Jeden palmárny záhyb

Jeden palmárny záhyb je jedna čiara, ktorá prechádza cez dlaň ruky. Ľudia majú najčastejšie v dlaniach 3 záhyby.

Ohyb sa najčastejšie označuje ako jediný palmový záhyb. Starší výraz „opičí záhyb“ sa už veľmi nepoužíva, pretože má zvyčajne negatívny význam (slovo „opičí“ označuje opicu alebo opicu).

Na dlaniach a chodidlách sa objavujú výrazné línie, ktoré vytvárajú záhyby. Dlaň má vo väčšine prípadov 3 z týchto záhybov. Ale niekedy sa záhyby spoja a vytvoria iba jeden.

Palmarové záhyby sa vyvíjajú, zatiaľ čo dieťa rastie v maternici, najčastejšie do 12. týždňa tehotenstva.

Jeden palmárny záhyb sa objaví asi u 1 z 30 ľudí. U mužov je tento stav dvakrát vyššia ako u žien. Niektoré jednotlivé palmové záhyby môžu naznačovať problémy s vývojom a môžu súvisieť s určitými poruchami.

Mať jediný palmárny záhyb je často normálne. Môže to však byť spojené aj s rôznymi stavmi, ktoré ovplyvňujú duševný a fyzický rast človeka, vrátane:

• Downov syndróm
• Aarskogov syndróm
• Cohenov syndróm
• Syndróm fetálneho alkoholu
• Trizómia 13
• Syndróm rubeoly
• Turnerov syndróm
• Klinefelterov syndróm
• Pseudohypoparatyroidizmus
• Syndróm Cri du chat

Dieťa s jedným palmovým záhybom môže mať ďalšie príznaky a príznaky, ktoré keď sa vezmú spolu, definujú konkrétny syndróm alebo stav. Diagnóza tohto stavu je založená na rodinnej anamnéze, anamnéze a úplnej fyzickej prehliadke.

Váš poskytovateľ zdravotnej starostlivosti môže klásť otázky ako:

• Existuje rodinná anamnéza Downovho syndrómu alebo inej poruchy spojenej s jedným palmárnym záhybom?
• Má niekto z rodiny jediný palmový záhyb bez ďalších príznakov?
• Užívala matka alkohol počas tehotenstva?
• Aké ďalšie príznaky sú prítomné?

Na základe odpovedí na tieto otázky, anamnézy a výsledkov fyzikálnej skúšky môže byť potrebné ďalšie testovanie.

Priečny palmový záhyb; Palmový záhyb; Opičí záhyb

• Jeden palmárny záhyb

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Chromozomálna a genómová podstata ochorenia: poruchy autozómov a pohlavných chromozómov. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, vyd. Thompson a Thompson Genetics in Medicine. 8. vyd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap.

Peroutka C. Genetika: metabolizmus a dysmorfológia. In: Johns Hopkins Hospital, The; Hughes HK, Kahl LK, vyd. Príručka Harriet Lane. 21. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 13.

Slavotinek AM. Dysmorfológia. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, vyd. Nelsonova učebnica pediatrie. 21. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kapitola 128.