Buprenorfínová transdermálna náplasť

Obsah

• Ak chcete použiť opravu, postupujte nasledovne:
• Pred použitím buprenorfínovej náplasti
• Buprenorfínové náplasti môžu spôsobovať vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:
• Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky uvedené v časti DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc:
• Medzi príznaky predávkovania patria:

Buprenorfínové náplasti môžu byť návykmi, najmä pri dlhodobom používaní. Používajte buprenorfínové náplasti presne podľa pokynov. Neaplikujte si viac náplastí, náplastí nanášajte častejšie alebo použite náplasti iným spôsobom, ako vám predpísal lekár. Počas používania buprenorfínových náplastí diskutujte so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o svojich cieľoch liečby bolesti, dĺžke liečby a ďalších spôsoboch zvládania bolesti. Povedzte svojmu lekárovi, ak vy alebo niekto z vašej rodiny pije alebo ste niekedy pili veľké množstvo alkoholu, užívate alebo ste niekedy užívali pouličné drogy, nadmerne užívate lieky na predpis alebo ste sa predávkovali alebo ak máte alebo ste niekedy mali depresiu alebo iná duševná choroba. Existuje väčšie riziko, že budete nadmerne užívať buprenorfín, ak máte alebo ste niekedy mali niektorý z týchto stavov. Okamžite sa obráťte na svojho poskytovateľa zdravotnej starostlivosti a požiadajte o radu, ak si myslíte, že máte závislosť od opiátov, alebo zavolajte na národnú linku pomoci pre zneužívanie návykových látok a správu služieb duševného zdravia (SAMHSA) USA na telefónnom čísle 1-800-662-HELP.

Buprenorfínové náplasti môžu spôsobovať vážne alebo život ohrozujúce problémy s dýchaním, najmä počas prvých 24 až 72 hodín liečby a kedykoľvek sa dávka zvýši. Váš lekár vás bude počas liečby starostlivo sledovať. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte alebo ste niekedy mali ťažkosti s dýchaním, astmu, chronickú obštrukčnú chorobu pľúc (CHOCHP; skupinu chorôb ovplyvňujúcich pľúca a dýchacie cesty) alebo iné ochorenie pľúc. Váš lekár vám môže povedať, aby ste nepoužívali buprenorfínové náplasti.

Užívanie určitých liekov s buprenorfínovými náplasťami môže zvýšiť riziko vážnych alebo život ohrozujúcich dýchacích problémov, útlmu alebo kómy. Ak užívate atazanavir (Reyataz), povedzte to svojmu lekárovi a lekárnikovi; benzodiazepíny, ako napríklad alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); lieky na duševné choroby a nevoľnosť; iné lieky proti bolesti; svalové relaxanciá; sedatíva; tabletky na spanie; a sedatíva. Možno bude potrebné, aby váš lekár zmenil dávkovanie vašich liekov a bude vás starostlivo sledovať. Ak používate buprenorfín transdermálne s niektorým z týchto liekov a objavia sa u vás niektoré z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc: neobvyklé závraty, točenie hlavy, extrémna ospalosť, spomalené alebo ťažké dýchanie alebo nereagovanie. Uistite sa, že váš opatrovateľ alebo členovia rodiny vedia, ktoré príznaky môžu byť vážne, aby mohli zavolať lekára alebo pohotovostnú lekársku starostlivosť, ak nemôžete vyhľadať liečbu sami.

Pitie alkoholu alebo užívanie drog na ulici počas liečby transdermálnym buprenorfínom tiež zvyšuje riziko, že sa u vás vyskytnú tieto závažné, život ohrozujúce vedľajšie účinky. Počas liečby nepite alkohol, neužívajte lieky na predpis ani nepredpísané lieky, ktoré obsahujú alkohol, ani neužívajte drogy z ulice.

Nedovoľte, aby niekto iný používal vaše lieky. Náhodná expozícia, najmä u detí, môže mať za následok vážne ublíženie na zdraví alebo smrť. Skladujte buprenorfínové náplasti na bezpečnom mieste, aby ich nikto iný nemohol použiť náhodne alebo zámerne. Buďte zvlášť opatrní, aby ste buprenorfínové náplasti uchovávali mimo dosahu detí. Sledujte, koľko opráv ešte zostáva, aby ste vedeli, či nejaké chýbajú.

Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi.Ak používate náplasti buprenorfínu pravidelne počas tehotenstva, môžu sa u vášho dieťaťa po narodení vyskytnúť život ohrozujúce abstinenčné príznaky. Okamžite povedzte lekárovi vášho dieťaťa, ak sa u vášho dieťaťa vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov: podráždenosť, hyperaktivita, abnormálny spánok, vysoký plač, nekontrolovateľné trasenie časti tela, zvracanie, hnačka alebo neschopnosť pribrať.

Váš lekár alebo lekárnik vám dá informačný hárok výrobcu (Sprievodca liekmi) výrobcu, keď začnete liečbu náplasťami s buprenorfínom a zakaždým, keď doplníte recept. Pozorne si prečítajte tieto informácie a v prípade akýchkoľvek otázok sa obráťte na svojho lekára alebo lekárnika. Príručku o liekoch môžete tiež navštíviť na webovej stránke Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) alebo na webovej stránke výrobcu.

Poraďte sa so svojím lekárom o rizikách spojených s užívaním tohto lieku.

Buprenorfínové náplasti sa používajú na úľavu od silnej bolesti u ľudí, u ktorých sa predpokladá, že budú dlhodobo potrebovať lieky proti bolesti, a ktorí nemôžu byť liečení inými liekmi. Patrí do triedy liekov nazývaných opiátové (narkotické) analgetiká. Funguje to tak, že sa mení spôsob, akým mozog a nervový systém reagujú na bolesť.

Transdermálny buprenorfín sa dodáva ako náplasť na aplikáciu na pokožku. Náplasť sa zvyčajne nanáša na pokožku raz za 7 dní. Náplasť vymeňte vždy, keď ju vymieňate, približne v rovnakom čase. Postupujte opatrne podľa pokynov na štítku s predpismi. Požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o vysvetlenie každej časti, ktorej nerozumiete. Aplikujte buprenorfínové náplasti presne podľa pokynov.

Váš lekár vás môže začať liečiť náplasťou s nízkou dávkou buprenorfínu a dávku postupne zvyšovať, nie však častejšie ako raz za 3 dni. Ak toto zvýšenie zahŕňa použitie dvoch opráv, odstráňte svoju súčasnú opravu a súčasne umiestnite dve nové opravy vedľa seba na nové miesto. Ak vám lekár odporučí použiť dve náplasti, mali by ste ich vždy vymeniť a naniesť súčasne. Lekár vám môže znížiť dávku, ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky. Ak dávka, ktorú užívate, nezmierňuje vašu bolesť, kontaktujte svojho lekára. Porozprávajte sa so svojím lekárom o tom, ako sa cítite počas liečby buprenorfínovými náplasťami.

Buprenorfínové kožné náplasti sú určené iba na použitie na pokožku. Nedávajte si náplasti do úst ani ich nežujte ani neprehĺtajte.

Neprestaňte používať buprenorfínové náplasti bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom. Váš lekár bude pravdepodobne znižovať vašu dávku postupne. Ak náhle prestanete používať buprenorfínové náplasti, môžu sa u vás vyskytnúť príznaky z vysadenia. Zavolajte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov vysadenia: nepokoj, uplakané oči, nádcha, zívanie, potenie, zimnica, vlasy stojace na konci, bolesti svalov, veľké zreničky (čierne kruhy v strede očí), podráždenosť, hnačka, nevoľnosť, vracanie, úzkosť, bolesti kĺbov, slabosť, rýchly tlkot srdca alebo rýchle dýchanie.

Nepoužívajte buprenorfínovú náplasť, ktorá je rezaná, poškodená alebo zmenená akýmkoľvek spôsobom. Ak používate nastrihané alebo poškodené náplasti, môžete dostať väčšinu alebo všetky lieky naraz, namiesto pomaly počas 7 dní. To môže spôsobiť vážne problémy vrátane predávkovania a smrti.

Ak je vaša buprenorfínová náplasť vystavená extrémnemu teplu, môže uvoľniť do tela príliš veľa liekov naraz. Môže to spôsobiť vážne alebo život ohrozujúce príznaky. Nevystavujte svoju náplasť ani pokožku okolo nej priamemu teplu, ako sú napríklad vyhrievacie podložky, elektrické prikrývky, tepelné žiarovky, sauny, vírivky a postele s ohrievanou vodou. Počas nosenia náplasti sa neveďte dlho horúcim kúpeľom a neopaľujte sa.

Počas nosenia buprenorfínovej náplasti sa môžete kúpať alebo sprchovať. Ak náplasť počas týchto činností odpadne, zlikvidujte ju správne. Potom pokožku úplne vysušte a nalepte novú náplasť. Novú náplasť nechajte nalepenú na mieste 7 dní po nalepení.

Buprenorfínovú náplasť si môžete aplikovať na horné vonkajšie ramená, hornú časť hrudníka, hornú časť chrbta alebo na bok hrudníka. Vyberte oblasť pokožky, ktorá je plochá a bez chĺpkov. Neaplikujte si náplasť na časti tela, ktoré sú akýmkoľvek spôsobom podráždené, zlomené, prerezané, poškodené alebo zmenené. Ak sú na pokožke vlasy, pomocou nožníc ich pripnite čo najbližšie k pokožke. Nehoľte oblasť. Pred aplikáciou novej náplasti na to isté miesto počkajte najmenej 3 týždne.

Ak chcete použiť opravu, postupujte nasledovne:

1. Miesto, kde plánujete použiť náplasť, očistite čistou vodou a úplne osušte. Nepoužívajte žiadne mydlá, krémy, alkoholy ani oleje.
2. Nožnicami rozrezajte vrecko obsahujúce buprenorfínovú náplasť pozdĺž prerušovanej čiary. Vyberte náplasť z vrecka a odlepte ochrannú fóliu zo zadnej časti náplasti. Snažte sa nedotýkať sa lepiacej strany náplasti.
3. Dlaňou okamžite stlačte lepivú stranu náplasti na zvolenú oblasť pokožky.
4. Náplasť pevne stlačte najmenej 15 sekúnd. Uistite sa, že náplasť dobre priľne k pokožke, najmä po okrajoch. Náplasť netierajte.
5. Ak sa náplasť po nalepení nelepí alebo sa uvoľní, nalepte si na ňu pomocou lepiacej pásky iba okraje. Ak sa náplasť stále nedrží dobre, môžete ju prekryť priesvitnými obväzmi značky Bioclusive alebo Tegaderm. Náplasť nezakrývajte žiadnym iným typom obväzov alebo pásky. Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak sa u vašej náplasti naďalej vyskytujú problémy s lepením.
6. Ak náplasť spadne skôr, ako je čas ju odstrániť, náplasť správne zlikvidujte a novú náplasť nalepte na inú oblasť pokožky. Novú náplasť nechajte pôsobiť 7 dní.
7. Po dokončení aplikácie náplasti si ihneď umyte ruky iba čistou vodou.
8. Zapíšte si dátum a čas použitia opravy.
9. Keď je čas vymeniť si náplasť, odlepte starú náplasť a nalepte novú náplasť na inú oblasť pokožky.
10. Po odstránení náplasti použite jednotku na likvidáciu náplastí, ktorú vám poskytol výrobca, na bezpečnú likvidáciu použitej náplasti do koša. Zatvorte jednotku na zneškodňovanie náplastí sklopením lepivých strán k sebe, potom silno a hladko stlačte celú jednotku, aby bola náplasť zalepená. Neodkladajte použité náplasti do koša bez toho, aby ste ich najskôr zalepili v jednotke na odstraňovanie náplastí. Prípadne môžete tiež zložiť lepivé strany použitej náplasti dohromady a prepláchnuť ju na záchod. Použité náplasti môžu stále obsahovať určité lieky a môžu byť nebezpečné pre deti, domáce zvieratá alebo dospelých, ktorým neboli predpísané náplasti s buprenorfínom.

Buprenorfín sa nemá používať na liečbu miernej alebo stredne silnej bolesti, krátkodobej bolesti alebo bolesti, ktorú je možné potlačiť pomocou liekov, ktoré sa užívajú podľa potreby.

Tento liek môže byť predpísaný na iné použitie; požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o ďalšie informácie.

Pred použitím buprenorfínovej náplasti

• povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, ak ste alergický na buprenorfín, akékoľvek iné lieky alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek buprenorfínovej náplasti. Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika alebo vyhľadajte zoznam zložiek v Sprievodcovi liekmi.
• Povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi, aké ďalšie lieky na predpis a bez predpisu, vitamíny, výživové doplnky a bylinné produkty užívate alebo plánujete užívať alebo používať. Nezabudnite spomenúť lieky uvedené v DÔLEŽITOM UPOZORNENÍ a ktorékoľvek z nasledujúcich liekov: anticholinergiká (atropín, belladonna, benztropín, dicyklomín, difenhydramín, izopropamid, procyklidín a skopolamín); cyklobenzaprín (Amrix); dextrometorfan (nachádza sa v mnohých liekoch proti kašľu; v Nuedexta); diuretiká (tablety na odvodnenie); niektoré lieky na nepravidelný srdcový rytmus vrátane amiodarónu (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramidu (Norpace), dofetilidu (Tikosyn), prokaínamidu (Procanbid), chinidínu (v Nuedexte) a sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, ďalších) ; lítium (Lithobid); lieky na migrénové bolesti hlavy, ako je almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, v Treximete) a zolmitriptan (Zomig); mirtazapín (Remeron); niektoré lieky na záchvaty, ako je karbamazepín (Tegretol, Teril, ďalšie), fenobarbital, fenytoín (Dilantin, Fenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, v Rifamate, v Rifater); 5HT₃ blokátory serotonínu, ako je alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) alebo palonosetron (Aloxi); selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ako sú citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetín (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoxamín (Luvox), paroxetín (Brisdelle, Prozac, Pexeva) a sertralín (Zoloft); inhibítory spätného vychytávania serotonínu a norepinefrínu, ako je duloxetín (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) a venlafaxín (Effexor); trazodon; alebo tricyklické antidepresíva („náladové výťahy“), ako sú amitriptylín, klomipramín (Anafranil), desipramín (Norpramin), doxepín (Silenor), imipramín (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptylín (Vivactil) a trimipramín (Surmontil) Povedzte tiež svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak užívate alebo dostávate nasledujúce inhibítory monoaminooxidázy (MAO) alebo ste ich prestali užívať za posledné dva týždne: izokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylénová modrá, fenelzín (Nardil) selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) alebo tranylcypromín (Parnate). Mnoho ďalších liekov môže tiež interagovať s buprenorfínom, preto informujte svojho lekára o všetkých liekoch, ktoré užívate, dokonca aj o tých, ktoré nie sú uvedené v tomto zozname. Možno bude potrebné, aby váš lekár zmenil dávky vašich liekov alebo aby vás starostlivo sledoval kvôli vedľajším účinkom.
• povedzte svojmu lekárovi, aké bylinné produkty užívate, najmä ľubovník bodkovaný a tryptofán.
• Povedzte svojmu lekárovi, ak máte alebo ste niekedy mali ťažkosti uvedené v časti DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE alebo paralytický ileus (stav, keď sa trávená potrava nepohybuje cez črevá). Váš lekár vám môže povedať, aby ste nepoužívali buprenorfínové náplasti.
• povedzte svojmu lekárovi, ak vy alebo váš najbližší člen rodiny máte alebo ste niekedy mali predĺžený QT syndróm (stav, ktorý zvyšuje riziko vzniku nepravidelného srdcového rytmu, ktorý môže spôsobiť stratu vedomia alebo náhlu smrť); alebo ak máte alebo ste niekedy mali fibriláciu predsiení; zástava srdca; záchvaty; poranenie hlavy, nádor na mozgu, mŕtvica alebo akýkoľvek iný stav, ktorý spôsoboval vysoký tlak vo vašej lebke; ochorenie žlčových ciest; spomalený srdcový rytmus; nízky krvný tlak; nízka hladina draslíka v krvi; problémy s močením; alebo ochorenie pankreasu, štítnej žľazy, srdca, obličiek alebo pečene.
• povedzte svojmu lekárovi, ak dojčíte.
• mali by ste vedieť, že tento liek môže znižovať plodnosť u mužov a žien. Poraďte sa so svojím lekárom o rizikách používania buprenorfínových náplastí.
• ak podstupujete chirurgický zákrok vrátane zubného chirurgického zákroku, povedzte lekárovi alebo zubnému lekárovi, že používate buprenorfínovú náplasť.
• Mali by ste vedieť, že tento liek môže spôsobiť ospalosť. Neveďte vozidlo, neobsluhujte stroje ani nerobte iné potenciálne nebezpečné činnosti, kým nebudete vedieť, ako na vás tento liek pôsobí.
• mali by ste vedieť, že buprenorfínové náplasti môžu spôsobiť závraty, točenie hlavy a mdloby, keď vstanete príliš rýchlo z ľahu. Toto je bežnejšie, keď prvýkrát začnete používať buprenorfínovú náplasť. Aby ste sa vyhli týmto problémom, vstaňte pomaly z postele a niekoľko minút si nohy položte na zem, až potom sa postavte.
• mali by ste vedieť, že náplasti s buprenorfínom môžu spôsobovať zápchu. Poraďte sa so svojím lekárom o zmene stravovania alebo používaní iných liekov na prevenciu alebo liečbu zápchy, keď používate buprenorfínové náplasti.
• mali by ste vedieť, že ak máte horúčku alebo ak ste veľmi fyzicky zaťažení, množstvo buprenorfínu, ktoré dostanete z náplasti, sa môže zvýšiť a pravdepodobne spôsobiť predávkovanie liekom. Vyhýbajte sa fyzickej aktivite, ktorá by mohla spôsobiť veľké horúčavy. Okamžite zavolajte lekárovi, ak máte horúčku. Možno bude potrebné, aby vám lekár upravil dávku.

Pokiaľ vám lekár neurčí inak, pokračujte v bežnej strave.

Ak zabudnete použiť alebo vymeniť buprenorfínovú náplasť, nalepte ju hneď, ako si spomeniete. Pred nanesením novej náplasti nezabudnite odstrániť použitú náplasť. Noste novú náplasť po dobu predpísanú lekárom (zvyčajne 7 dní) a potom ju vymeňte. Nenoste dve náplasti naraz, pokiaľ vám lekár nepovie, že by ste mali.

Buprenorfínové náplasti môžu spôsobovať vedľajšie účinky. Povedzte svojmu lekárovi, ak je niektorý z týchto príznakov závažný alebo neustupuje:

• ťažkosti so zaspávaním alebo so zaspávaním
• bolesť hlavy
• suché ústa
• bolesť brucha
• podráždenie, svrbenie, opuch alebo sčervenanie kože v oblasti, kde ste náplasť nosili

Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytne niektorý z týchto príznakov alebo príznaky uvedené v časti DÔLEŽITÉ UPOZORNENIE, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo vyhľadajte lekársku pomoc:

• ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním
• lapanie po dychu
• zmeny srdcového rytmu
• agitácia, halucinácie (videnie alebo počutie hlasov, ktoré neexistujú), horúčka, potenie, zmätenosť, rýchly srdcový rytmus, triaška, silné stuhnutie alebo zášklby svalov, strata koordinácie, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka
• nevoľnosť, zvracanie, strata chuti do jedla, slabosť alebo závrat
• neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu
• nepravidelná menštruácia
• znížená sexuálna túžba
• bolesť v hrudi
• opuch tváre, jazyka alebo hrdla
• vyrážka
• žihľavka
• svrbenie

Buprenorfínové náplasti môžu spôsobiť ďalšie vedľajšie účinky. Zavolajte svojho lekára, ak máte počas užívania tohto lieku akékoľvek neobvyklé problémy.

Ak sa u vás vyskytne závažný vedľajší účinok, môžete vy alebo váš lekár poslať hlásenie programu MedWatch pre hlásenie nežiaducich udalostí Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) alebo telefonicky ( 1-800-332-1088).

Uchovávajte tento liek mimo dosahu detí. Skladujte ho pri izbovej teplote mimo dostatočného tepla a vlhkosti (nie v kúpeľni).

Zlikvidujte všetky opravy, ktoré sú zastarané alebo hneď ako už nie sú potrebné. Na bezpečné vyhodenie nepotrebných alebo zastaraných náplastí do koša použite jednotku na likvidáciu náplastí, ktorú vám poskytol výrobca. Nevyhadzujte nepotrebné alebo zastarané buprenorfínové náplasti do odpadkového koša bez toho, aby ste ich najskôr zalepili do jednotky na zneškodňovanie náplastí. Prípadne môžete náplasti zlikvidovať opatrným odstránením lepiacej podložky, zložením lepivých strán každej náplasti tak, aby sa nalepila na seba, a prepláchnutím náplasti do záchodu. Porozprávajte sa s lekárnikom o správnej likvidácii liekov.

Je dôležité, aby ste všetky lieky uchovávali mimo dohľadu a dosahu detí, pretože veľa nádob (ako sú týždenné tabletky a tablety na očné kvapky, krémy, náplasti a inhalátory) nie je odolné voči deťom a malé deti ich môžu ľahko otvoriť. Aby ste chránili malé deti pred otravou, vždy uzamknite bezpečnostné čiapky a okamžite položte lieky na bezpečné miesto - hore a preč a mimo ich dohľadu a dosahu. http://www.upandaway.org

V prípade predávkovania zavolajte na linku pomoci pre kontrolu jedov na čísle 1-800-222-1222. Informácie sú tiež k dispozícii online na https://www.poisonhelp.org/help. Ak postihnutý skolaboval, mal záchvat, ťažko dýchal alebo sa nemohol prebudiť, okamžite zavolajte záchrannú službu na čísle 911.

Počas používania buprenorfínových náplastí by ste sa mali porozprávať so svojím lekárom o tom, že máte ľahko dostupné záchranné lieky nazývané naloxón (napr. Doma, v kancelárii). Naloxón sa používa na zvrátenie život ohrozujúcich účinkov predávkovania. Účinkuje tak, že blokuje účinky opiátov na zmiernenie nebezpečných príznakov spôsobených vysokou hladinou opiátov v krvi. Lekár vám môže predpísať aj naloxón, ak žijete v domácnosti, kde sú malé deti alebo niekto, kto zneužíval lieky na ulicu alebo lieky na predpis. Mali by ste sa ubezpečiť, že vy a vaši členovia rodiny, opatrovatelia alebo ľudia, ktorí s vami trávia čas, vedeli, ako rozpoznať predávkovanie, ako používať naloxón a čo treba robiť, kým nepríde pohotovostná lekárska pomoc. Váš lekár alebo lekárnik vám a vašim rodinným príslušníkom ukáže, ako používať tento liek. Požiadajte o pokyny svojho lekárnika alebo navštívte web výrobcu. Ak sa vyskytnú príznaky predávkovania, mal by priateľ alebo člen rodiny podať prvú dávku naloxónu, okamžite zavolať na číslo 911 a zostať s vami a pozorne vás sledovať, kým nepríde pohotovostná lekárska pomoc. Vaše príznaky sa môžu vrátiť do niekoľkých minút po podaní naloxónu. Ak sa vaše príznaky vrátia, osoba by vám mala podať ďalšiu dávku naloxónu. Ďalšie dávky sa môžu podať každé 2 až 3 minúty, ak sa príznaky vrátia pred príchodom lekárskej pomoci.

Medzi príznaky predávkovania patria:

• malé, presné zreničky (čierne kruhy v strede oka)
• extrémna ospalosť alebo ospalosť
• spomalené alebo ťažkosti s dýchaním
• nedokáže reagovať alebo sa zobudiť

Všetky schôdzky uchovávajte u lekára a laboratória. Váš lekár nariadi určité laboratórne testy na kontrolu odpovede vášho tela na buprenorfín.

Pred vykonaním akýchkoľvek laboratórnych vyšetrení (najmä tých, ktoré zahŕňajú metylénovú modrú) povedzte svojmu lekárovi a pracovníkovi laboratória, že užívate buprenorfín.

Nedovoľte, aby niekto iný používal vaše lieky. Buprenorfín je kontrolovaná látka. Predpisy môžu byť doplnené iba obmedzene niekoľkokrát; Ak máte akékoľvek otázky, obráťte sa na svojho lekárnika.

Je dôležité, aby ste si viedli písomný zoznam všetkých liekov na predpis a bez lekárskeho predpisu, ktoré užívate, a tiež akýchkoľvek produktov, ako sú vitamíny, minerály alebo iné doplnky výživy. Tento zoznam by ste mali priniesť so sebou pri každej návšteve lekára alebo pri hospitalizácii v nemocnici. Je to tiež dôležitá informácia, ktorú si musíte vziať so sebou v prípade núdze.

• Butrans^®