Ako som sa naučil využívať svoju pomoc pri mobilite pre svoju pokročilú čs

Obsah

• Tvárou v tvár strachu z palíc, chodcov a invalidných vozíkov
• Prijímame svoju novú realitu
• Prijímate svoj nový kľúč k nezávislosti
• Jedlo so sebou

Skleróza multiplex (SM) môže byť veľmi izolačným ochorením. Strata schopnosti chodiť má potenciál na to, aby sa tí z nás, ktorí žijú s SM, cítili ešte viac izolovaní.

Z vlastnej skúsenosti viem, že je neuveriteľne ťažké prijať, keď potrebujete začať používať pomôcku na mobilitu, ako je trstina, chodítko alebo invalidný vozík.

Ale rýchlo som zistil, že používanie týchto zariadení je lepšie ako alternatívy, ako napríklad pád alebo zranenie alebo pocit vynechania a strata osobných kontaktov.

Tu je dôvod, prečo je dôležité prestať myslieť na mobilné zariadenia ako na príznaky zdravotného postihnutia a namiesto toho ich začať vnímať a používať ako kľúče k vašej nezávislosti.

Tvárou v tvár strachu z palíc, chodcov a invalidných vozíkov

Úprimne povedané, priznávam, že som bol často človekom, ktorý ma najviac vystrašil, keď mi pred viac ako 22 rokmi diagnostikovali SM. Najväčšie obavy som mal z toho, že sa jedného dňa stanem tou „ženou na vozíku“. A áno, taký som teraz asi o 2 desaťročia neskôr.

Trvalo mi nejaký čas, kým som uznal, že práve sem ma zaviedla moja choroba. Teda, no tak! Bolo mi iba 23 rokov, keď môj neurológ vyslovil vetu, ktorej som sa najviac obával: „Máte MS.“

To nemohlo byť že zlé, však? Práve som vyštudoval bakalársky titul na University of Michigan-Flint a začínal som svoju prvú prácu „veľkej dievčiny“ v Detroite. Bol som mladý, poháňaný a plný ambícií. MS mi nebude stáť v ceste.

Ale do 5 rokov od stanovenia mojej diagnózy som sa sotva mohol pokúsiť stáť v ceste SM a jeho účinkom na mňa. Prestal som pracovať a vrátil som sa späť k rodičom, pretože moja choroba ma rýchlo premohla.

Prijímame svoju novú realitu

Prvýkrát som začal používať palicu asi rok po stanovení mojej diagnózy. Nohy som mal vratké a cítil som sa nestabilný, ale bola to iba palica. Nič veľké, že? Nie vždy som to potreboval, takže rozhodnutie použiť ho ma skutočne neobťažovalo.

Myslím, že to isté by sa dalo povedať o prechode z palice na štvorkolku na chodítko. Tieto prístroje na mobilitu boli mojou odpoveďou na neľútostné ochorenie, ktoré stále prepadávalo môj myelín.

Stále som si myslel: „Budem kráčať ďalej. Budem sa aj naďalej stretávať s priateľmi na večerách a večierkoch. “ Bol som ešte mladý a plný ambícií.

Ale všetky moje životné ambície sa nezhodovali s nebezpečnými a bolestivými pádmi, ktoré som mal aj napriek svojim pomocným pomôckam.

Nemohol som ďalej žiť svoj život v strachu, keď sa nabudúce zrútim na zem a som zvedavý, čo so mnou táto choroba urobí ďalej. Moja choroba vyčerpala moju kedysi bezhraničnú statočnosť.

Bol som vystrašený, zbitý a unavený. Mojou poslednou možnosťou bol motorový skúter alebo invalidný vozík. Potreboval som motorizovaný, pretože moja MS oslabila silu v mojich rukách.

Ako sa môj život dostal k tomuto bodu? Práve som vyštudoval vysokú školu 5 rokov pred týmto okamihom.

Ak som si chcel zachovať akýkoľvek pocit bezpečia a nezávislosti, vedel som, že si musím kúpiť motorový skúter. Toto bolo bolestivé rozhodnutie urobiť ako 27-ročný. Cítil som sa trápne a porazený, akoby som sa odovzdával chorobe. Pomaly som prijal svoju novú realitu a kúpil som si prvý skúter.

To je, keď som rýchlo získal späť svoj život.

Prijímate svoj nový kľúč k nezávislosti

Stále bojujem s realitou, že mi MS zobrala schopnosť chodiť. Akonáhle moje ochorenie prešlo do sekundárne progresívnej MS, musel som prejsť na elektrický invalidný vozík. Som však hrdý na to, ako som prijal svoj invalidný vozík ako kľúč k najlepšiemu životu.

Nenechal som strach, aby zo mňa dostal to najlepšie. Bez môjho invalidného vozíka by som nikdy nemal takú samostatnosť, aby som žil vo svojom vlastnom dome, získal diplom, cestoval po celých Spojených štátoch a oženil sa s Danom, mužom mojich snov.

Dan má relaps-remitujúcu SM a stretli sme sa na udalosti MS v septembri 2002. Zamilovali sme sa, vzali sme sa v roku 2005 a žili sme šťastne až do smrti. Dan ma nikdy nepoznal, že chodím, a nevystrašil ma môj invalidný vozík.

Je tu niečo, o čom sme hovorili, a je potrebné si to uvedomiť: nevidím Danove okuliare. Sú to presne to, čo musí nosiť, aby lepšie videl a žil kvalitný život.

Rovnako vidí mňa, nie môj invalidný vozík. Je to práve to, čo potrebujem, aby sa mi lepšie pohybovalo a napriek tejto chorobe žil kvalitný život.

Jedlo so sebou

Z problémov, ktorým čelia ľudia s SM, je rozhodnutie, či je čas použiť zariadenie na pomocnú mobilitu, jedným z najťažších.

Nebolo by to tak, keby sme posunuli spôsob, akým vidíme napríklad palice, chodítka a invalidné vozíky. Začína sa to zameraním na to, čo vám umožňujú žiť pútavejší život.

Moja rada od niekoho, kto musel posledných 15 rokov používať invalidný vozík: Pomenujte svoje mobilné zariadenie! Moje invalidné vozíky sa volajú Silver a Grape Ape. Takto získate pocit vlastníctva a môže vám pomôcť zaobchádzať s ním skôr ako s priateľom a nie s nepriateľom.

Na záver si pamätajte, že používanie mobilného zariadenia nemusí byť trvalé. Vždy existuje nádej, že každý z nás bude jedného dňa opäť chodiť tak, ako pred diagnózou SM.

Dan a Jennifer Digmann pôsobia v komunite MS ako verejní rečníci, spisovatelia a advokáti. Pravidelne prispievajú na svoje ocenený blog, a sú autormi „Napriek SM, napriek MS„, Zbierka osobných príbehov o ich živote spolu so sklerózou multiplex. Môžete ich tiež sledovať ďalej Facebook, Twittera Instagram.