Ako liečiť sakrálnu agenézu

Obsah

• Príznaky sakrálnej agenézy

Liečba sakrálnej agenézy, ktorá je malformáciou, ktorá spôsobuje oneskorený vývoj nervov v poslednej časti miechy, sa zvyčajne začína v detstve a líši sa podľa príznakov a malformácií, ktoré dieťa vykazuje.

Spravidla možno sakrálnu agenézu spoznať skoro po narodení, keď má dieťa napríklad zmeny na nožičkách alebo absenciu konečníka, ale v iných prípadoch môže trvať niekoľko mesiacov alebo rokov, kým sa objavia prvé príznaky, ktoré môžu zahŕňať opakujúce sa príznaky. infekcie moču, častá zápcha alebo fekálna a močová inkontinencia.

Medzi najbežnejšie používané spôsoby liečby sakrálnej agenézy teda patria:

• Lieky na zápchupodobne ako Loperamid na zníženie frekvencie fekálnej inkontinencie;
• Opravné prostriedky pri inkontinencii moču, ako je solifenacín sukcinát alebo oxybutynín hydrochlorid, na uvoľnenie močového mechúra a posilnenie zvierača, redukovanie epizód močovej inkontinencie;
• Fyzioterapia posilňovať panvové svaly a predchádzať inkontinencii a posilňovať svaly nôh, najmä v prípadoch zníženej sily a citlivosti dolných končatín;
• Chirurgia na liečbu niektorých malformácií, ako je napríklad korekcia absencie konečníka.

Okrem toho v prípadoch, keď má dieťa oneskorený vývoj nôh alebo nedostatok funkcií, môže neurológ a pediatr poradiť amputáciu dolných končatín počas prvých rokov života, aby sa zlepšila kvalita života. Dieťa sa teda ako dospieva, dokáže ľahko prispôsobiť tejto nadmorskej výške a môže viesť normálny život.

Príznaky sakrálnej agenézy

Medzi hlavné príznaky sakrálnej agenézy patria:

• Konštantná zápcha;
• Fekálna alebo močová inkontinencia;
• Opakované infekcie močových ciest;
• Strata sily v nohách;
• Ochrnutie alebo spomalenie vývoja nôh.

Tieto príznaky sa zvyčajne prejavia krátko po narodení, v niektorých prípadoch však môže trvať niekoľko, kým sa objavia prvé príznaky alebo kým sa ochorenie diagnostikuje napríklad pomocou bežného röntgenového vyšetrenia.

Za normálnych okolností nie je sakrálna agenéza dedičná, pretože hoci sa jedná o genetický problém, neprenáša sa z rodičov na deti, a preto je bežné, že ochorenie vznikne, aj keď neexistuje rodinná anamnéza.