Gilbertov syndróm
Gilbertov syndróm je bežná porucha prenášaná z rodín. Ovplyvňuje spôsob, akým je bilirubín spracovaný v pečeni, a môže niekedy spôsobiť žlté sfarbenie kože (žltačka).
Gilbertov syndróm postihuje 1 z 10 ľudí v niektorých bielych skupinách. Tento stav nastáva v dôsledku abnormálneho génu, ktorý sa prenáša z rodičov na ich deti.
Medzi príznaky patria:
- Únava
- Zožltnutie kože a očných bielkov (mierna žltačka)
U ľudí s Gilbertovým syndrómom sa žltačka najčastejšie objavuje v období námahy, stresu a infekcie, alebo keď nejedia.
Krvný test na bilirubín ukazuje zmeny, ktoré sa vyskytujú pri Gilbertovom syndróme. Celková hladina bilirubínu je mierne zvýšená, pričom väčšinou ide o nekonjugovaný bilirubín. Celková hladina je najčastejšie nižšia ako 2 mg / dl a hladina konjugovaného bilirubínu je normálna.
Gilbertov syndróm súvisí s genetickým problémom, ale genetické testovanie nie je potrebné.
Liečba Gilbertovho syndrómu nie je potrebná.
Žltačka môže prichádzať a odchádzať počas celého života. Je pravdepodobnejšie, že sa objaví počas chorôb, ako je prechladnutie. Nespôsobuje zdravotné ťažkosti. Môže však zmiasť výsledky testov na žltačku.
Nie sú známe žiadne komplikácie.
Ak máte žltačku alebo bolesť brucha, ktorá neustupuje, zavolajte lekárovi.
Nie je dokázaná prevencia.
Icterus intermittens juvenilis; Chronická hyperbilirubinémia nízkeho stupňa; Familiárna nehemolyticko-neobštrukčná žltačka; Ústavná dysfunkcia pečene; Nekonjugovaná benígna bilirubinémia; Gilbertovu chorobu
- Zažívacie ústrojenstvo
Berk PD, Korenblat KM. Prístup k pacientovi so žltačkou alebo neobvyklými výsledkami pečeňových testov. In: Goldman L, Schafer AI, vyd. Goldman-Cecil Medicine. 25. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kapitola 147.
Lidofsky SD. Žltačka In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, vyd. Ochorenia gastrointestinálneho traktu a ochorenia pečene spoločnosťou Sleisenger a Fordtran: Patofyziológia / diagnostika / manažment. 10. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 21.
Theise ND. Pečeň a žlčník. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, vyd. Robbinsov a Cotranov patologický základ choroby. 9. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 18. kap.