Wilmsov nádor: čo to je, príznaky a liečba

Obsah

• Hlavné príznaky
• Možné príčiny
• Ako sa stanovuje diagnóza
• Možnosti liečby

Wilmsov nádor, tiež nazývaný nefroblastóm, je zriedkavý typ rakoviny, ktorý postihuje deti vo veku od 2 do 5 rokov, častejšie sa vyskytuje vo veku 3 rokov. Tento typ nádoru je charakterizovaný postihnutím jednej alebo oboch obličiek a je možné ho spozorovať podľa výskytu tvrdej hmoty v bruchu.

Tento typ nádoru sa zvyčajne vyvíja bez príznakov a diagnostikuje sa, keď je už v pokročilejších štádiách. Napriek diagnostike, keď je už veľmi veľká, existuje liečba a miera prežitia sa líši podľa štádia, v ktorom bol nádor identifikovaný, s možnosťou vyliečenia.

Hlavné príznaky

Wilmsov nádor sa môže vyvinúť bez príznakov, je však bežné vidieť citeľnú hmotu, ktorá nespôsobuje bolesti v brušnej dutine dieťaťa, a je dôležité, aby rodičia zobrali dieťa k pediatrovi, aby mu dal urobiť diagnostické testy.

Ďalšie príznaky, ktoré sa môžu stať v dôsledku tohto stavu, sú:

• Strata chuti do jedla;
• Opuch brucha;
• Horúčka;
• Nevoľnosť alebo zvracanie;
• Prítomnosť krvi v moči;
• Zvýšený krvný tlak;
• Zmena dychovej frekvencie.

Wilmsov nádor najčastejšie postihuje jednu z obličiek, môže však dôjsť aj k postihnutiu oboch alebo dokonca iných orgánov dieťaťa, k zhoršeniu klinického stavu a k závažnejším príznakom, ako sú krvácanie z očí, vedomie a ťažkosti s dýchaním.

Možné príčiny

Príčiny Wilmsovho nádoru nie sú presne definované, nie je jasné, či existujú zdedené vplyvy a či faktory tohto prostredia vyvolávajú faktory prostredia, ako napríklad vystavenie matky chemickým látkam počas tehotenstva. Niektoré typy syndrómov však súvisia s výskytom Wilmsovho nádoru, ako napríklad Fraserov syndróm, Perlmanov syndróm, Beckwith-Wiedemannov syndróm a Li-Fraumeniho syndróm.

Niektoré z týchto syndrómov súvisia s genetickými zmenami a mutáciami a majú špecifický gén nazývaný WT1 a WT2, čo môže viesť k výskytu Wilmsovho nádoru.

Navyše deti, ktoré sa narodili s vrodeným problémom, sú viac ohrozené týmto typom nádoru, napríklad deti s kryptorchizmom, teda vtedy, keď semenník nezostúpi. Zistite viac o tom, ako sa lieči kryptorchizmus.

Ako sa stanovuje diagnóza

Počiatočná diagnóza sa stanoví palpáciou brucha na účely kontroly brušnej hmoty, okrem toho, že sa určia príznaky, ktoré dieťa vykazuje. Pediatr zvyčajne vyžaduje na kontrolu prítomnosti nádoru zobrazovacie testy, ako je ultrazvuk, ultrazvuk, počítačová tomografia a magnetická rezonancia.

Aj keď sa môže vyvinúť rýchlo a ticho, nádor sa zvyčajne identifikuje skôr, ako sa zapoja iné orgány.

Možnosti liečby

Willsov nádor je liečiteľný vhodnou liečbou, ktorá spočíva v odstránení poškodenej obličky, po ktorej nasleduje doplnková liečba, ktorá sa vykonáva chemoterapiou a rádioterapiou. Počas chirurgického zákroku musí lekár vykonať rozbor ostatných orgánov, aby zistil akékoľvek ďalšie zmeny a skontroloval metastázy, čo je doba, keď sa nádor rozšíri do ďalších častí tela.

V prípade poškodenia oboch obličiek sa pred chirurgickým zákrokom vykonáva chemoterapia, aby bola väčšia šanca, že aspoň jedna z obličiek bude správne fungovať, bez toho, aby došlo k ich tak veľkému poškodeniu. Zistite viac o tom, čo je chemoterapia a ako sa robí.