Selena Gomez zdieľa diagnostiku lupusu

Obsah

• Skontrolovať pre

Selena Gomez zostala v posledných mesiacoch mimo centra pozornosti, ale nie kvôli drogovej závislosti, ako tvrdia niektoré spravodajské kanály. "Diagnostikovali mi lupus a prešla som chemoterapiou. O tom bola moja prestávka naozaj," prezradila Gomez v r. billboard.

Naše srdcia smerujú k spevákovi. Diagnostikovať celoživotnú chorobu v takom mladom veku môže byť náročné-a bohužiaľ, stane sa to viac, ako by ste si mysleli, hovorí Jill Buyon, MD, riaditeľka centra NYU Langone Lupus Center. "Mimo rodinnej anamnézy sú najväčšími rizikovými faktormi lupusu ženy v plodnom veku (15 až 44 rokov) a menšina, konkrétne černošská alebo hispánska, a Selena Gomez to všetko spĺňa," hovorí.

Čo je lupus?

Lupus Foundation of America odhaduje, že 1,5 milióna Američanov má nejakú formu lupusu. Tiež však uvádzajú, že 72 percent Američanov vie o tejto chorobe len málo alebo vôbec nič-čo je obzvlášť znepokojujúce, pretože opýtaní boli vo veku 18 až 34 rokov, skupina s najväčším rizikom. (Zistite, prečo sa chorobám, ktoré sú najväčšími zabijakmi, venuje najmenšia pozornosť.)

Lupus je autoimunitné ochorenie, čo znamená, že vaše protilátky, ktoré sú zodpovedné za boj proti infekciám, ako sú vírusy, sú zmätené a začnú vnímať vaše osobné bunky ako cudzích útočníkov. To spôsobuje zápal a pri lupuse poškodenie viacerých orgánov vo vašom tele. Pokiaľ ide o dôvod, prečo sú vaše protilátky zmätené, to je otázka výskumu za milión dolárov.

Keďže lupus je častejší u žien, vedci si najprv mysleli, že to súvisí s chromozómom „X“ alebo estrogénom. Ale aj keď títo dvaja môžu hrať úlohu v chorobe, ani jeden nie je jediným vinníkom. "Existuje pravdepodobne veľa rôznych faktorov-hormonálnych, genetických, environmentálnych-ktoré sa z nejakého dôvodu všetky zrútia, keď dosiahnete tento vekový rozsah," vysvetľuje Buyon. (Ovplyvňuje váš mesiac narodenia riziko ochorenia?)

Ako zistíte, či ho máte?

Pretože lupus napáda toľko rôznych orgánov a systémov, je veľmi ťažké ho diagnostikovať, hovorí Buyon. Podľa Lupus Foundation of America v skutočnosti trvá takmer šesť rokov a striedanie lekárov najmenej štyrikrát v priemere, aby bola diagnostikovaná osoba s lupusom od prvého zistenia symptómu. Je však dobré vedieť, kde hľadať: Okrem troch rizikových faktorov, ktoré sme spomenuli, má 20 percent ľudí s lupusom rodiča alebo súrodenca, ktorý má tiež autoimunitnú poruchu (aj keď to môže byť nediagnostikované).

Niektoré z očividnejších symptómov sú výrazná motýľová vyrážka na tvári (Buyon hovorí, že niektorí ľudia to opisujú tak, že to vyzerá, ako keby ich medveď zmrzačil), bolesť a opuch kĺbov a záchvaty. Existujú však aj jemné príznaky, ako je citlivosť na slnečné svetlo (a niekedy dokonca aj umelé svetlo!), nebolestivé vredy v ústach a krvné abnormality. A na diagnostikovanie musíte mať iba štyri z 11 potenciálnych príznakov. Jedna nevýhoda: Pretože toľko symptómov zapadá pod dáždnik lupusu, veľa ľudí je tiež nesprávne diagnostikovaných s touto chorobou. (Gomez však už podstúpila chemoterapiu, takže ju pravdepodobne naozaj má, dodáva Buyon.)

Ako to ovplyvňuje niečí život?

„Pri lupuse existuje obrovská neistota, pokiaľ ide o to, ako sa budete zajtra cítiť-čo je veľmi veľká časť choroby,“ vysvetľuje Buyon. Existuje šanca, že sa vo svoj svadobný deň môžete zobudiť s vyrážkou motýľa na tvári. Môžete si tiež naplánovať večernú párty pre dievčatá, ale ak vás budú bolieť kĺby, nebudete chcieť tancovať (čo, ak je to jeden z jej symptómov, nepochybne ovplyvní Gomez ako interpretku, bez ohľadu na to, či to verejnosť vidí) alebo nie). Jedného letného dňa by ste sa mohli spáliť čudne rýchlo, ale potom to už nejaký čas nezažijete.

Viete, lupus môže ísť do remisie. Vzhľadom na to-a na nespočetné množstvo symptómov-je dôležité pamätať si na ľahko odmietnuteľné problémy a byť si vedomí rodinnej histórie, hovorí Buyon. A hoci symptómy môžete liečiť v krátkodobom horizonte pomocou liekov a režimov (ako napríklad chemoterapia s nízkymi dávkami, ktorú Gomez absolvoval), lupus nie je liečiteľný.

Samozrejme, lekári a výskumníci na tom pracujú každý deň. Lupus Foundation of America spolupracuje s výskumníkmi, ktorí hľadajú liek (môžete tu prispieť) a skutočnými ľuďmi trpiacimi touto chorobou, ako je Gomez. Dúfajme, že jedného dňa budeme mať viac odpovedí.

Skontrolovať pre