Rokitansky syndróm: čo to je, príznaky a liečba
Obsah
Rokitanského syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré spôsobuje zmeny v maternici a pošve a spôsobuje ich nedostatočný rozvoj alebo absenciu. Je teda bežné, že dievča, ktoré sa narodilo s týmto syndrómom, má krátky vaginálny kanál, chýba alebo dokonca sa narodí bez maternice.
Spravidla sa tento syndróm zistí v dospievaní, okolo 16 rokov, keď dievča nemá menštruáciu alebo keď sa pri začatí sexuálnej aktivity zistia ťažkosti, ktoré bránia alebo bránia v intímnom kontakte.
Rokitanského syndróm je liečiteľný chirurgickým zákrokom, najmä v prípadoch malformácie vagíny. Ženy však môžu na to, aby mohli otehotnieť, potrebovať techniky asistovanej reprodukcie, napríklad umelé oplodnenie.
Dozviete sa viac o rôznych technikách oplodnenia a asistovanej reprodukcie.
Hlavné príznaky
Príznaky a príznaky Rokitanského syndrómu závisia od malformácie, ktorú žena má, ale môžu zahŕňať:
- Absencia menštruácie;
- Opakovaná bolesť brucha;
- Bolesť alebo ťažkosti s udržiavaním intímneho kontaktu;
- Ťažkosti s otehotnením;
- Inkontinencia moču;
- Časté infekcie močových ciest;
- Problémy s chrbticou, ako je skolióza.
Keď žena prejaví tieto príznaky, mala by sa poradiť s gynekológom, aby urobil panvový ultrazvuk a diagnostikoval problém začatím príslušnej liečby.
Rokitanského syndróm môže byť tiež známy ako Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserov syndróm alebo Agenesia Mülleriana.
Ako sa má liečiť
Liečba Rokitanského syndrómu by sa mala riadiť gynekológom, ale zvyčajne zahŕňa chirurgický zákrok na korekciu malformácií vagíny alebo na transplantáciu maternice pre prípad, že sa žena rozhodne otehotnieť.
V miernejších prípadoch však môže lekár odporučiť iba použitie plastových vaginálnych dilatátorov, ktoré napínajú pošvový kanál, čo umožňuje žene správne udržiavať intímny kontakt.
Po liečbe nie je zaručené, že žena môže otehotnieť, avšak v niektorých prípadoch je možné, že žena otehotnie.