Príznaky a liečba amyotrofickej laterálnej sklerózy (ALS)

Obsah

• Hlavné príznaky
• Ako sa stanovuje diagnóza
• Možné príčiny ALS
• Ako sa liečba vykonáva
• Ako sa robí fyzioterapia

Amyotrofická laterálna skleróza, známa tiež ako ALS, je degeneratívne ochorenie, ktoré spôsobuje deštrukciu neurónov zodpovedných za pohyb dobrovoľných svalov, čo vedie k progresívnej paralýze, ktorá končí napríklad pri chôdzi, žuvaní alebo hovorení.

Choroba časom spôsobí pokles svalovej sily, najmä rúk a nôh, v pokročilejších prípadoch postihnutá osoba ochrnie a jej svaly začnú atrofovať, zmenšovať sa a chudnúť.

Amyotrofická laterálna skleróza stále nie je liečiteľná, ale liečba fyzioterapiou a liekmi, ako je Riluzol, pomáha spomaliť progresiu ochorenia a zachovať si čo najväčšiu samostatnosť pri každodenných činnostiach. Zistite viac o tomto lieku používanom pri liečbe.

Hlavné príznaky

Prvé príznaky ALS je ťažké identifikovať a líšia sa od človeka k človeku. V niektorých prípadoch je bežnejšie, že osoba začne klopýtať po kobercoch, zatiaľ čo v iných je ťažké napríklad napísať, zdvihnúť predmet alebo hovoriť správne.

S progresiou ochorenia sa však príznaky prejavujú čoraz zreteľnejšie:

• Znížená sila v svaloch hrdla;
• Časté kŕče alebo kŕče vo svaloch, najmä v rukách a nohách;
• Hrubší hlas a ťažkosti s hlasnejším rozprávaním;
• Ťažkosti so správnym držaním tela;
• Ťažkosti s rozprávaním, prehĺtaním alebo dýchaním.

Amyotrofická laterálna skleróza sa objavuje iba v motorických neurónoch, a preto si človek dokáže dokonca vyvinúť paralýzu a dokáže udržať všetky svoje čuchové, chuťové, hmatové, zrakové a sluchové zmysly.

Ako sa stanovuje diagnóza

Diagnóza nie je ľahká, a preto môže lekár vykonať niekoľko vyšetrení, napríklad počítačovú tomografiu alebo magnetickú rezonanciu, aby vylúčil ďalšie ochorenia, ktoré môžu spôsobiť nedostatok sily pred podozrením na ALS, ako je myasthenia gravis.

Po diagnostikovaní amyotrofickej laterálnej sklerózy sa očakávaná dĺžka života každého pacienta pohybuje medzi 3 až 5 rokmi, vyskytli sa však aj prípady vyššej dlhovekosti, napríklad Stephen Hawking, ktorý s touto chorobou žil viac ako 50 rokov.

Možné príčiny ALS

Príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy nie sú zatiaľ úplne objasnené. Niektoré prípady ochorenia sú spôsobené hromadením toxických proteínov v neurónoch, ktoré riadia svaly, a to je častejšie u mužov vo veku od 40 do 50 rokov. Ale v niekoľkých prípadoch môže byť ALS spôsobená aj dedičnou genetickou chybou, ktorá nakoniec prejde z rodičov na deti.

Ako sa liečba vykonáva

Liečba ALS musí byť vedená neurológom a zvyčajne sa má zahájiť užívaním lieku Riluzol, ktorý pomáha znižovať lézie spôsobené v neurónoch a spomaľuje progresiu ochorenia.

Okrem toho, keď je choroba diagnostikovaná v počiatočných štádiách, lekár môže odporučiť aj fyzikálnu liečbu. V pokročilejších prípadoch sa môžu na zníženie nepohodlia a bolesti spôsobenej degeneráciou svalov použiť analgetiká, ako je tramadol.

Ako choroba postupuje, ochrnutie sa rozšíri do ďalších svalov a nakoniec ovplyvní dýchacie svaly, čo si vyžaduje hospitalizáciu na dýchanie pomocou prístrojov.

Ako sa robí fyzioterapia

Fyzikálna terapia pre amyotrofickú laterálnu sklerózu spočíva v cvičení, ktoré zlepšuje krvný obeh a oddiaľuje deštrukciu svalov spôsobenú týmto ochorením.

Fyzioterapeut môže navyše odporučiť a naučiť napríklad použitie invalidného vozíka na uľahčenie každodenných činností pacienta s ALS.