Autor: Gregory Harris
Dátum Stvorenia: 16 Apríl 2021
Dátum Aktualizácie: 15 November 2024
Anonim
Nuchálna priesvitnosť: čo to je, na čo to slúži a ako sa to robí - Vhodnosť
Nuchálna priesvitnosť: čo to je, na čo to slúži a ako sa to robí - Vhodnosť

Obsah

Nuchálna translucencia je vyšetrenie vykonávané počas ultrazvuku, ktoré sa používa na meranie množstva tekutiny v oblasti krku plodu a ktoré sa musí vykonať medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva. Tento test sa používa na výpočet rizika malformácie alebo syndrómu dieťaťa, ako je Downov syndróm.

Ak sú prítomné malformácie alebo genetické choroby, má plod tendenciu hromadiť tekutinu v zátylku, takže ak sa zvýši miera nuchálnej translucencie, nad 2,5 mm, znamená to, že môže dôjsť k určitej zmene jeho vývoja.

Na čo slúži skúška

Meranie nuchálnej translucencie nepotvrdzuje, že dieťa má genetické ochorenie alebo malformáciu, ale naznačuje, či má alebo nemá zvýšené riziko týchto zmien.

Ak sa hodnota testu zmení, pôrodník si vyžiada ďalšie testy, napríklad amniocentézu, aby diagnózu potvrdil alebo nie.


Ako sa to robí a referenčné hodnoty

Nuchálna translucencia sa robí počas jedného z prenatálnych ultrazvukov a v tomto okamihu lekár zmeria veľkosť a množstvo tekutiny, ktorá sa nachádza v oblasti za krkom dieťaťa, bez potreby ďalších špeciálnych postupov.

Hodnoty nuchálnej translucencie môžu byť:

  • Normálne: menej ako 2,5 mm
  • Zmenené: najmenej 2,5 mm

Vyšetrenie so zvýšenou hodnotou nezaručuje, že dieťa trpí zmenami, ale naznačuje, že existuje väčšie riziko, a preto si pôrodník vyžiada ďalšie vyšetrenia, napríklad odber plodovej vody, ktorým sa odoberajú vzorky plodovej vody, alebo kordocentézu, ktorá hodnotí vzorku krvi z pupočníka. Získajte viac informácií o tom, ako sa vyrába amniocentéza alebo kordocentéza.

Ak počas ultrasonografie absentuje aj nosová kosť, riziko niektorých malformácií sa zvyšuje viac, pretože nosová kosť obvykle v prípade syndrómov chýba.


Okrem šuchovej priesvitnosti je na výpočet rizika dieťaťa s jednou z týchto zmien dôležitý aj vek matky a rodinná anamnéza chromozomálnych zmien alebo genetických chorôb.

Kedy urobiť šuchovú priesvitnosť

Toto vyšetrenie by sa malo robiť medzi 11. až 14. týždňom tehotenstva, pretože v prípade plodu má dĺžku 45 až 84 mm a je možné vypočítať meranie nuchálnej translucencie.

Dá sa zistiť aj pomocou morfologického ultrazvuku prvého trimestra, pretože okrem merania krku dieťaťa pomáha aj pri identifikácii malformácií kostí, srdca a krvných ciev.

Získajte informácie o ďalších testoch, ktoré sú potrebné v prvom trimestri tehotenstva.

Uistite Sa, Že Sa Pozeráte

Turnerov syndróm: čo to je, vlastnosti a liečba

Turnerov syndróm: čo to je, vlastnosti a liečba

Turnerov yndróm, tiež nazývaný X monozómia alebo gonadálna dy genéza, je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré a objavuje iba u dievčat a je charakterizovan...
Čo je Purtscherova retinopatia a ako ju identifikovať

Čo je Purtscherova retinopatia a ako ju identifikovať

Purt cherova retinopatia je poranenie ietnice, obvykle pô obené traumou do hlavy alebo inými typmi úderov do tela, aj keď jeho pre ná príčina zo táva neja ná. T...