Čo je modrá skléra, možné príčiny a čo robiť

Obsah

• Možné príčiny
• 1. Anémia z nedostatku železa
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfanov syndróm
• 4. Ehlers-Danlosov syndróm
• 5. Užívanie liekov

Modrá skléra je stav, ktorý nastáva, keď biela časť očí zmodrie, čo je možné pozorovať u niektorých detí do 6 mesiacov a napríklad u starších ľudí nad 80 rokov.

Tento stav však môže súvisieť s výskytom ďalších chorôb, ako je anémia z nedostatku železa, osteogenesis imperfecta, niektoré syndrómy a dokonca aj užívanie určitých liekov.

Diagnózu chorôb, ktoré vedú k výskytu modrej skléry, musí urobiť praktický lekár, pediatr alebo ortopéd a stanoví sa pomocou klinickej a rodinnej anamnézy, krvných a zobrazovacích testov. Uvedená liečba závisí od typu a závažnosti ochorenia, čo môže zahŕňať zmeny stravovania, užívania liekov alebo fyzikálnej terapie.

Možné príčiny

Modrá skléra sa môže objaviť v dôsledku zníženého obsahu železa v krvi alebo vád produkcie kolagénu, čo vedie k vzniku chorôb, ako sú:

1. Anémia z nedostatku železa

Anémia z nedostatku železa je definovaná hodnotami hemoglobínu v krvi, ktoré sa pri teste ukazujú ako Hb, pod normálnou hodnotou nižšou ako 12 g / dl u žien alebo 13,5 g / dl u mužov. Medzi príznaky tohto typu anémie patrí slabosť, bolesť hlavy, zmeny menštruácie, nadmerná únava a môžu dokonca viesť k výskytu modrej skléry.

Ak sa objavia príznaky, odporúča sa vyhľadať pomoc od praktického lekára alebo hematológa, ktorý požiada o testy, ako je kompletný krvný obraz a dávkovanie feritínu, aby skontroloval, či má osoba anémiu a aký je stupeň ochorenia. Získajte viac informácií o identifikácii anémie spôsobenej nedostatkom železa.

Čo robiť: po stanovení diagnózy lekárom bude indikovaná liečba, ktorá zvyčajne spočíva v použití síranu železnatého a zvýšení príjmu potravín bohatých na železo, ktoré môžu byť okrem iného červené mäso, pečeň, hydinové mäso, ryby a tmavozelená zelenina. Možno tiež odporučiť potraviny bohaté na vitamín C, ako napríklad pomaranč, acerola a citrón, pretože zlepšili vstrebávanie železa.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je syndróm, ktorý spôsobuje krehkosť kostí v dôsledku niektorých genetických porúch spojených s kolagénom typu 1. Známky tohto syndrómu sa začínajú objavovať v detstve, jedným z hlavných znakov je prítomnosť modrej skléry. Dozviete sa viac ďalších príznakov osteogenesis imperfecta.

Niektoré kostné deformity v lebke a chrbtici, ako aj uvoľnenie väzov kostí sú v tomto stave celkom viditeľné, najvhodnejším spôsobom, ako pediatr alebo ortopéd odhaliť nedokonalú osteogenézu, je analýza týchto znakov. Lekár môže nariadiť panoramatický röntgen, aby pochopil rozsah ochorenia a naznačil vhodnú liečbu.

Čo robiť: pri kontrole prítomnosti modrej skléry a kostných deformít je ideálne vyhľadať pediatra alebo ortopéda na potvrdenie nedokonalej osteogenézy a na indikáciu vhodnej liečby, ktorou môže byť použitie bisfosfonátov v žilách, čo sú lieky na posilniť kosti. Všeobecne je tiež potrebné používať lekárske prístroje na stabilizáciu chrbtice a na fyzioterapeutické sedenia.

3. Marfanov syndróm

Marfanov syndróm je dedičné ochorenie spôsobené dominantným génom, ktoré narúša činnosť srdca, očí, svalov a kostí. Tento syndróm spôsobuje očné prejavy, napríklad modrú skléru, a spôsobuje arachnodaktyliu, čo je vtedy, keď sú prsty prehnane dlhé, zmeny v hrudnej kosti a nechávajú chrbticu viac zakrivenú na jednu stranu.

Pre rodiny, ktoré majú prípady tohto syndrómu, sa odporúča vykonať genetické poradenstvo, pri ktorom sa analyzujú gény a tím odborníkov poskytne pokyny k liečbe. Zistite viac o tom, čo je genetické poradenstvo a ako sa robí.

Čo robiť: diagnózu tohto syndrómu je možné stanoviť počas tehotenstva, avšak ak existuje podozrenie po narodení, pediatr môže odporučiť vykonanie genetických testov a krvných alebo zobrazovacích testov na kontrolu, do ktorých častí tela sa syndróm dostal. Pretože Marfanov syndróm nie je liečiteľný, liečba je založená na kontrole zmien v orgánoch.

4. Ehlers-Danlosov syndróm

Ehlers-Danlosov syndróm je súbor dedičných chorôb charakterizovaných poruchou tvorby kolagénu, ktorá vedie k pružnosti pokožky a kĺbov, ako aj problémom s podporou stien tepien a krvných ciev. Získajte viac informácií o Ehlers-Danlosovom syndróme.

Príznaky sa líšia od človeka k človeku, ale môžu sa vyskytnúť rôzne zmeny, napríklad dislokácie tela, pomliaždenie svalov a ľudia s týmto syndrómom môžu mať na nose a perách tenšiu než normálnu pokožku, čo môže spôsobiť častejšie zranenia. Diagnózu musí urobiť pediatr alebo praktický lekár prostredníctvom klinickej a rodinnej anamnézy osoby.

Čo robiť: po potvrdení diagnózy možno odporučiť ďalšie lekárske ošetrenie, napríklad kardiológa, oftalmológa, dermatológa, reumatológa, aby sa mohli prijať podporné opatrenia na zníženie následkov syndrómu v rôznych orgánoch, pretože choroba nemá žiadny liek a má tendenciu sa časom zhoršovať.

5. Užívanie liekov

Užívanie niektorých druhov liekov môže tiež viesť k výskytu modrej skléry, ako je minocyklín vo vysokých dávkach a u ľudí, ktorí ho používajú dlhšie ako 2 roky. Iné lieky na liečbu niektorých druhov rakoviny, napríklad mitoxantrón, môžu tiež spôsobiť, že skléra zmodrie, okrem toho spôsobí depigmentáciu nechtov a zanechá ich sivú farbu.

Čo robiť: tieto situácie sú veľmi zriedkavé, ak však niekto užíva niektorý z týchto liekov a všimne si, že biela časť oka má modrastú farbu, je dôležité informovať lekára, ktorý liek podal, aby sa suspenzia, zmena dávky zmenila alebo vymeniť za iný liek.