Je rakovina pankreasu dedičná? Zoznámte sa s príčinami a rizikovými faktormi

Obsah

• Čo spôsobuje rakovinu pankreasu a kto je ohrozený?
• Aká častá je rakovina pankreasu?
• Príznaky, na ktoré si treba dať pozor
• Kedy navštíviť svojho lekára
• Čo čakať od diagnózy
• Čo sa stane ďalej?

Prehľad

Rakovina pankreasu začína, keď bunky v pankrease vyvinú mutácie svojej DNA.

Tieto abnormálne bunky neodumierajú, ako to bežné bunky majú, ale naďalej sa množia. Nádor vytvára hromadenie týchto rakovinových buniek.

Tento typ rakoviny zvyčajne začína v bunkách, ktoré lemujú potrubie pankreasu. Môže tiež začať v neuroendokrinných bunkách alebo iných bunkách produkujúcich hormóny.

V niektorých rodinách sa vyskytuje rakovina pankreasu. Malé percento genetických mutácií podieľajúcich sa na rakovine pankreasu sa dedí. Väčšina je získaná.

Existuje niekoľko ďalších faktorov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku rakoviny pankreasu. Niektoré z nich je možné zmeniť, iné však nie. Pokračujte v čítaní a dozviete sa viac.

Čo spôsobuje rakovinu pankreasu a kto je ohrozený?

Priamu príčinu rakoviny pankreasu nie je možné vždy zistiť. Niektoré génové mutácie, zdedené aj získané, sú spojené s rakovinou pankreasu. Existuje pomerne veľa rizikových faktorov pre vznik rakoviny pankreasu, hoci ich výskyt neznamená, že ochoriete na rakovinu pankreasu. Poraďte sa so svojím lekárom o vašej individuálnej úrovni rizika.

Dedičné genetické syndrómy spojené s týmto ochorením sú:

• ataxia telangiektázia, spôsobené dedičnými mutáciami v géne ATM
• familiárna (alebo dedičná) pankreatitída, zvyčajne kvôli mutáciám v géne PRSS1
• familiárna adenomatózna polypózaspôsobené defektným génom APC
• familiárny atypický syndróm viacnásobného mólového melanómuv dôsledku mutácií v géne p16 / CDKN2A
• dedičný syndróm rakoviny prsníka a vaječníkov, spôsobené mutáciami génov BRCA1 a BRCA2
• Li-Fraumeniho syndróm, výsledok poruchy génu p53
• Lynchov syndróm (dedičný nepolypózny kolorektálny karcinóm), zvyčajne spôsobený chybnými génmi MLH1 alebo MSH2
• mnohopočetná endokrinná neoplázia, typ 1, spôsobené chybným génom MEN1
• neurofibromatóza, typ 1kvôli mutáciám v géne NF1
• Peutz-Jeghersov syndróm, spôsobené poruchami v géne STK11
• Von Hippel-Lindauov syndróm, výsledok mutácií v géne VHL

„Familiárna rakovina pankreasu“ znamená, že sa vyskytuje v konkrétnej rodine, kde:

• Najmenej dvaja príbuzní prvého stupňa (rodič, súrodenec alebo dieťa) mali rakovinu pankreasu.
• Na rovnakej strane rodiny sú traja alebo viac príbuzných s rakovinou pankreasu.
• Existuje známy syndróm rakoviny rodiny a najmenej jeden člen rodiny s rakovinou pankreasu.

Ďalšie podmienky, ktoré môžu zvýšiť riziko rakoviny pankreasu, sú:

• chronická pankreatitída
• cirhóza pečene
• Infekcia Helicobacter pylori (H. pylori)
• cukrovka 2. typu

Medzi ďalšie rizikové faktory patria:

• Vek. Viac ako 80 percent rakoviny pankreasu sa vyvíja u ľudí vo veku od 60 do 80 rokov.
• Rod. Muži majú o niečo väčšie riziko ako ženy.
• Rasa. Afroameričania majú o niečo väčšie riziko ako belochov.

Faktory životného štýlu môžu tiež zvýšiť riziko rakoviny pankreasu. Napríklad:

• Fajčenie cigarety zdvojnásobujú vaše riziko vzniku rakoviny pankreasu. Cigarety, fajky a bezdymové tabakové výrobky tiež zvyšujú vaše riziko.
• Obezita zvyšuje riziko rakoviny pankreasu asi o 20 percent.
• Silné vystavenie chemikáliám používané v kovospracujúcom a chemickom priemysle môžu zvýšiť vaše riziko.

Aká častá je rakovina pankreasu?

Je to pomerne zriedkavý typ rakoviny. Asi 1,6 percenta ľudí dostane počas života rakovinu pankreasu.

Príznaky, na ktoré si treba dať pozor

Príznaky väčšinou nie sú zrejmé v počiatočnom štádiu rakoviny pankreasu.

Ako rakovina postupuje, príznaky a príznaky môžu zahŕňať:

• bolesť v hornej časti brucha, ktorá môže vyžarovať do chrbta
• strata chuti do jedla
• strata váhy
• únava
• zožltnutie kože a očí (žltačka)
• nový výskyt cukrovky
• depresia

Kedy navštíviť svojho lekára

U ľudí s priemerným rizikom rakoviny pankreasu neexistuje rutinný skríningový test.

Môžete mať zvýšené riziko, ak máte v rodinnej anamnéze rakovinu pankreasu alebo máte chronickú pankreatitídu. Ak je to tak, váš lekár môže nariadiť krvné testy na vyšetrenie génových mutácií spojených s rakovinou pankreasu.

Tieto testy vám môžu povedať, či máte mutácie, ale nie, či máte rakovinu pankreasu. Génové mutácie tiež neznamená, že dostanete rakovinu pankreasu.

Či už máte priemerné alebo vysoké riziko, príznaky ako bolesť brucha a strata hmotnosti ešte neznamená, že máte rakovinu pankreasu. Môžu to byť príznaky rôznych stavov, ale je dôležité vyhľadať lekára, aby vám diagnostikoval. Ak máte príznaky žltačky, čo najskôr vyhľadajte svojho lekára.

Čo čakať od diagnózy

Váš lekár bude chcieť urobiť dôkladnú anamnézu.

Po fyzickom vyšetrení môžu diagnostické testy zahŕňať:

• Zobrazovacie testy. Ultrazvuk, CT snímky, MRI a PET snímky možno použiť na vytvorenie podrobných obrázkov na vyhľadanie abnormalít vášho pankreasu a iných vnútorných orgánov.
• Endoskopický ultrazvuk. Pri tomto postupe sa tenká ohybná hadička (endoskop) vedie pažerákom do žalúdka, aby ste videli na pankreas.
• Biopsia. Lekár vám zavedie tenkú ihlu cez brucho a do pankreasu, aby získal vzorku podozrivého tkaniva. Patológ vyšetrí vzorku pod mikroskopom, aby zistil, či sú bunky rakovinové.

Váš lekár vám môže otestovať krv na prítomnosť nádorových markerov, ktoré súvisia s rakovinou pankreasu. Ale tento test nie je spoľahlivým diagnostickým nástrojom; zvyčajne sa používa na hodnotenie toho, ako dobre liečba funguje.

Čo sa stane ďalej?

Po diagnostikovaní je potrebné rakovinu rozdeliť podľa toho, ako ďaleko sa rozšírila. Rakovina pankreasu sa stupňuje od 0 do 4, pričom 4 sú najpokročilejšie. To pomáha určiť vaše možnosti liečby, ktoré môžu zahŕňať chirurgický zákrok, radiačnú terapiu a chemoterapiu.

Na účely liečby možno rakovinu pankreasu tiež predstaviť ako:

• Obnoviteľné. Zdá sa, že nádor je možné chirurgicky odstrániť v celom rozsahu.
• Hraničné opraviteľné. Rakovina zasiahla blízke krvné cievy, ale je možné, že ju chirurg dokáže úplne odstrániť.
• Neresekovateľné. Pri operácii sa to nedá úplne odstrániť.

Váš lekár to zváži spolu s vašim úplným lekárskym profilom, aby pomohol rozhodnúť o najlepšej liečbe pre vás.