Supranukleárna oftalmoplegia
Supranukleárna oftalmoplegia je stav, ktorý ovplyvňuje pohyb očí.
Táto porucha sa vyskytuje, pretože mozog odosiela a prijíma chybné informácie prostredníctvom nervov, ktoré riadia pohyb očí. Samotné nervy sú zdravé.
Ľudia, ktorí majú tento problém, majú často progresívnu supranukleárnu obrnu (PSP). Toto je porucha, ktorá ovplyvňuje spôsob, akým mozog riadi pohyb.
Medzi ďalšie poruchy, ktoré súvisia s týmto ochorením, patria:
- Zápal mozgu (encefalitída)
- Choroba, ktorá spôsobuje zmenšenie oblastí hlboko v mozgu, tesne nad miechou (olivopontocerebelárna atrofia)
- Choroba nervových buniek v mozgu a mieche ovládajúcich dobrovoľný pohyb svalov (amyotrofická laterálna skleróza)
- Malabsorpčná porucha tenkého čreva (Whippleova choroba)
Ľudia s nadjadrovou oftalmoplegiou nie sú schopní hýbať očami ľubovoľným smerom do všetkých strán, najmä smerom nahor.
Medzi ďalšie príznaky môžu patriť:
- Mierna demencia
- Tuhé a nekoordinované pohyby ako pri Parkinsonovej chorobe
- Poruchy spojené s supranukleárnou oftalmoplegiou
Poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vykoná fyzickú prehliadku a opýta sa na príznaky, zamerané na oči a nervový systém.
Budú sa robiť testy na kontrolu chorôb spojených s supranukleárnou oftalmoplegiou. Magnetická rezonancia (MRI) môže ukázať zmenšenie mozgového kmeňa.
Liečba závisí od príčiny a príznakov supranukleárnej oftalmoplegie.
Výhľad závisí od príčiny supranukleárnej oftalmoplegie.
Progresívna supranukleárna obrna - supranukleárna oftalmoplegia; Encefalitída - supranukleárna oftalmoplegia; Olivopontocerebelárna atrofia - supranukleárna oftalmoplegia; Amyotrofická laterálna skleróza - supranukleárna oftalmoplegia; Whippleova choroba - supranukleárna oftalmoplegia; Demencia - supranukleárna oftalmoplegia
Lavin PJM. Neuro-oftalmológia: systém očného motora. In: Daroff RB, Jankovič J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, vyd. Bradley’s Neurology in Clinical Practice. 7. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap. 44.
Ling H. Klinický prístup k progresívnej supranukleárnej obrne. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3–13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.