Sedem hackov Lupus Life, ktoré mi pomáhajú prosperovať

Obsah

• 1. Žnem z denníka
• 2. Zameriavam sa na môj zoznam „môže“
• 3. Budujem svoj orchester
• 4. Snažím sa eliminovať negatívny rozhovor so sebou samým
• 5. Prijímam potrebu vykonať úpravy
• 6. Prijal som holistickejší prístup
• 7. Liečenie nachádzam v pomoci iným
• Zobrať

Zahŕňame produkty, o ktorých si myslíme, že sú užitočné pre našich čitateľov. Ak nakupujete prostredníctvom odkazov na tejto stránke, môžeme zarobiť malú províziu. Tu je náš postup.

Keď mi pred 16 rokmi diagnostikovali lupus, vôbec som netušil, ako táto choroba ovplyvní každú oblasť môjho života. Aj keď som v tom čase mohol použiť manuál na prežitie alebo magický džin, aby som odpovedal na všetky moje otázky, dostal som namiesto toho staré dobré životné skúsenosti. Dnes vidím lupus ako katalyzátor, ktorý ma zmenil na silnejšiu a súcitnejšiu ženu, ktorá si teraz váži malé radosti v živote. Tiež ma to naučilo niečo alebo dva - alebo sto - o tom, ako lepšie žiť pri liečbe chronických chorôb. Aj keď to nie je vždy jednoduché, niekedy stačí len trochu kreativity a premýšľania, aby ste našli to, čo vám vyhovuje.

Tu je sedem životných hackov, ktoré mi pomáhajú prosperovať pri lupuse.

1. Žnem z denníka

Pred rokmi môj manžel opakovane navrhol, aby som si denník napísal do denníka. Najprv som odolával. Bolo dosť ťažké žiť s lupusom, nehovoriac o tom písať. Aby som ho upokojil, začal som cvičiť. O dvanásť rokov neskôr som sa už nikdy neobzrel.

Zhromaždené údaje boli očarujúce. Mám roky informácií o užívaní liekov, symptómoch, stresových faktoroch, alternatívnych terapiách, ktoré som vyskúšal, a obdobiach remisie.

Kvôli týmto poznámkam viem, čo spúšťa moje vzplanutia a aké príznaky mám zvyčajne predtým, ako k vzplanutiu dôjde. Vrcholom denníka bol pokrok, ktorý som urobil od stanovenia diagnózy. Tento pokrok sa môže javiť ako nepolapiteľný, keď ste v ohni, ale do popredia sa dostáva časopis.

2. Zameriavam sa na môj zoznam „môže“

Moji rodičia ma v mladom veku označili za „hýbateľa a trepačku“. Mal som veľké sny a tvrdo som pracoval na ich dosiahnutí. Potom lupus zmenil môj životný kurz a smerovanie mnohých mojich cieľov. Ak to nebolo dosť frustrujúce, prilial som olej do ohňa svojho vnútorného kritika porovnaním so zdravými rovesníkmi. Desať minút strávených prechádzaním Instagramom by ma zanechalo náhle pocit porážky.

Po rokoch trápenia, keď som sa vyrovnal ľuďom, ktorí nemali chronické ochorenie, som sa viac zameral na to, čo som mohol robiť. Dnes si vediem zoznam „môžem“, ktorý neustále aktualizujem a ktorý zdôrazňuje moje úspechy. Zameriavam sa na svoj jedinečný účel a snažím sa neporovnávať svoju cestu s ostatnými. Podmanil som si porovnávaciu vojnu? Nie úplne. Ale zameranie sa na moje schopnosti výrazne zlepšilo moju sebahodnotu.

3. Budujem svoj orchester

Keď som žil 16 rokov s lupusom, intenzívne som študoval, aké dôležité je mať pozitívny podporný kruh. Táto téma ma zaujíma, pretože som zažil následky, keď som mal malú podporu od blízkych členov rodiny.

V priebehu rokov sa môj podporný kruh rozrastal. Dnes zahŕňa priateľov, vybraných členov rodiny a moju cirkevnú rodinu. Svoju sieť často nazývam „orchestrom“, pretože každý z nás má odlišné vlastnosti a navzájom sa plne podporujeme. Našou láskou, povzbudením a podporou verím, že spolu vytvárame krásnu hudbu, ktorá nahrádza všetko, čo nám môže vrhnúť negatívny život.

4. Snažím sa eliminovať negatívny rozhovor so sebou samým

Pamätám si, že som na seba po diagnóze lupusu obzvlášť tvrdý. Sebakritikou by som sa previnil tým, že udržím svoje doterajšie prediagnostické tempo, v ktorom som na oboch koncoch pálil sviečky. Fyzicky by to viedlo k vyčerpaniu a psychologicky k pocitu hanby.

Modlitbou - a v podstate každou knihou Brene Browna na trhu - som objavil úroveň fyzického a psychologického liečenia prostredníctvom lásky k sebe samej. Dnes, aj keď to vyžaduje úsilie, sa zameriavam na „hovorenie o živote“. Či už „Dnes ste odviedli skvelú prácu“ alebo „Vyzeráte nádherne“, pozitívne kladné potvrdenia určite posunuli môj pohľad na seba.

5. Prijímam potrebu vykonať úpravy

Chronické ochorenie má povesť, že v mnohých plánoch zavádza kľúč. Po desiatkach premeškaných príležitostí a preložených životných udalostí som začal pomaly zhadzovať svoj zvyk snažiť sa všetko ovládať. Keď moje telo nedokázalo zvládnuť požiadavky 50-hodinového pracovného týždňa ako reportér, prešiel som na nezávislú žurnalistiku. Keď som stratila väčšinu vlasov chemoterapiou, hrala som sa s parochňami a predĺženiami (a milovala som to!). A keď zabočím na 40-tku bez vlastného dieťaťa, začal som cestovať po ceste adopcie.

Úpravy nám pomáhajú vyťažiť z nášho života maximum, namiesto toho, aby sme sa cítili frustrovaní a uväznení v zajatí vecí, ktoré nejdú podľa plánu.

6. Prijal som holistickejší prístup

Varenie bolo od malička veľkou časťou môjho života (čo môžem povedať, som Talian), ale spočiatku som nepripojil jedlo a telo. Po zápase s intenzívnymi príznakmi som začal cestu k výskumu alternatívnych terapií, ktoré by mohli fungovať spolu s mojimi liekmi. Mám pocit, že som to už vyskúšal všetko: odšťavovanie, jóga, akupunktúra, funkčná medicína, IV hydratácia atď. Niektoré terapie mali malý účinok, iné - napríklad zmeny stravovania a funkčná medicína - mali priaznivé účinky na konkrétne príznaky.

Pretože som sa po väčšinu svojho života zaoberal hyperaktívnymi alergickými reakciami na potraviny, chemikálie atď., Podstúpil som alergiu a testovanie citlivosti na potraviny. S týmito informáciami som pracoval s odborníkom na výživu a vylepšil som stravu. O osem rokov neskôr stále verím, že čisté jedlo bohaté na živiny dodáva môjmu telu potrebnú dennú podporu pri liečbe lupusu. Uzdravili ma zmeny v stravovaní? Nie, ale výrazne zlepšili moju kvalitu života. Môj nový vzťah k jedlu zmenil moje telo k lepšiemu.

7. Liečenie nachádzam v pomoci iným

Za posledných 16 rokov boli sezóny, keď som mala lupus na mysli celý deň. Pohltilo ma to a čím viac som sa na to sústredil - konkrétne na to „čo keby“ - tým horšie som sa cítil. Po chvíli som toho mala dosť. Vždy som rád slúžil iným, ale trikom bolo naučiť sa ako. V tom čase som bol uviazaný v nemocnici.

Moja láska k pomoci iným rozkvitla prostredníctvom blogu, ktorý som začal pred ôsmimi rokmi a ktorý sa volá LupusChick. Dnes podporuje a povzbudzuje viac ako 600 000 ľudí mesačne s lupusom a prekrývajúcimi sa chorobami. Niekedy zdieľam osobné príbehy; inokedy je podpora poskytovaná tým, že počúvate niekoho, kto sa cíti osamelý, alebo hovoríte niekomu, že je milovaný. Neviem, aký špeciálny darček máte, ktorý môže pomôcť iným, ale verím, že jeho zdieľanie výrazne ovplyvní príjemcu aj vás samotných. Nie je väčšia radosť ako vedieť, že ste prostredníctvom služby pozitívne ovplyvnili život niekoho iného.

Zobrať

Tieto životné hacky som objavil cestovaním po dlhej kľukatej ceste naplnenej mnohými nezabudnuteľnými vysokými bodmi a temnými osamelými údoliami. Naďalej sa každý deň dozvedám viac o sebe, o tom, čo je pre mňa dôležité a aké dedičstvo chcem zanechať. Aj keď stále hľadám spôsoby, ako prekonať každodenné boje s lupusom, implementácia vyššie uvedených postupov posunula môj pohľad a v niektorých ohľadoch uľahčil život.

Dnes už nemám pocit, že by lupus sedel na sedadle vodiča, a som bezmocný spolujazdec. Namiesto toho mám obe ruky za volantom a existuje veľký a veľký svet, ktorý plánujem objavovať! Aké hacky fungujú, aby vám pomohli prosperovať s lupusom? Zdieľajte ich so mnou v komentároch nižšie!

Marisa Zeppieri je novinárka v oblasti zdravia a výživy, kuchárka, autorka a zakladateľka spoločností LupusChick.com a LupusChick 501c3. Žije v New Yorku so svojím manželom a zachráneným krysím teriérom. Nájdete ju na Facebooku a sledujte ju na Instagrame (@LupusChickOfficial).