Autor: Joan Hall
Dátum Stvorenia: 4 Február 2021
Dátum Aktualizácie: 24 November 2024
Anonim
Liečba McArdleovej choroby - Vhodnosť
Liečba McArdleovej choroby - Vhodnosť

Obsah

Liečba McArdleovej choroby, ktorá je genetickým problémom, ktorý pri cvičení spôsobuje silné kŕče svalov, by mala viesť ortopéd a fyzikálny terapeut, aby prispôsobil typ a intenzitu fyzických aktivít prítomným príznakom.

Spravidla svalové bolesti a poranenia spôsobené McArdleovou chorobou vznikajú pri vykonávaní činností s väčšou intenzitou, napríklad pri behu alebo silovom tréningu. V niektorých prípadoch však môžu byť príznaky spôsobené aj jednoduchšími cvikmi, ako napríklad jedením, šitím či dokonca žuvaním.

Medzi hlavné preventívne opatrenia na zabránenie výskytu príznakov teda patria:

  • Robte rozcvičku svalov pred začatím akéhokoľvek druhu fyzického cvičenia, najmä ak je potrebné venovať sa intenzívnejším činnostiam, ako je beh;
  • Pravidelne sa venujte fyzickému cvičeniu, asi 2 až 3 krát týždenne, pretože nedostatok aktivity spôsobuje zhoršenie príznakov pri najjednoduchších činnostiach;
  • Robte pravidelné úseky, najmä po vykonaní určitého druhu cvičenia, pretože je to rýchly spôsob, ako zmierniť alebo zabrániť vzniku príznakov;

Napriek tomu McArdleova choroba nemá žiadny liek, je možné ovládať vhodnou ľahkou fyzickou námahou vedenou fyzioterapeutom, a preto môžu mať pacienti s týmto typom ochorenia normálny a nezávislý život bez veľkých typov obmedzení.


Tu je niekoľko úsekov, ktoré by sa mali vykonať pred chôdzou: Cvičenie na naťahovanie nôh.

Príznaky McArdleovej choroby

Medzi hlavné príznaky McArdleovej choroby, známej tiež ako glykogenóza typu V, patria:

  • Nadmerná únava po krátkom fyzickom cvičení;
  • Kŕče a silné bolesti nôh a rúk;
  • Precitlivenosť a opuch svalov;
  • znížená svalová sila;
  • Tmavo sfarbený moč.

Tieto príznaky sa objavujú od narodenia, možno ich však spozorovať až v dospelosti, pretože sú zvyčajne spojené napríklad s nedostatkom fyzickej prípravy.

Diagnóza McArdleovej choroby

Diagnózu McArdleovej choroby musí urobiť ortopéd a na stanovenie prítomnosti svalového enzýmu nazývaného kreatínkináza, ktorý sa vyskytuje v prípadoch svalových poranení, ako sú napríklad tie, ktoré sa vyskytujú pri McArdleovej chorobe, sa zvyčajne použije krvný test. .


Okrem toho môže lekár na zistenie zmien, ktoré potvrdia diagnózu McArdleovej choroby, použiť aj ďalšie vyšetrenia, napríklad svalovú biopsiu alebo ischemické testy predlaktia.

Aj keď sa jedná o genetické ochorenie, je nepravdepodobné, že by McArdleova choroba prešla na deti, avšak ak plánujete otehotnieť, odporúča sa genetické poradenstvo.

Kedy ísť k lekárovi

Je dôležité okamžite ísť na pohotovosť, keď:

  • Bolesť alebo kŕče sa neuvoľnia po 15 minútach;
  • Farba moču stmavne viac ako 2 dni;
  • Vo svale sú silné opuchy.

V týchto prípadoch môže byť potrebné zostať v nemocnici a robiť si injekcie séra priamo do žily a vyvážiť hladinu energie v tele, aby nedošlo k vážnemu poraneniu svalov.

Zistite, ako zmierniť bolesť svalov, na: Domáca liečba bolesti svalov.

Naše Publikácie

Sedem životných hackerov pre život s diabetom 1. typu

Sedem životných hackerov pre život s diabetom 1. typu

...
Lieči pedialyt kocovinu?

Lieči pedialyt kocovinu?

Pedialyte je riešenie - obvykle uvádzané na trh pre deti - ktoré je dotupné v obchode (OTC) a pomáha bojovať proti dehydratácii. te dehydratovaný, keď vaše telo nem&...