Kleidokraniálna dysplázia: čo to je, charakteristika a liečba
Obsah
- Hlavné rysy
- Ako potvrdiť diagnózu
- Kto môže mať tento stav
- Ako sa liečba vykonáva
- 1. Problémy so zubami
- 2. Poruchy reči
- 3. Častá sinusitída
- 4. Slabé kosti
Kleidokraniálna dysplázia je veľmi zriedkavá genetická a dedičná malformácia, pri ktorej dochádza k oneskoreniu vývoja lebky a kostí ramien dieťaťa, ako aj zubov.
Aj keď v tej istej rodine môže byť niekoľko prípadov tohto stavu, obvykle sa charakteristické znaky a príznaky u jednotlivých osôb veľmi líšia, a preto musí byť každý prípad dobre vyhodnotený pediatrom.
Hlavné rysy
Charakteristiky kleidokraniálnej dysplázie sa od človeka k človeku veľmi líšia, najčastejšie však patria:
- Oneskorenie pri zatváraní molárov u dieťaťa;
- Vyčnievajúca brada a čelo;
- Veľmi široký nos;
- Chuť vyššia ako normálne;
- Kratšie alebo chýbajúce klavikuly;
- Úzke a veľmi pružné plecia;
- Oneskorený rast zubov.
Dysplázia môže navyše pôsobiť aj na chrbticu a v týchto prípadoch môžu vzniknúť ďalšie problémy, napríklad skolióza a nízky vzrast. Rovnako zmena kostí tváre môže mať za následok aj úpravu sínusov, ktorá môže u dieťaťa s kleidokraniálnou dyspláziou viesť k častejším záchvatom sínusitídy.
Ako potvrdiť diagnózu
Diagnózu kleidokraniálnej dysplázie zvyčajne robí pediatr po pozorovaní charakteristík stavu. Preto môže byť potrebné vykonať diagnostické testy, napríklad röntgenové lúče, aby sa potvrdili napríklad zmeny kostí v lebke alebo hrudníku.
Kto môže mať tento stav
Kleidokraniálna dysplázia je častejšia u detí, u ktorých má jeden alebo obaja rodičia malformáciu. Pretože je však spôsobená genetickou alteráciou, môže kleidokraniálna dysplázia vzniknúť aj u detí ľudí, ktorí nemajú v rodine iné prípady, kvôli genetická mutácia.
Kleidokraniálna dysplázia je však veľmi zriedkavá, na celom svete sa vyskytuje iba jeden prípad z jedného milióna pôrodov.
Ako sa liečba vykonáva
V mnohých prípadoch nie je potrebné robiť žiadny typ liečby, aby sa napravili zmeny spôsobené kleidokraniálnou dyspláziou, pretože nezabraňujú vývoju dieťaťa ani kvalitnému životu.
V prípadoch väčších malformácií je však bežné, že lekár odporučí rôzne typy liečby podľa zmeny, ktorá sa má liečiť:
1. Problémy so zubami
V prípade problémov so zubami a ich zmien je cieľom zlepšiť vzhľad úst, aby sa dieťaťu umožnilo vyvinúť väčšie sebavedomie a ľahšie žuť jedlo.
Preto je dôležité obrátiť sa na zubného lekára alebo čeľustného ortopéda, ktorý posúdi potrebu použitia určitého typu prístroja alebo dokonca chirurgického zákroku.
2. Poruchy reči
Niektoré deti s kleidokraniálnou dyspláziou môžu mať kvôli zmenám v tvári a v zuboch ťažkosti so správnym rozprávaním. Pediatr tak môže naznačiť uskutočnenie logopedických sedení.
3. Častá sinusitída
Pretože sínusitída je u tých, ktorí majú tento stav, pomerne častá, lekár môže určiť, ktoré sú prvé varovné príznaky, ktoré by mali viesť k podozreniu na sínusitídu, ako je podráždenie, prítomnosť miernej horúčky alebo výtok z nosa, aby sa mohlo s liečbou začať čo najskôr. uľahčiť zotavenie.
4. Slabé kosti
V prípade, že kleidokraniálna dysplázia spôsobí oslabenie kostí, lekár môže tiež poradiť s doplnkom napríklad vápnika a vitamínu D.
Okrem toho všetkého je počas celého vývoja dieťaťa tiež dôležité pravidelné návštevy pediatra a ortopéda, aby sa zistilo, či nevznikajú nové komplikácie, ktoré je potrebné liečiť, aby sa zlepšila kvalita života dieťaťa.