Injekcia ranitidínu
Obsah
- Injekcia ranitidínu sa používa u ľudí hospitalizovaných na liečbu určitých stavov, pri ktorých žalúdok produkuje príliš veľa kyseliny, alebo na liečbu vredov (boláky na sliznici žalúdka alebo čriev), ktoré neboli úspešne liečené inými liekmi. Injekcia ranitidínu sa používa krátkodobo aj u ľudí, ktorí nemôžu užívať perorálne lieky
- Pred podaním injekcie ranitidínu
- Injekcia ranitidínu môže spôsobiť vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:
- Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc:
[Uverejnené 1. 4. 2020]
PROBLÉM: FDA oznámila, že žiada výrobcov, aby okamžite stiahli všetky lieky na predpis a voľne predajné (OTC) ranitidíny z trhu.
Toto je posledný krok v prebiehajúcom výskume kontaminantu známeho ako N-nitrozodimetylamín (NDMA) v ranitidínových liekoch (bežne známych pod obchodnou značkou Zantac). NDMA je pravdepodobný ľudský karcinogén (látka, ktorá by mohla spôsobiť rakovinu). FDA určil, že nečistota v niektorých produktoch ranitidínu sa časom zvyšuje a pri skladovaní pri vyšších teplotách ako je izbová teplota môže viesť k vystaveniu spotrebiteľa neprijateľným úrovniam tejto nečistoty. Na základe tejto žiadosti o okamžité stiahnutie z trhu nebudú produkty ranitidínu dostupné pre nové alebo existujúce recepty alebo OTC použitie v USA.
POZADIE: Ranitidín je blokátor histamínu-2, ktorý znižuje množstvo kyseliny tvorenej žalúdkom. Ranitidín na predpis je schválený na rôzne indikácie vrátane liečby a prevencie vredov žalúdka a čriev a liečby gastroezofageálnej refluxnej choroby.
ODPORÚČANIE:
- Spotrebitelia: FDA tiež odporúča spotrebiteľom, ktorí užívajú OTC ranitidín, aby prestali užívať akékoľvek tablety alebo tekutinu, ktoré momentálne majú, správne ich zlikvidovať a nekupovať viac; pre tých, ktorí chcú naďalej liečiť svoj stav, by mali zvážiť použitie ďalších schválených OTC produktov.
- Pacientov: Pacienti užívajúci ranitidín na predpis by sa mali pred vysadením lieku porozprávať so svojím zdravotníckym pracovníkom o ďalších možnostiach liečby, pretože existuje viac liekov schválených na rovnaké alebo podobné použitie ako ranitidín, ktoré z NDMA nevyplývajú rovnaké riziká. Testovanie FDA doposiaľ nezistilo NDMA pri famotidíne (Pepcid), cimetidíne (Tagamet), ezomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) alebo omeprazole (Prilosec).
- Spotrebitelia a pacienti:Vzhľadom na súčasnú pandémiu COVID-19 FDA odporúča pacientom a spotrebiteľom, aby svoje lieky nedávali na miesto spätného odberu drog, ale dodržiavajú odporúčané kroky FDA dostupné na: https://bit.ly/3dOccPG, ktoré zahŕňajú spôsoby bezpečne zlikvidovať tieto lieky doma.
Viac informácií nájdete na webovej stránke FDA na adrese: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation a http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.
Injekcia ranitidínu sa používa u ľudí hospitalizovaných na liečbu určitých stavov, pri ktorých žalúdok produkuje príliš veľa kyseliny, alebo na liečbu vredov (boláky na sliznici žalúdka alebo čriev), ktoré neboli úspešne liečené inými liekmi. Injekcia ranitidínu sa používa krátkodobo aj u ľudí, ktorí nemôžu užívať perorálne lieky
- na liečbu vredov,
- zabrániť návratu vredov po ich vyliečení,
- na liečbu gastroezofageálneho refluxu (GERD, stav, pri ktorom spätný tok kyseliny zo žalúdka spôsobuje pálenie záhy a poranenie pažeráka [trubica medzi hrdlom a žalúdkom]),
- a na liečbu stavov, pri ktorých žalúdok produkuje príliš veľa kyseliny, ako je Zollinger-Ellisonov syndróm (nádory v pankrease a tenkom čreve, ktoré spôsobovali zvýšenú produkciu žalúdočnej kyseliny).
Injekcia ranitidínu patrí do triedy liekov nazývaných H2 blokátory. Účinkuje tak, že znižuje množstvo kyseliny tvorenej v žalúdku.
Injekcia ranitidínu je vo forme roztoku (kvapaliny), ktorý sa zmieša s inou tekutinou a injikuje sa intravenózne (do žily) počas 5 až 20 minút. Ranitidín sa môže podať aj do svalu. Zvyčajne sa podáva každých 6 až 8 hodín, ale môže sa podať aj ako konštantná infúzia počas 24 hodín.
Ranitidín môžete dostať injekčne v nemocnici alebo si môžete liek podať sami doma. Ak budete dostávať injekciu ranitidínu doma, váš poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vám ukáže, ako používať liek. Uistite sa, že ste porozumeli týmto pokynom, a ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekára.
Tento liek môže byť predpísaný na iné použitie; požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o ďalšie informácie.
Pred podaním injekcie ranitidínu
- povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, ak ste alergický na ranitidín, famotidín, cimetidín, nizatidín (Axid), akékoľvek iné lieky alebo na ktorúkoľvek zo zložiek injekcie ranitidínu. Požiadajte lekárnika o zoznam zložiek.
- Povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, aké ďalšie lieky na predpis a bez predpisu, vitamíny, výživové doplnky a bylinné produkty užívate alebo plánujete užívať. Nezabudnite spomenúť niektoré z nasledujúcich liekov: antikoagulanciá (lieky na riedenie krvi), ako je warfarín (Coumadin), atazanavir (Reyataz, Evotaz), delavirdín (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizid (Glucotrol), ketokonazol (Nizoral) , midazolam (ústami), prokaínamid a triazolam (Halcion). Možno bude potrebné, aby váš lekár zmenil dávky vašich liekov alebo aby vás starostlivo sledoval kvôli vedľajším účinkom.
- Povedzte svojmu lekárovi, ak máte alebo ste niekedy mali porfýriu (dedičné ochorenie krvi, ktoré môže spôsobiť problémy s pokožkou alebo nervovým systémom) alebo ochorenie obličiek alebo pečene.
- povedzte svojmu lekárovi, ak ste tehotná, plánujete otehotnieť alebo dojčíte. Ak otehotniete počas podávania injekcie ranitidínu, kontaktujte svojho lekára.
Pokiaľ vám lekár neurčí inak, pokračujte v bežnej strave.
Injekcia ranitidínu môže spôsobiť vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:
- bolesť hlavy
- bolesť, pálenie alebo svrbenie v oblasti, kde bol injekčne podaný liek
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc:
- pomalý tlkot srdca
- žihľavka
- svrbenie
- vyrážka
- ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním
- opuch tváre, hrdla, jazyka, pier, očí, rúk, nôh, členkov alebo dolných končatín
- chrapot
- podráždený žalúdok
- extrémna únava
- neobvyklé krvácanie alebo podliatiny
- nedostatok energie
- strata chuti do jedla
- bolesť v pravej hornej časti žalúdka
- zožltnutie kože alebo očí
- príznaky podobné chrípke
Injekcia ranitidínu môže spôsobiť ďalšie vedľajšie účinky. Zavolajte svojho lekára, ak máte počas užívania tohto lieku akékoľvek neobvyklé problémy.
Ak sa u vás vyskytne závažný vedľajší účinok, môžete vy alebo váš lekár poslať hlásenie programu MedWatch pre hlásenie nežiaducich udalostí Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) alebo telefonicky ( 1-800-332-1088).
V prípade predávkovania zavolajte na linku pomoci pre kontrolu jedov na čísle 1-800-222-1222. Informácie sú tiež k dispozícii online na https://www.poisonhelp.org/help. Ak postihnutý skolaboval, mal záchvat, ťažko dýchal alebo sa nemohol prebudiť, okamžite zavolajte záchrannú službu na čísle 911.
Všetky schôdzky majte u lekára a v laboratóriu. Váš lekár môže nariadiť určité laboratórne testy na kontrolu odpovede vášho tela na injekciu ranitidínu.
Pred akýmkoľvek laboratórnym testom povedzte svojmu lekárovi a personálu laboratória, že používate injekciu ranitidínu.
Je dôležité, aby ste si viedli písomný zoznam všetkých liekov na predpis a bez lekárskeho predpisu, ktoré užívate, a tiež akýchkoľvek produktov, ako sú vitamíny, minerály alebo iné doplnky výživy. Tento zoznam by ste mali priniesť so sebou pri každej návšteve lekára alebo pri hospitalizácii v nemocnici. Je to tiež dôležitá informácia, ktorú si musíte vziať so sebou v prípade núdze.
- Zantac®