Bartterov syndróm: čo to je, hlavné príznaky a liečba
Obsah
Bartterov syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje obličky a spôsobuje stratu draslíka, sodíka a chlóru v moči. Toto ochorenie znižuje koncentráciu vápnika v krvi a zvyšuje produkciu aldosterónu a renínu, hormónov podieľajúcich sa na regulácii krvného tlaku.
Príčina Bartterovho syndrómu je genetická a je to choroba, ktorá prechádza z rodičov na deti a postihuje jednotlivcov od detstva. Tento syndróm nie je možné liečiť, ale ak je diagnostikovaný včas, je možné ho liečiť pomocou liekov a minerálnych doplnkov.
Hlavné príznaky
Príznaky Bartterovho syndrómu sa objavujú v detstve, medzi hlavné patria:
- Podvýživa;
- Spomalenie rastu;
- Svalová slabosť;
- Mentálna retardácia;
- Zvýšený objem moču;
- Veľmi smädný;
- Dehydratácia;
- Horúčka;
- Hnačka alebo zvracanie.
Ľudia s Bartterovým syndrómom majú nízku hladinu draslíka, chlóru, sodíka a vápnika v krvi, ale nemenia hladiny krvného tlaku. Niektorí ľudia môžu mať fyzické znaky naznačujúce ochorenie, ako napríklad trojuholníková tvár, výraznejšie čelo, veľké oči a uši smerujúce dopredu.
Diagnostiku Bartterovho syndrómu stanovuje urológ hodnotením pacientových symptómov a krvných testov, ktoré zisťujú nepravidelné hladiny v koncentrácii draslíka a hormónov, ako je aldosterón a renín.
Ako sa liečba vykonáva
Liečba Bartterovho syndrómu sa uskutočňuje použitím doplnkov draslíka alebo iných minerálov, ako je horčík alebo vápnik, na zvýšenie koncentrácie týchto látok v krvi a požití veľkého množstva tekutín, ktoré kompenzujú veľkú stratu vody v tele. moč.
Pri liečbe choroby sa tiež používajú diuretické lieky, ktoré udržiavajú draslík, ako je spironolaktón, ako aj nesteroidné protizápalové lieky, ako je indometacín, ktoré sa musia užívať až do konca rastu, aby sa umožnil normálny vývoj jedinca. .
Pacienti by mali podstúpiť ultrazvukové testy moču, krvi a obličiek. To slúži na sledovanie činnosti obličiek a gastrointestinálneho traktu a na prevenciu účinkov liečby na tieto orgány.