Je cystická fibróza nákazlivá?

Obsah

• Je cystická fibróza nákazlivá?
• Som vystavený riziku cystickej fibrózy?
• Aké sú príznaky cystickej fibrózy?
• Ako sa diagnostikuje cystická fibróza?
• Ako zvládnem cystickú fibrózu?
• výhľad

Je cystická fibróza nákazlivá?

Cystická fibróza je dedičná genetická choroba. Nie je to nákazlivé. Ak chcete ochorieť, musíte zdediť chybný gén cystickej fibrózy od oboch rodičov.

Ochorenie spôsobuje, že hlien vo vašom tele sa stáva hrubým a lepkavým a hromadí sa v orgánoch. Môže ovplyvňovať funkciu vašich pľúc, pankreasu, reprodukčného systému a ďalších orgánov, ako aj vašich potných žliaz.

Cystická fibróza je chronické, progresívne, život ohrozujúce ochorenie. Je to spôsobené mutáciou na chromozóme sedem. Táto mutácia vedie k abnormalitám alebo neprítomnosti určitého proteínu. Je známy ako transmembránový regulátor cystickej fibrózy.

Som vystavený riziku cystickej fibrózy?

Cystická fibróza nie je nákazlivá. Musíte sa s tým narodiť. A cystická fibróza je ohrozená iba vtedy, ak budú mať obaja rodičia chybný gén.

Je možné mať nosičový gén pre cystickú fibrózu, ale nie samotný stav. V USA má defektný gén viac ako 10 miliónov ľudí, ale mnohí nevedia, že sú nosičmi.

Podľa Nadácie pre cystickú fibrózu majú deti, ktoré sú nositeľmi génu, výhľad:

• Pravdepodobnosť, že dieťa bude mať cystickú fibrózu, je 25 percent
• 50-percentná šanca, že dieťa bude nosičom génu
• 25-percentná šanca, že dieťa nebude mať cystickú fibrózu alebo nosičový gén

Cystická fibróza sa vyskytuje u mužov a žien všetkých rás a etnických skupín. Najbežnejšia je u belochov a najmenej u afrických Američanov a ázijských Američanov. Podľa Cleveland Clinic je miera prípadov cystickej fibrózy u detí v Spojených štátoch amerických:

• 1 z 3 500 bielych detí
• 1 zo 17 000 čiernych detí
• 1 z 31 000 detí ázijských slušných

Aké sú príznaky cystickej fibrózy?

Symptómy cystickej fibrózy sa môžu u jednotlivých osôb líšiť. Tiež prichádzajú a odchádzajú. Príznaky môžu súvisieť so závažnosťou vášho stavu, ako aj s vekom vašej diagnózy.

Medzi príznaky cystickej fibrózy patrí:

• problémy s dýchacím systémom, ako napríklad:
  • kašeľ
  • sipot
  • byť z dychu
  • neschopnosť cvičiť
  • časté infekcie pľúc
  • upchatý nos so zapálenými nosnými kanálmi
  • problémy so zažívacím systémom, vrátane:
    • mastná alebo zapáchajúca stolica
    • neschopnosť priberať na váhe alebo rásť
    • upchatie čreva
    • zápcha
    • neplodnosť, najmä u mužov
    • slabojší ako normálny pot
    • klby nôh a nôh
    • osteoporóza a cukrovka u dospelých

Pretože príznaky sa líšia, nemusíte ako príčinu identifikovať cystickú fibrózu. Ihneď prediskutujte svoje príznaky so svojím lekárom, aby ste zistili, či by ste mali byť vyšetrení na cystickú fibrózu.

Ako sa diagnostikuje cystická fibróza?

Cystická fibróza sa najčastejšie diagnostikuje u novorodencov a dojčiat. Skríning cystickej fibrózy u novorodencov je teraz potrebný vo všetkých štátoch USA. Včasné testovanie a diagnostika môžu zlepšiť vašu prognózu. Napriek tomu niektorí ľudia nikdy neboli testovaní na skorú cystickú fibrózu. To môže mať za následok diagnózu ako dieťa, dospievajúci alebo dospelý.

Aby ste diagnostikovali cystickú fibrózu, váš lekár vykoná rôzne testy, ktoré môžu zahŕňať:

• skríning vysokých hladín imunoreaktívnej trypsinogénnej chemikálie, ktorá pochádza z pankreasu
• testy potu
• krvné testy, ktoré skúmajú vašu DNA
• X-lúče hrudníka alebo dutín
• testy funkcie pľúc
• kultúry spúta hľadať určité baktérie vo vašej ražni

Ako zvládnem cystickú fibrózu?

V závislosti od závažnosti vášho stavu môže dôjsť k vzplanutiu cystickej fibrózy. Bežne postihujú pľúca. Vzplanutia sú zhoršenie príznakov. S postupujúcim ochorením sa môžu vaše príznaky tiež zhoršiť.

Aby ste pomohli zvládať vzplanutia a zabránili zhoršeniu príznakov, musíte dodržiavať prísny liečebný plán pre cystickú fibrózu. Porozprávajte sa so svojím lekárom a zistite, ktorá liečba je pre vás najlepšia.

Aj keď ochorenie nie je vyliečené, niektoré zmeny životného štýlu môžu pomôcť udržať vaše príznaky na uzde a zlepšiť kvalitu vášho života. Medzi účinné spôsoby zvládania príznakov cystickej fibrózy patria:

• vyčistenie dýchacích ciest
• pomocou určitých inhalovateľných liekov
• užívanie doplnkov pankreasu
• ísť na fyzickú terapiu
• jesť správnu stravu
• cvičenie

výhľad

Cystická fibróza je genetický stav, takže nie je nákazlivá. V súčasnosti nemá žiadny liek. Môže spôsobiť rôzne príznaky, ktoré sa s časom pravdepodobne zhoršia.

Výskum a liečba cystickej fibrózy sa však za posledných niekoľko desaťročí výrazne zlepšila. Dnes môžu ľudia s cystickou fibrózou žiť do 30 rokov a viac. Nadácia pre cystickú fibrózu uvádza, že viac ako polovica ľudí s cystickou fibrózou má 18 alebo viac rokov.

Viac štúdií o cystickej fibróze by malo pomôcť výskumníkom nájsť lepšie a účinnejšie spôsoby liečby tohto závažného stavu. Medzitým pracujte so svojím lekárom na pláne liečby, ktorý môže zlepšiť váš každodenný život.