Život s MS: Aká je vaša bezpečnostná deka?

Keď uvažujeme o chronických stavoch, ako je roztrúsená skleróza (MS), neberieme vždy do úvahy emocionálnu toaletu, ktorú môžu uniesť ľuďom, ktorí ich majú.

Spýtali sme sa ľudí s MS na túto otázku: Aký komfortný predmet, činnosť alebo mantra sa zdvojnásobí ako vaša „bezpečnostná pokrývka“?

"Aj keď je ťažké sa prebudiť každý deň pred úsvitom zúfalými hlasnými múrmi a veľkými lizami na tvári a pažiach, perzistentné mačkovité šelmy v dome majú zaručené, že budú vyvolávať veľké úsmevy a teplé, rozmazané maznanie na posteli, kedykoľvek sa trochu rozveselia." je potrebné. Moje mačky mi pomáhajú vyrovnať sa s výkyvmi života s MS. “

Lisa Emrichová bola diagnostikovaná s SM v roku 2005. Je zakladateľkou MS Karneval MS Bloggerov a blogy na Mosadz a Slonovina, Tweet ju @LisaEmrich.

„Okrem mojej rodiny a priateľov mi hudba Bruce Springsteen skutočne pomohla zostať psychicky a emocionálne pred životom s roztrúsenou sklerózou. Je to jeden druh lieku, ktorý je k dispozícii kedykoľvek počas dňa a potrebujem posilnenie a inšpiráciu. “

Dan Digmann žije s MS už 18 rokov. Píše blog o živote s MS s manželkou Jen. Môžete ich tweetovať @DanJenDig.

„Moja odpoveď je dnes úplne iná, ako by bola pred pár mesiacmi: marihuana. Bezpochýb. Nedávno som začal skúmať používanie kanabisu a oleja CBD na zmiernenie mojej chronickej bolesti. Aj keď som stále veľmi novým lekárskym marihuanom a učím sa o rôznych kmeňoch a produktoch, rýchlo som sa stal obrovským obhajcom jeho lekárskeho využitia.Je to prvá vec, ktorá sa za posledné roky podarilo znížiť moje bolesti, pričom si udržala jasnú hlavu, aby fungovala a chodila po mojom živote.

„Vzhľadom na to, ako bolesť bola závažná a všadeprítomná, zistenie, že existuje niečo, čo mi pomáha, prinieslo veľký pocit nádeje a pocit bezpečia. Opäť môžem s presvedčením povedať: mám to. Počul som, že mnoho ďalších MSers komentovalo „Nemohol by som žiť bez MMJ“ a teraz ho úplne pochopím. “

Meg Lewellyn žije s MS už 10 rokov. Je mamou troch a autorkou BBHwithMS, Tweet ju @meglewellyn.

„Schopnosť usmievať sa. Úsmevy sú krásne a nákazlivé a môžu zmeniť svet. A často je to všetko, čo musím ponúknuť. #TakeThatMS "

Caroline Craven je spisovateľka a rečníčka a autorka Dievča s SM, ktorý bol pomenovaný jedným z našich Najlepšie MS Blogy, Tweet ju @TheGirlWithMS.

"Mám o tejto chorobe mantru: MS je BS - roztrúsená skleróza je niekedy poraziteľná." A keď príde ten deň a bude, chcem byť vyzbrojený najzdravším možným telom a mysľou. To ma vyvádza z postele aj v tých najdrsnejších dňoch. “

Dave Bexfield je zakladateľom spoločnosti ActiveMSers, ktorá bola vymenovaná za jeden z našich najlepších blogov o MS a jej cieľom je inšpirovať ostatných s členskými štátmi k tomu, aby boli čo najaktívnejší. Tweet ho @ActiveMSer.

„Okrem bezpečnosti a pohodlia, ktoré dostanem od Dana, je moja bezpečnostná deka počítačovou verziou stolovej hry Scrabble. Ako sa zdá, nie je to nič neobvyklé, hra mi pomáha vysporiadať sa s ťažkými MS dňami. Víťazstvo je dobré pre môjho ducha, dokazuje, že ho stále dostávam duševne, a môžem byť konkurencieschopný pri činnosti, ktorá nevyžaduje chôdzu. “

Jen Digmann žije s MS 20 rokov. Ona píše blog o živote s MS s manželom Danom. Tweetujte ich @DanJenDig.

„Nie som si istá tým, na čo som sa obrátila, okrem modlitby a meditácie. Nikdy som sa nevzdal, pocit, že by sa veci zlepšili. Poviem ostatným, aby sa nevzdávali. Samozrejme, vždy som bol vďačný, pretože som si všimol, že by to mohlo byť horšie. “

Kim Standard žije s MS už 37 rokov. Mama z dvoch rokov, je autorkou blogu Veci môžu byť vždy horšie.