie antioxidantov na makulárnu funkciu pri vekom podmienenej makulopatii: pilotná štúdia zahŕňajúca elektrofyziologické hodnotenie. Ophthalmology 2003; 110: 51-60. Zobraziť abstrakt.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Použitie nikotínamidu v prevencii cukrovky 1. typu. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Zobraziť abstrakt.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocytopénia indukovaná nikotínamidom u hemodialyzovaných pacientov. Kidney Int. 2005; 68: 2911-2. Zobraziť abstrakt.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T a kol. Nikotínamid potláča hyperfosfatémiu u hemodialyzovaných pacientov. Kidney Int. 2004; 65: 1099-104. Zobraziť abstrakt.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A a kol. Hydratačné účinky topického nikotínamidu na atopickú suchú pokožku. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Zobraziť abstrakt.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Prietok krvi ľudským nádorom je zlepšený dýchaním nikotínamidu a karbogénu. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Zobraziť abstrakt.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Akútna a neskorá chorobnosť pri liečbe pokročilého karcinómu močového mechúra akcelerovanou rádioterapiou, karbogénom a nikotínamidom. Rakovina. 2005; 103: 2287-97. Zobraziť abstrakt.
25. Niren NM, Torok HM. Štúdia o zlepšovaní klinických výsledkov Nicomide (NICOS): výsledky 8-týždňovej štúdie. Cutis. 2006; 77 (1 dodatok): 17-28. Zobraziť abstrakt.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Účinok nikotínamidu na novodiagnostikované deti s diabetom 1. typu. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Zobraziť abstrakt.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A a kol. Nikotínamid chránil inzulínovú odpoveď prvej fázy (FPIR) a predchádzal klinickému ochoreniu u príbuzných prvého stupňa u diabetikov 1. typu. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Zobraziť abstrakt.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Európska skupina pre nikotínamidový diabetický intervenčný pokus (ENDIT). Európska intervenčná štúdia s nikotínamidovým diabetom (ENDIT): randomizovaná kontrolovaná štúdia intervencie pred vznikom cukrovky 1. typu. Lancet. 2004; 363: 925-31. Zobraziť abstrakt.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M a kol. Vplyv štandardného nikotínamidu na prevenciu cukrovky 1. typu u príbuzných prvého stupňa u osôb s cukrovkou 1. typu. Autoimunita. 2006; 39: 333-40. Zobraziť abstrakt.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J a kol. Účinok niacínamidu na zníženie kožnej pigmentácie a potlačenie prenosu melanozómov. Br J Dermatol. 2002 júl; 147: 20–31. Zobraziť abstrakt.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacínamid: vitamín B, ktorý zlepšuje vzhľad starnúcej pokožky tváre. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt2): 860-5; diskusia 865. Zobraziť abstrakt.
32. Jorgensen J. Pellagra pravdepodobne spôsobený pyrazínamidom: vývoj počas kombinovanej chemoterapie tuberkulózy. Int J Dermatol 198; 22: 44-5. Zobraziť abstrakt.
33. Swash M, Roberts AH. Reverzibilná encefalopatia podobná pelagre s etionamidom a cykloserínom. Tubercle 1972; 53: 132. Zobraziť abstrakt.
34. Brooks-Hill RW, Bishop ME, Vellend H. Pellagra-like encefalopatia komplikujúca režim viacerých liekov na liečbu pľúcnej infekcie spôsobenej Mycobacterium avium-intracellulare (list). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Zobraziť abstrakt.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A a kol. Multicentrická randomizovaná štúdia s dvoma rôznymi dávkami nikotínamidu u pacientov s nedávnym nástupom cukrovky typu 1 (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Zobraziť abstrakt.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interakcie medzi primidónom, karbamazepínom a nikotínamidom. Neurology 1982; 32: 1122-6. Zobraziť abstrakt.
37. Papa CM. Niacínamid a acanthosis nigricans (písmeno). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Zobraziť abstrakt.
38. Winter SL, Boyer JL. Hepatálna toxicita z veľkých dávok vitamínu B3 (nikotínamid). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Zobraziť abstrakt.
39. McKenney J. Nové pohľady na použitie niacínu pri liečbe lipidových porúch. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Zobraziť abstrakt.
40. Zvyšovanie používania HDL a niacínu. List farmaceuta / List predpisujúceho lekára 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI a kol. Podávanie nikotínamidu v priebehu grafu: farmakokinetika, zvyšovanie dávky a klinická toxicita. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Zobraziť abstrakt.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F a kol. Karbogén a nikotínamid v kombinácii s nekonvenčnou rádioterapiou pri multiformnom glioblastóme: nová liečebná metóda. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Zobraziť abstrakt.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R a kol. Zrýchlená rádioterapia, karbogén a nikotínamid v multiformnom glioblastóme: správa z štúdie Európskej organizácie pre výskum a liečbu rakoviny 22933. J Clin Oncol 199; 17: 3143-9. Zobraziť abstrakt.
44. Anon. Monografia o niacínamide. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Zobraziť abstrakt.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Účinky megavitamínovej terapie na deti s poruchami pozornosti. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Zobraziť abstrakt.
46. Rada pre výživu a výživu, Lekársky ústav. Diétne referenčné dávky pre tiamín, riboflavín, niacín, vitamín B6, folát, vitamín B12, kyselinu pantoténovú, biotín a cholín. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dostupné na: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC a kol. Lokálny nikotínamid v porovnaní s klindamycínovým gélom pri liečbe zápalového akné vulgaris. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Zobraziť abstrakt.
48. McCarty MF, Russell AL. Liečba niacinamidom pri osteoartritíde - inhibuje indukciu syntázy oxidu dusnatého interleukínom 1 v chondrocytoch? Med Hypotheses 1999; 53: 350-60. Zobraziť abstrakt.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Účinok niacínamidu na osteoartrózu: pilotná štúdia. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Zobraziť abstrakt.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotínamid zlepšuje sekréciu inzulínu a metabolickú kontrolu u štíhlych pacientov s diabetom typu 2 so sekundárnym zlyhaním sulfonylmočoviny. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Zobraziť abstrakt.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Účinky nikotínamidu na metabolizmus glukózy u osôb s rizikom IDDM. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Zobraziť abstrakt.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Metaanalýza liečby nikotínamidom u pacientov s nedávnym nástupom IDDM. Odborníci na nikotínamid. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Zobraziť abstrakt.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A a kol. Dvojito zaslepená štúdia s nikotínamidom v nedávnom IDDM (štúdia IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Zobraziť abstrakt.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A a kol. Multicentrická randomizovaná štúdia s dvoma rôznymi dávkami nikotínamidu u pacientov s nedávnym nástupom cukrovky typu 1 (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Zobraziť abstrakt.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG a kol. Vitamín E a nikotínamid majú podobné účinky pri udržiavaní zvyškovej funkcie beta buniek pri nedávnom nástupe cukrovky závislej od inzulínu. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Zobraziť abstrakt.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA a kol. Intervenčná štúdia Deutsche Nicotinamide: pokus o prevenciu cukrovky 1. typu. Skupina DENIS. Diabetes 1998; 47: 980-4. Zobraziť abstrakt.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populačná stratégia prevencie cukrovky závislej od inzulínu pomocou nikotínamidu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Zobraziť abstrakt.
58. Gale EA. Teória a prax pokusov s nikotínamidom na cukrovke 1. typu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Zobraziť abstrakt.
59. Kolb H, Burkart V. Nikotínamid pri cukrovke 1. typu. Revidovaný mechanizmus činnosti. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Zobraziť abstrakt.
60. Americká spoločnosť farmaceutov v zdravotníckom systéme. Vyhlásenie terapeutickej polohy ASHP o bezpečnom používaní niacínu pri liečbe dyslipidémií. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Zobraziť abstrakt.
61. Garg A, Grundy SM. Kyselina nikotínová ako terapia dyslipidémie pri cukrovke nezávislej od inzulínu. JAMA 1990; 264: 723-6. Zobraziť abstrakt.
62. Crouse JR III. Nový vývoj v používaní niacínu na liečbu hyperlipidémie: nové úvahy pri používaní starého lieku. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Zobraziť abstrakt.
63. Brenner A. Účinky megadávok vybraných vitamínov skupiny B na deti s hyperkinézou: kontrolované štúdie s dlhodobým sledovaním. J Learn Disabil 1982; 15: 258-64. Zobraziť abstrakt.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Referenčné dávky v strave: Nový základ odporúčaní pre vápnik a súvisiace živiny, vitamíny skupiny B a cholín. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Zobraziť abstrakt.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, vyd. Moderná výživa v zdraví a chorobe. 9. vyd. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. Zvýšenie HDL-cholesterolu u normolipemických jedincov na khelline: pilotná štúdia. Int J Clin Pharmacol Res 198; 3: 363-6. Zobraziť abstrakt.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, vyd. Goodman a Gillman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9. vydanie. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, vyd. Informácie o liekoch AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
69. Blumenthal M, vyd. Kompletná monografia nemeckej komisie E: Terapeutický sprievodca bylinnými liekmi. Trans. S. Klein. Boston, MA: Americká botanická rada, 1998.

Posledná kontrola - 10. 5. 2020