Ako identifikovať a liečiť Caroliho syndróm

Obsah

• Príznaky Caroliho syndrómu
• Liečba Caroliho syndrómu

Caroliho syndróm je zriedkavé a dedičné ochorenie postihujúce pečeň, ktoré dostalo svoje meno, pretože ho objavil francúzsky lekár Jacques Caroli v roku 1958. Je to ochorenie charakterizované rozšírením kanálov prenášajúcich žlč, ktoré spôsobuje bolesť v dôsledku rovnaké kanály. Môže vytvárať cysty a infekcie, okrem toho, že je spojená s vrodenou fibrózou pečene, čo je ešte závažnejšia forma ochorenia.

Príznaky Caroliho syndrómu

Tento syndróm môže zostať bez prejavu akýchkoľvek príznakov po dobu viac ako 20 rokov, ale keď sa začnú objavovať, môžu to byť:

• Bolesť v pravej časti brucha;
• Horúčka;
• Generalizované pálenie;
• Rast pečene;
• Žltá pokožka a oči.

Toto ochorenie sa môže prejaviť kedykoľvek v živote a môže postihnúť viacerých členov rodiny, dedí však recesívne, čo znamená, že otec aj matka musia byť nositeľmi zmeneného génu, aby sa dieťa mohlo narodiť s týmto syndrómom, a preto je to veľmi zriedkavé.

Diagnózu je možné stanoviť pomocou testov, ktoré ukazujú vakcinačné dilatácie intrahepatálnych žlčových ciest, ako je brušný ultrazvuk, počítačová tomografia, endoskopická retrográdna cholangiopankreatografia a perkutánna transkutánna cholangiografia.

Liečba Caroliho syndrómu

Liečba zahŕňa užívanie antibiotík, chirurgický zákrok na odstránenie cýst, ak ochorenie postihuje iba jeden lalok pečene, v niektorých prípadoch môže byť nevyhnutná transplantácia pečene. Za normálnych okolností je potrebné, aby po diagnostikovaní človeka nasledoval celý život lekár.

Na zlepšenie kvality života človeka sa odporúča dodržiavať výživového poradcu s cieľom prispôsobiť stravu a vyhnúť sa konzumácii potravín, ktoré vyžadujú veľa energie z pečene, ktoré sú bohaté na toxíny a tuky.