Polymyozitída: čo to je, hlavné príznaky a liečba

Obsah

• Hlavné príznaky
• Aký je rozdiel medzi polymyozitídou a dermatomyozitídou?
• Ako potvrdiť diagnózu
• Ako sa liečba vykonáva

Polymyozitída je zriedkavé, chronické a degeneratívne ochorenie charakterizované progresívnym zápalom svalov, ktoré spôsobuje bolesť, slabosť a ťažkosti s vykonávaním pohybov. Zápal sa zvyčajne vyskytuje vo svaloch, ktoré súvisia s kmeňom, to znamená, že môže ísť napríklad o postihnutie krku, bokov, chrbta, stehien a ramien.

Hlavnou príčinou polymyozitídy sú autoimunitné ochorenia, pri ktorých imunitný systém začne napádať samotné telo, napríklad reumatoidná artritída, lupus, sklerodermia a Sjögrenov syndróm. Toto ochorenie je bežnejšie u žien a diagnóza sa zvyčajne vyskytuje vo veku 30 až 60 rokov. U detí je polymyozitída zriedkavá.

Počiatočná diagnóza sa stanovuje na základe posúdenia symptómov a rodinnej anamnézy osoby a liečba zvyčajne zahŕňa použitie imunosupresívnych liekov a fyzikálnu terapiu.

Hlavné príznaky

Hlavné príznaky polymyozitídy sú spojené so zápalom svalov a sú:

• Bolesť kĺbov;
• Bolesť svalov;
• Svalová slabosť;
• Únava;
• Ťažkosti s vykonávaním jednoduchých pohybov, ako je vstávanie zo stoličky alebo položenie ruky na hlavu;
• Strata váhy;
• Horúčka;
• Zmena farby končekov prstov, známa ako Raynaudov fenomén alebo choroba.

Niektorí ľudia s polymyozitídou môžu mať postihnuté pažerák alebo pľúca, čo vedie k problémom s prehĺtaním a dýchaním.

Zápal sa zvyčajne vyskytuje na oboch stranách tela a ak sa nelieči, môže spôsobiť atrofiu svalov. Preto je pri identifikácii niektorého z príznakov dôležité navštíviť lekára, aby bolo možné stanoviť diagnózu a zahájiť liečbu.

Aký je rozdiel medzi polymyozitídou a dermatomyozitídou?

Rovnako ako polymyozitída, aj dermatomyozitída je zápalová myopatia, to znamená chronické degeneratívne ochorenie charakterizované zápalom svalov. Okrem postihnutia svalov sa však v dermatomyozitíde objavujú aj kožné lézie, ako napríklad červené škvrny na koži, najmä v kĺboch ​​prstov a kolien, okrem opuchov a začervenania okolo očí. Získajte viac informácií o dermatomyozitíde.

Ako potvrdiť diagnózu

Diagnóza sa stanovuje podľa rodinnej anamnézy a symptómov, ktoré osoba predstavuje. Na potvrdenie diagnózy môže lekár požiadať o biopsiu svalu alebo o vyšetrenie, ktoré je schopné posúdiť činnosť svalu z aplikácie elektrických prúdov, elektromyografie. Zistite viac o elektromyografii a o tom, kedy je to potrebné.

Okrem toho je možné objednať biochemické testy, ktoré sú schopné vyhodnotiť funkciu svalov, ako napríklad testy na myoglobín a kreatinofosfokinázu alebo CPK. Pochopte, ako sa robí skúška CPK.

Ako sa liečba vykonáva

Liečba polymyozitídy je zameraná na zmiernenie príznakov, pretože toto chronické degeneratívne ochorenie nie je liečiteľné.Preto môže lekár okrem imunosupresív, ako sú napríklad metotrexát a cyklofosfamid, na zníženie bolesti a zníženie svalového zápalu odporučiť použitie liekov s kortikosteroidmi, ako je prednizón, s cieľom znížiť imunitnú odpoveď proti. samotný organizmus.

Okrem toho sa odporúča vykonať fyzioterapiu na zotavenie pohybov a na zabránenie svalovej atrofii, pretože pri polymyozitíde sú svaly oslabené, čo sťažuje vykonávanie jednoduchých pohybov, napríklad položenia ruky na hlavu.

Ak dôjde aj k postihnutiu svalov pažeráka, čo spôsobuje ťažkosti s prehĺtaním, môže byť tiež indikované navštíviť logopéda.