Test elektrolytov potu
Potné elektrolyty sú testom, ktorý meria hladinu chloridov v pote. Test na chlorid potu je štandardný test používaný na diagnostiku cystickej fibrózy.
Bezfarebná chemikália bez zápachu, ktorá spôsobuje potenie, sa nanáša na malú časť ruky alebo nohy. Potom sa na miesto pripevní elektróda. Do oblasti sa vysiela slabý elektrický prúd, ktorý stimuluje potenie.
Ľudia môžu cítiť brnenie v oblasti alebo pocit tepla. Táto časť procedúry trvá asi 5 minút.
Ďalej sa stimulovaná oblasť vyčistí a pot sa zhromaždí na kúsku filtračného papiera alebo gázy alebo do plastovej špirály.
Po 30 minútach sa zhromaždený pot odošle do nemocničného laboratória na testovanie. Zber trvá asi 1 hodinu.
Pred týmto testom nie sú potrebné žiadne špeciálne kroky.
Test nie je bolestivý. Niektorí ľudia majú pocit mravčenia v mieste elektródy. Tento pocit môže spôsobiť nepríjemné pocity u malých detí.
Testovanie potu je štandardnou metódou na diagnostiku cystickej fibrózy. Ľudia s cystickou fibrózou majú vo svojom pote vyššie množstvo sodíka a chloridov, ktoré zistí test.
Niektorí ľudia sú testovaní na príznaky, ktoré majú. V USA testujú novorodenecké skríningové programy cystickú fibrózu. Na potvrdenie týchto výsledkov sa používa test potenia.
Normálne výsledky zahŕňajú:
- Výsledok testu na chlorid potu nižší ako 30 mmol / l vo všetkých populáciách znamená, že cystická fibróza je menej pravdepodobná.
- Výsledok medzi 30 až 59 mmol / l neposkytuje jednoznačnú diagnózu. Je potrebné ďalšie testovanie.
- Ak je výsledok 60 mmol / l alebo vyšší, je prítomná cystická fibróza.
Poznámka: mmol / L = milimol na liter
Rozsahy normálnych hodnôt sa môžu v rôznych laboratóriách mierne líšiť. Poraďte sa so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o význame vašich konkrétnych výsledkov testov.
Na výsledky testu môžu mať vplyv niektoré stavy, ako je dehydratácia alebo opuch (edém).
Abnormálny test môže znamenať, že dieťa má cystickú fibrózu. Výsledky môžu byť tiež potvrdené panelovým testovaním génovej mutácie CF.
Test potu; Chlorid potu; Iontoforetický test potu; CF - test potu; Cystická fibróza - test potenia
- Test potu
- Test potu
Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystická fibróza. In: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, vyd. Nelsonova učebnica pediatrie. 21. vydanie Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 432 kap.
Farrell PM, White TB, Ren CL a kol. Diagnóza cystickej fibrózy: konsenzuálne pokyny od Nadácie pre cystickú fibrózu. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.
Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratórna diagnostika gastrointestinálnych a pankreatických porúch. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henryho klinická diagnostika a manažment laboratórnymi metódami. 23. vyd. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: 22. kap.